Cystidiopostia simanii

(Pilát ex Pilát) B.K. Cui, Shun Liu & L.L. Shen

（和名データなし）

⟳ 最終更新：2026年01月28日

Basidiomycota（担子菌門） Agaricomycotina（ハラタケ亜門） Agaricomycetes（ハラタケ綱） Polyporales（タマチョレイタケ目） Postiaceae Cystidiopostia

シノニム一覧：

Chaetoporellus simanii, Leptoporus simanii, Oligoporus simanii, Poria simanii, Postia simanii, Spongiporus simanii, Tyromyces simanii

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同属掲載種の一覧 3

Cystidiopostia hibernica 1 1731 Cystidiopostia inocybe 0 27 Cystidiopostia simanii 0 0

数字はGBIF観察データ数（2024/12）：123国内、456海外

海外のサイト一覧 2件

掲載サイト	リンク
Gobice.com	[1] (as Postia simanii)
nahuby.sk	[1] (as Postia simanii)

掲載論文

3件

R3-11177

2023年 Mycosphere

タマチョレイタケ目褐色腐朽菌の世界的多様性、分子系統、および分岐時期

Global diversity, molecular phylogeny and divergence times of the brown‑rot fungi within the Polyporales

大菌輪-論文3行まとめ

タマチョレイタケ目褐色腐朽菌の分子系統解析および分岐年代推定を実施し、本菌群の白色腐朽菌との分化が白亜紀初期に起こったことを示した。

野外調査および文献・データベース調査の結果から本目に14科69種383種の褐色腐朽菌を認めた。

新属新種Eucalyptoporia tasmanicaおよびResupinopostia sublateritiaを含む9新種を記載し、5新組み合わせを提唱した。

R3-09733 (as Postia simanii)

2011年 Turkish Journal of Botany

トルコに分布するJuniperus excelsaおよびJ. foetidissimaに関連する大型菌類の多様性

Macrofungal diversity associated with the scale-leaf juniper trees, Juniperus excelsa and J. foetidissima, distributed in Turkey

大菌輪-論文3行まとめ

トルコにおいてJuniperus excelsaおよびJ. foetidissimaに関連する大型菌類を調査した。

127種を記録し、そのうち125種が担子菌であった。

23種がトルコ新産種であり、そのうちPyrenopezizaなど5属は属レベルで初報告となった。

R3-11969 (as Oligoporus simanii)

2005年 Karstenia

Oligoporus hibernicus複合種の分類、および新種O. parvus

Taxonomy of the Oligoporus hibernicus complex (Basidiomycota), with the new species O. parvus

大菌輪-論文3行まとめ

Oligoporus hibernicus複合種の分類を再検討した。

ヨーロッパ産の本複合種に形態的に非常に類似した4種を認め、そのうち北西ヨーロッパで誤ってO. hibernicusとされてきた1種をO. parvusとして新種記載した。

また、O. perdelicatusをフィンランドからヨーロッパ新産種として報告した。

比較対象としてのみ掲載

1件

R3-08723 (as Postia simanii)

2021年 MycoKeys

中国熱帯域産の褐色腐朽多孔菌の2新種

Two new brown rot polypores from tropical China

大菌輪-論文3行まとめ

中国海南省で採集された2種の褐色腐朽菌を検討しFomitopsis bambusaeおよびOligoporus podocarpiとして新種記載した。

前者は枯れたタケに生じ、子実体が背着生～半背着生または傘状で孔口が小型、担子胞子が長楕円形～短円筒形でシスチジアを欠くことなどで特徴づけられた。

後者はマキ属樹木に生じ、孔口面が白色～淡クリーム色、担子胞子が腎臓形～楕円形であることなどで特徴づけられた。

Oligoporus parvus 1

	差異	形質	出典
×	本種よりシスチジアが薄壁である	サイズ	[1]
×	本種よりシスチジアの幅がやや広い	サイズ	[1]
×	本種より孔口のサイズが大きい	サイズ	[1]
×	本種より担子胞子のサイズが大きい	サイズ	[1]
×	本種と異なり子実体がほとんどの場合背着生ではなくしばしば狭い傘を形成する	形状	[1]
×	本種と異なり担子胞子が狭ソーセージ形でいくぶん一様に屈曲するという特徴を欠く	形状	[1]
×	本種と異なり実質菌糸がより密に錯綜し屈曲するという特徴を欠く	構造	[1]

[1] https://karstenia.fi/taxonomy-of-the-oligoporus-hibernicus-complex-basidiomycota-with-the-new-species-o-parvus/

