Inonotus andersonii

(Ellis & Everhart) Cerný

（和名データなし）

⟳ 最終更新：2026年01月28日

Basidiomycota（担子菌門） Agaricomycotina（ハラタケ亜門） Agaricomycetes（ハラタケ綱） Hymenochaetales（タバコウロコタケ目） Hymenochaetaceae（タバコウロコタケ科） Inonotus（カワウソタケ属）

シノニム一覧：

Chromosporium vitellinum, Coniosporium vitellinum, Inonotus krawtzewii, Inonotus leei, Mucronoporus andersonii, Phaeoporus andersonii, Polyporus leei, Polyporus xanthosporus, Poria andersonii, Poria leei, Poria xanthospora, Scindalma andersonii, Xanthochrous andersonii, Xanthochrous krawtzewii, Xanthoporia andersonii

海外のサイト一覧 6件

掲載サイト	リンク
Gobice.com	[1]
Great Lakes Nexus of Mushroom the Journal	[1]
JungleDragon	[1] (as Xanthoporia andersonii)
Polypores	[1] [2] (as Inonotus krawtzewii)
Texas Mushrooms	[1]
nahuby.sk	[1] (as Chaetoporellus krawtzewii) [2]

掲載論文

4件

R3-06428 (as Inonotus krawtzewii)

2016年 Nordic Journal of Botany

西アジア、ザグロス山脈においてオーク林に顕著な損害を引き起こすInonotus krawtzewii、およびその全世界の形態的に類似する種の検索表

Inonotus krawtzewii causes noteworthy damage to oak stands in Zagros, western Asia, with a key to morphologically similar species worldwide

大菌輪-論文3行まとめ

イラン、ザグロス山脈においてオーク林の衰退に関連している病原菌、Inonotus krawtzewiiを報告した。

本種は西アジア新産種であり、Quercus brantiiからの報告も初となった。

本種と同じく樹皮下に発達するカワウソタケ属の背着生の種の検索表を掲載した。

R3-03442 (as Inonotus krawtzewii)

2014年 Chiang Mai Journal of Science

Inonotus andersoniiおよびI. krawtzewii：形態的に類似した種の塩基配列に基づく識別におけるもう一つの例

Inonotus andersonii and I. krawtzewii: Another Case of Molecular Sequencing-Based Diagnosis of Morphologically Similar Species

大菌輪-論文3行まとめ

形態的に類似しており同種と考えられるInonotus andersoniiとI. krawtzewiiの2種について、アジア、アメリカ、ヨーロッパ産標本およびタイプ標本を基に検討した。

形態学的差異（菌糸状剛毛の有無）および分子系統解析の結果から、両種が別種であることを結論づけた。

従来I. andersoniiと同定されていたヨーロッパおよびアジア産の標本がI. krawtzewiiであることを確かめた。

R3-05832

2010年 Mycosystema

中国産多孔菌類のレッドリスト

A red list of polypores in China

大菌輪-論文3行まとめ

中国産多孔菌類の系統的調査を実施し、48種を稀産種かつ絶滅危惧種と判定した。

そのうち38種が白色腐朽菌、9種が褐色腐朽菌、1種が菌根菌であった。

ほとんどの種が自然保護区の原生林に見出され、管理された森林における発生は稀であった。

R3-05046

2007年 Forest Pathology

中国産の病原性木材腐朽菌

Pathogenic wood-decaying fungi in China

大菌輪-論文3行まとめ

中国において病原性木材腐朽菌の調査を12年間にわたり実施し、約3000点の標本を採集した。

102種の担子菌を記録し、そのうち20種について、中国における生木での発生を初めて報告した。

大多数は温帯林および亜寒帯林で見出され、88種が白色腐朽菌、14種が褐色腐朽菌であった。

Inonotus krawtzewii 1

	差異	形質	出典
○	ITSおよびITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	形態的に類似している（従来同種と考えられてきた）	形態全般	[1]
×	ITSおよびITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]
×	本種と異なり米国などではなくアジア、ヨーロッパ、極東ロシアなどに分布する	地理的分布	[1]
×	本種と異なり菌糸状剛毛を欠く	有無	[1]
×	本種と異なり宿主樹木の全部ではなく一部を枯死させる傾向が認められる	病害・病原性関連	[1]

