Peniophorella praetermissa

(P. Karsten) K.H. Larsson

ハリナシミナミコメバタケ

⟳ 最終更新：2026年01月28日

Basidiomycota（担子菌門） Agaricomycotina（ハラタケ亜門） Agaricomycetes（ハラタケ綱） Hymenochaetales（タバコウロコタケ目） Peniophorellaceae Peniophorella（ペニオフォレルラ属）

シノニム一覧：

Corticium praetermissum, Corticium torquatum, Gloeocystidium caliciferum, Gloeocystidium praetermissum, Gloeocystidium tenue subsp. praetermissum, Hyphoderma caliciferum, Hyphoderma praetermissum, Hyphoderma torquatum, Peniophora albugo, Peniophora praetermissa, Peniophora taxodii, Peniophorella torquata

和名の出典：

日本産きのこ目録2020

海外のサイト一覧 19件

掲載サイト	リンク
CEMAS	[1]
Danmarks svampeatlas	[1]
Die Pilzflora des Ehinger Raumes	[1]
E-flora BC	[1] (as Hyphoderma praetermissum) [2]
Gobice.com	[1]
Identification of wild European mushrooms	[1] (as Hyphoderma praetermissum)
Jim Lindsey	[1]
MycoDB	[1]
Northern Ireland Fungus Group	[1] (as Hyphoderma praetermissum)
Northern Ireland Fungus Group	[1]
Pilzbestimmer.de	[1]
Pilzsuche	[1]
Société Mycologique du Dauphiné	[1] (as Hyphoderma praetermissum)
Société mycologique de la Côte-d'Or	[1] [2]
The Fungi of Southern England	[1]
The Resupinates of Hampshire	[1]
asturnatura.com	[1] (as Hyphoderma praetermissum) [2]
nahuby.sk	[1]
台湾真菌知識庫	[1] (as Hyphoderma praetermissum)

掲載論文

16件

R3-09966

2022年 Ecologia Balkanica

コソボ、シャル山地における大型菌類の多様性

Macromycetes Diversity of Sharr Mountains in Kosovo

大菌輪-論文3行まとめ

コソボのシャル山地において大型菌類を調査した。

担子菌211種と子嚢菌33種を記録した。

稀産種を含む95種をコソボ新産種として報告した。

R3-11069

2020年 Frontiers in Microbiology

ウズベキスタン産材生息性多孔菌類およびコウヤクタケ類の種多様性および包括的注釈

Species Diversity With Comprehensive Annotations of Wood-Inhabiting Poroid and Corticioid Fungi in Uzbekistan

大菌輪-論文3行まとめ

ウズベキスタンにおける1950年から2020年までの材生息性多孔菌類およびコウヤクタケ類の多様性の調査結果をまとめた。

最近採集された標本、ハーバリウムの収蔵標本、および文献から790件の記録を収集した。

31種がウズベキスタン新産種、19種が中央アジア新産種となり、4種は未記載種の可能性があった。

R3-06127

2018年 Acta Mycologica

ヨーロッパロシア、リペツク州の森林ステップ群集におけるヒダナシタケ類の新規データ

New data on aphyllophoroid fungi (Basidiomycota) in forest-steppe communities of the Lipetsk region, European Russia

大菌輪-論文3行まとめ

ロシア、リペツク州においてヒダナシタケ類の調査を実施し、150種を記録した。

そのうちAcanthophysellum minorをロシア新産種、53種をリペツク州新産種として報告した。

知見に乏しい各種の生態および分布に関する新規データを報告した。

R3-04313

2017年 Folia Cryptogamica Estonica

ロシア極東、沿海地方のケドロバヤ・パジ自然保護区新産のコウヤクタケ類および多孔菌類

New occurrences of corticioid and poroid fungi (Basidiomycota) in Kedrovaya Pad Nature Reserve, Primorye Territory, Russian Far East