Oligoporus perdelicatus 1

	差異	形質	出典
○	担子胞子が狭ソーセージ形でいくぶん一様に屈曲する	形状	[1]
×	本種よりシスチジアが薄壁である	サイズ	[1]
×	本種よりシスチジアの幅がやや広い	サイズ	[1]
×	本種より担子胞子のサイズがやや大きい	サイズ	[1]
×	本種と異なり実質菌糸がより密に錯綜し屈曲するという特徴を欠く	構造	[1]

[1] https://karstenia.fi/taxonomy-of-the-oligoporus-hibernicus-complex-basidiomycota-with-the-new-species-o-parvus/

Postia venata 1

	差異	形質	出典
○	担子胞子の形態がほぼ同一である	形態全般	[1]
×	本種と異なり子実体が顕著な傘状	形状	[1]
×	本種と異なり子実体表面が毛状で美しい帯青色〜帯黒色の脈をあらわす	表面性状	[1]

[1] https://karstenia.fi/taxonomy-of-the-oligoporus-hibernicus-complex-basidiomycota-with-the-new-species-o-parvus/

担子器果

発達

一年生 [2][3][4]

形状

背着生 [2][3][4]

半背着生 [4]

屈曲 [4]

傘状 [4]

サイズ

(very thin, usually only 1 mm thick) very thin, usually only 1 mm thick [2]

(up to 1 mm) up to 1 mm [3]

質感

柔らか [2]

表面性状

乾燥 [2]

位置

境界不明瞭の [3][4]

分離可能 [3]

放射状の [3]

色

白 [3]

同色 [4]

不稔縁部

色

白 [2]

サイズ

(0.5-1 mm wide) 0.5-1 mm wide [2]

有無

有 [2]

表面性状

羊毛 [2]

孔口

色

白 [2][3][4][5]

淡色 [2][4]

黄 [2][3][4]

形状

球形 [2][4][5]

円形 [2][4][5]

角形 [2][4][5]

屈曲 [2][4]

管孔 [2]

鈍頭 [5]

歯牙状 [5]

小歯 [5]

薄歯状 [5]

angular 4-6 per mm [3]

porespermm

(4-)6-8 per mm [2]

表面性状

管孔 [2]

乾燥 [3][5]

薄歯状 [5]

光沢 [3]

サイズ

(0.2-0.3 mm diameter) 0.2-0.3 mm diameter [5]

(up to 1 mm) up to 1 mm [3]

構造

規則的 [5]

質感

柔らか [3]

数量

4-5 per mm [1]

密度

5-6 per mm [4]

子実体形成菌糸層

サイズ

(very thin, up to 0.3 mm thick) very thin, up to 0.3 mm thick [2]

(up to 0.2 mm thick) up to 0.2 mm thick [2]

(often with lumps of crystals up to 5 mm thick) often with lumps of crystals up to 5 mm thick [4]

色

黄 [2]

白 [4]

質感

柔らか [4]

基底層

色

白 [2]

サイズ

(very thin (up to 0.1 mm thick)) very thin (up to 0.1 mm thick) [2]

切片

サイズ

(up to 1 mm long) up to 1 mm long [2]

子実層シスチジア

構造

厚壁 [2]

位置

破出性 [2]

形状

糸状 [2]

表面性状

結晶 [2]

菌糸

構造

1菌糸型 [2]

クランプあり [1][2][3]

薄壁 [2][4]

錯綜 [2][5]

分枝する [2][3][4]

厚壁 [3]

数量

豊富 [2][3]

色

無色 [2][4][5]

アミロイド性

非アミロイド [2]

形状

分枝する [2][3][4]

不規則 [5]

サイズ

(2.5-3.5 µm thick) 2.5-3.5 µm thick [5]

実質菌糸

構造

薄壁 [2]

錯綜 [2]

分枝する [2]

形状

分枝する [2]

子実下層

味

無味 [2]

臭い

無味 [2]

菌糸ペグ

数量

豊富 [2]

担子器

形状

棍棒状 [2][4][5]

円筒形 [2][3]

数量

4胞子性 [5]

4-sterigmate with a basal clamp [4]

サイズ

(sterigmata 3-4 µm long) sterigmata 3-4 µm long [5]

(10-14 x 3.5-5 µm) 10-14 x 3.5-5 µm [3]

(10-18 x 2-4 µm) 10-18 x 2-4 µm [4]

担子胞子

形状

屈曲 [2][4]

色

無色 [2]

サイズ

(4.4 µm) 4.4 µm [2]

(1.0 µm) 1.0 µm [2]

(45 x 0.8-1.2 µm) 45 x 0.8-1.2 µm [4]

構造

薄壁 [4]

表面性状

平滑 [4]

構造

表面性状

平滑 [2]