[1] http://epg.science.cmu.ac.th/ejournal/journalDetail.php?journal_id=5114

Inonotus andersonii 2

	差異	形質	出典
○	ITSおよびITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	形態的に類似している（この種のシノニムとされたことがある）	形態全般	[2]
○	形態的に類似している（従来同種と考えられてきた）	形態全般	[1]
○	同じコナラ属植物を宿主とする	生息環境	[2]
○	樹皮下に生じる	生息環境	[2]
×	ITSおよびITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]
×	本種と異なりアジア、ヨーロッパ、極東ロシアなどではなく米国などに分布する	地理的分布	[1]
×	本種と異なりアジアおよびヨーロッパではなく北米に限って分布する	地理的分布	[2]
×	本種と異なり菌糸状剛毛を有する	有無	[2]
×	本種と異なり菌糸状剛毛を有する	有無	[1]
×	本種と異なり宿主樹木の一部ではなく全部を枯死させる傾向が認められる	病害・病原性関連	[1]

[1] http://epg.science.cmu.ac.th/ejournal/journalDetail.php?journal_id=5114
[2] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/njb.01122

Inonotus obliquus （カバノアナタケ） 1

	差異	形質	出典
○	樹皮下に生じる	生息環境	[2]
×	本種より孔口のサイズが小さい	サイズ	[2]
×	本種と異なりイランにおける分布が知られていない	地理的分布	[2]
×	本種と異なり主に亜寒帯域に分布する	地理的分布	[2]
×	本種と異なりコナラ属ではなく主にカバノキ属植物を宿主とする	生息環境	[2]

[2] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/njb.01122

Inonotus ulmicola 1

	差異	形質	出典
○	ヨーロッパに分布する	地理的分布	[2]
○	樹皮下に生じる	生息環境	[2]
×	本種より孔口のサイズが小さい	サイズ	[2]
×	本種と異なりイランにおける分布が知られていない	地理的分布	[2]
×	本種と異なりコナラ属ではなくニレ属植物などを宿主とする	生息環境	[2]

[2] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/njb.01122

子実体

発達

一年生 [1][2][4][5]

形状

球形 [1][4][5]

円形 [1][4][5]

角形 [1][4][5]

屈曲 [1][4][5]

背着生 [1][2][5]

全縁 [1][2][5]

直立 [2]

傘状 [2]

分枝しない [2]

サイズ

(Up to 6 mm thick) Up to 6 mm thick [4]

色

黄 [1][2][4][5]

白 [4]

褐 [1][2][4][5]

赤 [1][4][5]

変色する [4]

暗色 [1][2][5]

黒 [2]

同色 [1][2]

無色 [2]

質感

膜状 [4]

柔らか [4]

硬い [1][5]

表面性状

乾燥 [5]

亀裂 [1][5]

生息環境

樹皮 [1][2][5]

位置

破出性 [1][5]

境界不明瞭の [1][2]

構造

有隔壁 [2]

孔口

色

黄 [1][4][5]

白 [4]

赤 [4]

変色する [4]

褐 [1][4][5]

暗色 [1][5]

表面性状

結晶 [4]

管孔 [4]

亀裂 [1][5]

形状

管孔 [4]

球形 [1][5]

円形 [1][5]

角形 [1][5]

屈曲 [1][5]

全縁 [1][5]

サイズ

(Rigid elongated to 2 cm or more) Rigid elongated to 2 cm or more [4]

(varying from 1-6 per mm) varying from 1-6 per mm [5]

数量

2-4 per mm [4]

1-4 per mm [2]

very variable in size ranging from l-6 per mm [1]

肉

色

黄 [1][4][5]

褐 [1][4][5]

赤 [1][5]

暗色 [1][5]

同色 [1]

質感

柔らか [4]

脆い [4]

硬い [1][5]

サイズ

(Zonate very thin under the tubes elsewhere up to 7 mm thick continuing unchanged into the trama tissue blackening producing a conspicuous yellow stain in KOH) Zonate very thin under the tubes elsewhere up to 7 mm thick continuing unchanged into the trama tissue blackening producing a conspicuous yellow stain in KOH [4]