大菌輪-論文3行まとめ

ロシア、沿海地方のケドロバヤ・パジ自然保護区においてコウヤクタケ類および多孔菌類の調査を実施した。

2種をロシア新産種として、76種を本保護区における新産種として、それぞれ報告した。

Junghuhnia aurantilaetaを次回改訂版のレッドデータブックに掲載することを提案した。

R3-07656

2016年 Folia Cryptogamica Estonica

ロシア、南シベリア、トゥヴァ共和国産のヒダナシタケ類

Aphyllophoroid fungi (Basidiomycota) of Tuva Republic, southern Siberia, Russia

大菌輪-論文3行まとめ

ロシア、トゥヴァ共和国においてヒダナシタケ類の調査を実施し、227分類群を報告した。

そのうち211種がトゥヴァ共和国新産種であった。

最多の属はガマノホタケ属（14種）で、多孔菌類/コウヤクタケ類の比率は0.9であったが、乾燥環境のため比率が北方林よりも大きくなったと考えられた。

R3-02980

2016年 Karstenia

ロシア、東シベリア、エニセイ川盆地中部に産したヒダナシタケ類

Aphyllophoroid fungi (Basidiomycota) of the middle part of Yenisei River basin, East Siberia, Russia

大菌輪-論文3行まとめ

ロシアのエニセイ川盆地中部においてヒダナシタケ類の調査を行い、94属211種を採集した。

本地域におけるヒダナシタケ類の調査は初であり、最も多く採集された属はガマノホタケ属（17種、8.1%）であった。

クラスノヤルスク地方のレッドデータブックに掲載されているヒダナシタケ類の15種中6種を本報告に掲載した。

R3-04923

2015年 Folia Cryptogamica Estonica

ロシア、Belogor’e自然保護区のLes na Vorskle地域におけるヒダナシタケ類の新産種

New records of aphyllophoroid fungi (Agaricomycetes, Basidiomycota) from the Les na Vorskle area of the Belogor’e Nature Reserve (Belgorod Region, Russia)

大菌輪-論文3行まとめ

ロシア、ベルゴロド州のBelogor’e自然保護区においてヒダナシタケ類の調査を実施し、52種を報告した。

全種がベルゴロド州新産種であり、Hapalopilus croceus、Phellinus rimosusなどの稀産種も含まれた。

Gloeohypochnicium analogumおよびGranulobasidium vellereumはヨーロッパ東部の広葉樹林における指標種と考えられた。

R3-01800

2014年 Revista Mexicana de Biodiversidad

メキシコ、アグアスカリエンテス州におけるヒダナシタケ類の新記録およびその生態学的選好性へのアプローチ

New records of aphyllophoroid fungi from Aguascalientes, Mexico and an approach to their ecological preferences

大菌輪-論文3行まとめ

メキシコ、アグアスカリエンテス州産の材生息性ヒダナシタケ類を調査し、308標本を採集し、18科43属81種を記録した。

そのうち55種はアグアスカリエンテス州における新産種として報告された。

非計量MDS解析を行い、それぞれ温帯林・低木林・熱帯落葉林の植生に対応する、3つの有意に異なる菌類群集を特定した。

R3-07463

2012年 Phytotaxa

ブラジル・アマゾン産のコウヤクタケ類の新種および新産種

Some new species and new records of corticioid fungi (Basidiomycota) from the Brazilian Amazon

大菌輪-論文3行まとめ

コウヤクタケ類のブラジル、マナウスのINPAに収蔵されている標本およびブラジル・アマゾンで採集された新規標本を検討した。

35種のコウヤクタケ類をブラジル・アマゾンにおける新産種として報告した。

Dendrothele nakasoneaeなど6種を新種記載した。

R3-11122

2010年 Agarica

ノルウェー、フィンマルク県において流木に生じた担子菌類

Basidiomycetes on driftwood in Finnmark, Norway

大菌輪-論文3行まとめ

ノルウェー、フィンマルク県において針葉樹の流木に発生した菌を検討し、45標本を採集して20種を同定した。

採集された種のほとんどがコウヤクタケ類であり、Melzericium udicolaとLitschauerella abietisは調査地で報告されてこなかった非常に稀な種であった。

これらの菌がどのように散布されたのかについて考察を加えた。

R3-03062

2010年 Mycotaxon

ウルグアイ産コウヤクタケ類担子菌の新記録およびチェックリスト

New records and checklist of corticioid Basidiomycota from Uruguay

大菌輪-論文3行まとめ

ウルグアイ産コウヤクタケ類として10目49属110種を記録した。

そのうち28種をウルグアイ新産種として報告した。

また、Hjortstamia fuscomarginata、Hyphoderma rimosum、およびPhlebia fascicularia (=Phlebia lividina) は南米からの報告も初であった。

R3-08680 (as Hyphoderma praetermissum)

2010年 Österreichische Zeitschrift für Pilzkunde

観賞用樹木のキササゲ属に生息する担子菌類

Basidiomycetes inhabiting the ornamental tree Catalpa (Bignoniaceae)