アミロイド性

非アミロイド [2]

生息環境

基質

Italy. Bosco de Cansiglio, Plan della Stelle (Pordeno), Sorbus aucuparia 1987 Bernicchia 4704 (HUBO) [2]

材 [5]

ブナ属 [5]

トウヒ属 [1]

ヤマナラシ属 [1]

モミ属 [1]

カバノキ属 [1]

ヤナギ属 [1]

ハンノキ属 [1]

場所

山地 [5]

針葉樹林 [1][4]

広葉樹林 [4]

生息環境

July 1934 [5]

子実体

発達

一年生 [2][3][4]

形状

背着生 [2][3][4][5]

球形 [2][4][5]

円形 [2][4][5]

角形 [2][4][5]

屈曲 [2][4]

歯牙状 [5]

半背着生 [4]

傘状 [4]

質感

柔らか [2][3][4][5]

繊維 [3]

表面性状

乾燥 [2][3][4][5]

光沢 [3]

色

白 [2][3][4][5]

淡色 [2][4]

黄 [2][3][4]

無色 [5]

同色 [4]

位置

境界不明瞭の [3][4][5]

分離可能 [3]

放射状の [3]

子実層托

色

白 [2][3][4][5]

淡色 [2][4]

黄 [2][3][4]

形状

球形 [2][4][5]

円形 [2][4][5]

角形 [2][4][5]

屈曲 [2][4]

管孔 [2]

鈍頭 [5]

歯牙状 [5]

小歯 [5]

薄歯状 [5]

表面性状

管孔 [2]

乾燥 [3][5]

薄歯状 [5]

光沢 [3]

構造

規則的 [5]

質感

柔らか [3]

子実層面

色

白 [2][3][4][5]

淡色 [2][4]

黄 [2][3][4]

形状

球形 [2][4][5]

円形 [2][4][5]

角形 [2][4][5]

屈曲 [2][4]

表面性状

乾燥 [3][5]

光沢 [3]

質感

柔らか [3]

シスチジア

数量

豊富 [2][3][4][5]

疎 [3]

構造

厚壁 [2]

薄壁 [4]

位置

破出性 [2]

散生 [5]

形状

糸状 [2]

円筒形 [4][5]

円錐 [5]

球形 [5]

先細 [3]

棍棒状 [4]

表面性状

結晶 [2][3]

有無

有 [3][4]

サイズ

(projecting up to 25 µm) projecting up to 25 µm [3]

(3-4 µm) 3-4 µm [3]

子実層

味

無味 [2]

臭い

無味 [2]

サイズ

(8-12 µm) 8-12 µm [3]

胞子

形状

屈曲 [2][3][4][5]

円筒形 [3][5]

鋭頭 [5]

針状 [5]

色

無色 [2][3][5]

サイズ

(4.4 µm) 4.4 µm [2]

(1.0 µm) 1.0 µm [2]

(3-5 x 1-1.5 µm) 3-5 x 1-1.5 µm [3]

(45 x 0.8-1.2 µm) 45 x 0.8-1.2 µm [4]

表面性状

平滑 [3][4][5]

構造

油球 [5]

薄壁 [4]

肉

サイズ

(50-500 µm thick) 50-500 µm thick [5]

(薄い) thin [5]

(up to 1 mm) up to 1 mm [3]

色

無色 [5]

白 [3]

質感

繊維 [3]

柔らか [3]

孔壁

サイズ

(100-140 µm thick) 100-140 µm thick [5]

菌糸構成

構造

1菌糸型 [1][3][4]

生殖菌糸

形状

分枝する [3][4]

構造

分枝する [3][4]

クランプあり [1][3]

厚壁 [3]

薄壁 [4]

数量

豊富 [3]

サイズ

(2-4 µm) 2-4 µm [3][4]

有無

有 [4]

色

無色 [4]

傘

サイズ

(up to 4 mm thick) up to 4 mm thick [4]

質感

脆い [4]

柔らか [4]

表面性状

乾燥 [4]

縁部

色

白 [4]

表面性状

羊毛 [4]

上面

色

同色 [4]

参考文献

[1] 10.5943/mycosphere/14/1/18 (as Postia simanii)

[2] https://karstenia.fi/taxonomy-of-the-oligoporus-hibernicus-complex-basidiomycota-with-the-new-species-o-parvus/ (as Oligoporus simanii)

[3] https://www.mycobank.org/details/26/3658 (as Oligoporus simanii)

[4] https://www.mycobank.org/details/26/44473 (as Oligoporus simanii)

[5] https://www.mycobank.org/details/26/6077 (as Chaetoporellus simanii)

※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。

Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.