(Hyphal system dimitic skeletal hyphae the context of skeletal hyphae rarely branched thinor rather thin-walled occasionally simple-septate mostly 3-5 µm in diameter of similar generative hyphae except much more branched hyaline) Hyphal system dimitic skeletal hyphae the context of skeletal hyphae rarely branched thinor rather thin-walled occasionally simple-septate mostly 3-5 µm in diameter of similar generative hyphae except much more branched hyaline [4]

(Continuous with the context the hyphae similar setal hyphae rare to abundant 4-8 µm in diameter) Continuous with the context the hyphae similar setal hyphae rare to abundant 4-8 µm in diameter [4]

(up to 1 mm) up to 1 mm [5]

(up to l cm thick but often with peg-like extensions up to 2 cm long) up to l cm thick but often with peg-like extensions up to 2 cm long [1]

子実層

サイズ

(10-14 µm) 10-14 µm [4]

(Setae usually abundant but immersed often inconspicuous subventricose to ventricose 12-26 x 5-9 µm) Setae usually abundant but immersed often inconspicuous subventricose to ventricose 12-26 x 5-9 µm [4]

(Basidia clavate 10-14 x 6-8 µm) Basidia clavate 10-14 x 6-8 µm [4]

胞子

色

黄 [1][2][3][4][5]

褐 [4]

淡色 [4]

緑 [2][3]

形状

卵 [2][4]

楕円 [1][2][3][5]

表面性状

平滑 [3][4]

サイズ

(5-8 x 4-5.5 µm) 5-8 x 4-5.5 µm [4]

(5.5-8 x 4-5 μm) 5.5-8 x 4-5 μm [5]

(5-8 x 4-6 µm) 5-8 x 4-6 µm [2]

(5.5-8 x 4-5 µm) 5.5-8 x 4-5 µm [1]

構造

厚壁 [1][2][5]

アミロイド性

非アミロイド [2]

子実層托

色

黄 [1][4][5]

白 [4]

赤 [4]

変色する [4]

褐 [1][4][5]

暗色 [1][5]

表面性状

結晶 [4]

管孔 [4]

亀裂 [1][5]

形状

管孔 [4]

球形 [1][5]

円形 [1][5]

角形 [1][5]

屈曲 [1][5]

全縁 [1][5]

子実層面

色

黄 [1][4][5]

白 [4]

赤 [4]

変色する [4]

褐 [1][4][5]

暗色 [1][5]

表面性状

結晶 [4]

亀裂 [1][5]

形状

球形 [1][5]

円形 [1][5]

角形 [1][5]

屈曲 [1][5]

全縁 [1][5]

担子器果

発達

一年生 [1][2][5]

形状

背着生 [1][2][5]

全縁 [2]

直立 [2]

傘状 [2]

分枝しない [2]

サイズ

(up to 50 cm or more) up to 50 cm or more [5]

(2-3 µm diam) 2-3 µm diam [2]

(up to 50 cm) up to 50 cm [1]

質感

硬い [5]

表面性状

乾燥 [5]

生息環境

樹皮 [1][2][5]

位置

破出性 [1][5]

境界不明瞭の [1][2]

色

黄 [2]

黒 [2]

褐 [2]

暗色 [2]

同色 [2]

無色 [2]

構造

有隔壁 [2]

tube layer

サイズ

(up to 1 cm) up to 1 cm [5]

(often with peg-like extensions up to 2 cm long) often with peg-like extensions up to 2 cm long [5]

菌糸構成

構造

1菌糸型 [1][5]

分枝する [5]

形状

分枝する [5]

色

褐 [5]

黄 [5]

淡色 [5]

暗色 [5]

サイズ

(2.5-5 μm) 2.5-5 μm [5]

剛毛状菌糸

有無

有 [1][3][5]

数量

疎 [1][3][5]

豊富 [1][2][5]

構造

厚壁 [1][5]

サイズ

(3-6 μm) 3-6 μm [5]

(up to 8 µm in diameter and 250 µm long) up to 8 µm in diameter and 250 µm long [3]

(3-6 µm) 3-6 µm [1]

色

褐 [3]

暗色 [3]

実質菌糸

色

黄 [1][5]

暗色 [1][5]

褐 [1][5]

淡色 [1][5]

サイズ

(3-6 μm) 3-6 μm [5]

(3-6 µm) 3-6 µm [1]

構造

薄壁 [1]

厚壁 [1]

子実層剛毛

数量

豊富 [1][5]

位置

破出性 [1][5]

構造

層状 [1][5]

形状

錐形 [1][5]

サイズ

(20-45 x 8-11 μm) 20-45 x 8-11 μm [5]

(20-45 x 8-11 µm) 20-45 x 8-11 µm [1]

担子器

形状

棍棒状 [1][2][5]

分枝しない [2]

サイズ

(17-20 x 5-6 μm) 17-20 x 5-6 μm [5]

(14-17 x 5-6.5 µm) 14-17 x 5-6.5 µm [2]

(l7-20 x 5-6 µm) l7-20 x 5-6 µm [1]

数量

4-sterigmate [2]

担子胞子

形状

楕円 [1][2][3][5]

卵 [2]

色

黄 [1][2][3][5]

緑 [2][3]

構造

厚壁 [1][2][5]

サイズ

(5.5-8 x 4-5 μm) 5.5-8 x 4-5 μm [5]

(5-8 x 4-6 µm) 5-8 x 4-6 µm [2]

(5.5-8 x 4-5 µm) 5.5-8 x 4-5 µm [1]

表面性状

平滑 [3]

アミロイド性

非アミロイド [2]

生息環境

基質

ペカン属 [1][5]

コナラ属 [1][5]

場所

沿岸部 [5]

菌糸

数量

疎 [1][3][5]

豊富 [1][2][5]

構造

厚壁 [1][5]

分枝する [1]

薄壁 [1]

色

黄 [1][3][5]

暗色 [1][3][5]

褐 [1][3][5]

淡色 [1][5]

サイズ

(2-5 µm in diameter) 2-5 µm in diameter [3]

形状

不規則 [3]

分枝する [1]

剛毛

数量

豊富 [1][2][5]

位置

破出性 [1][2][5]

埋生 [2]

構造

層状 [1][5]

厚壁 [2]

形状

錐形 [1][5]

色

褐 [2]

暗色 [2]

サイズ

(29-54 x 6.5-8.5 µm) 29-54 x 6.5-8.5 µm [2]

fibrous hyphae

サイズ

(2-4(-5) µm in diameter) 2-4(-5) µm in diameter [3]

菌糸体

色

褐 [3]

黄 [3]

橙 [3]

黒 [3]

表面性状

羊毛 [3]

発達

becomes compacted over 10 months [3]

形状

不規則 [3]

有無

有 [3]

分生子柄

表面性状

菌糸体 [3]

形状

ねじれ [3]

有無

有 [3]

数量

豊富 [3]

胞子紋

色

黄 [3]

緑 [3]

コロニー

色

褐 [3]

黄 [3]

橙 [3]

黒 [3]

表面性状

羊毛 [3]

形状

不規則 [3]

肉骨格菌糸

構造

厚壁 [2]

色

褐 [2]

サイズ

(3-6 µm diam) 3-6 µm diam [2]

生殖菌糸

色

褐 [1]

黄 [1]

暗色 [1]

淡色 [1]

構造

分枝する [1]

形状

分枝する [1]

サイズ

(2.5-5 µm) 2.5-5 µm [1]

参考文献

[1] https://www.mycobank.org/details/26/26790 (as Phaeoporus andersonii)

[2] https://www.mycobank.org/details/26/3401 (as Phaeoporus andersonii)

[3] https://www.mycobank.org/details/26/35630

[4] https://www.mycobank.org/details/26/3732 (as Phaeoporus andersonii)

[5] https://www.mykoweb.com/systematics/literature/The%20genus%20Inonotus%20-%20a%20synopsis.pdf

※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。

Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.

Inonotus andersonii

（和名データなし）

シノニム一覧：

GBIF 観察データ数

iNaturalist 観察データ数（研究用のみ）

同属掲載種の一覧 19

海外のサイト一覧 6件

掲載論文

子実体

孔口

肉

子実層

胞子

子実層托

子実層面

担子器果

tube layer

菌糸構成

剛毛状菌糸

実質菌糸

子実層剛毛

担子器

担子胞子

生息環境

菌糸

剛毛

fibrous hyphae

菌糸体

分生子柄

胞子紋

コロニー

肉骨格菌糸

生殖菌糸

参考文献