大菌輪-論文3行まとめ

キササゲ属植物に生息する全ての担子菌類の目録を作成した。

また、著者によりヨーロッパにおいて1955-1997年に実施された調査の結果をまとめた。

20種を超える菌をキササゲ属植物から初めて報告した。

R3-07217 (as Hyphoderma praetermissum)

2009年 Nova Hedwigia

アゾレス諸島におけるコウヤクタケ類の多様性および豊富さ：予備調査

Diversity and richness of corticioid fungi (Basidiomycota) on Azores Islands: a preliminary survey

大菌輪-論文3行まとめ

アゾレス諸島の3つの島においてコウヤクタケ類の多様性および豊富さを調査した。

44属88種を記録し、そのうち73種はアゾレス諸島新産種として報告された。

これらの種の73%が北米東海岸、83%がスペインおよびポルトガル、63%がカナリア諸島、39%がモロッコとそれぞれ共通していた。

R3-08678 (as Hyphoderma praetermissum)

2008年 Karstenia

ノルウェー、スヴァールバル諸島産の木材腐朽性担子菌類

Wood-rotting basidiomycetes of Svalbard (Norway)

大菌輪-論文3行まとめ

ノルウェー、スヴァールバル諸島において木材腐朽性担子菌類の調査を実施し、24種を同定した。

そのうち14種をスヴァールバル諸島新産種として報告し、これにより本諸島産ヒダナシタケ類の数は2倍になった。

種レベルで同定された115標本中84標本がコウヤクタケ類で、最大のグループをなした。

R3-09551

2007年 Mycological Research

Peniophorella praetermissa複合種

The Peniophorella praetermissa species complex (Basidiomycota)

大菌輪-論文3行まとめ

Peniophorella praetermissa複合種を対象に分子系統解析を実施した。

その結果、本複合種において3つの主要なクレードが認められ、それらはさらに十分に支持されたサブクレードに分割された。

そのうち両半球にまたがって最も広範に分布する1系統に対して新組み合わせP. pertenuisを提唱した。

R3-09100 (as Hyphoderma praetermissum)

2002年筑波実験植物園研究報告/Annals of the Tsukuba Botanical Garden

バヌアツ産コウヤクタケ類

Corticioid Fungi (Basidiomycota) Collected in Vanuatu

大菌輪-論文3行まとめ

バヌアツのエファテ島およびエスピリトゥサント島においてコウヤクタケ類の調査を実施し、18属31種を報告した。

全種がバヌアツ新産種であった。

各種について標本情報および分類形質などを掲載した。

比較対象としてのみ掲載

6件

R3-13521

2026年 MycoKeys

形態学的および分子系統学的解析により明らかになった中国南東部産タバコウロコタケ目菌類の1新属と2新種

Morphological and phylogenetic analyses reveal a new genus and two new species of Hymenochaetales (Basidiomycota) from southeast China

大菌輪-論文3行まとめ

中国福建省で採集されたコウヤクタケ類4標本について形態学的検討および分子系統解析を実施した。

新属新種Spongoides fissurataと新種Peniophorella subalbohymeniaを記載した。

新属はスポンジ状の子実体と2型のシスチジアで特徴づけられ、科レベルでの所属は未確定であった。

R3-09601

2020年 Mycological Progress

形態形質および系統解析により明らかになった中国南部産のPeniophorella属2新種

Morphological characters and phylogenetic analyses reveal two new species of Peniophorella from southern China

大菌輪-論文3行まとめ

中国雲南省の亜熱帯域からPeniophorella fissurataおよびP. yunnanensisの2新種を記載した。

前者は子実体が背着生で平滑～瘤状、担子胞子が無色ソーセージ形平滑薄壁で、シスチジアが紡錘形、1菌糸型でクランプを有することなどで特徴づけられた。

後者は子実体が一年生でグランディニオイド、担子胞子が無色楕円形平滑薄壁で、シスチジアに3型があり、1菌糸型でクランプを有することなどで特徴づけられた。

R3-09216

2019年 Folia Cryptogamica Estonica

ソーマー国立公園産菌類：稀産種およびエストニア新産種

Fungi from Soomaa National Park: rarities and species new for Estonia

大菌輪-論文3行まとめ

エストニアのソーマー国立公園において菌類の調査を実施し、232種を記録した。

そのうち18種をエストニア新産種として報告した。

未記載種を含む稀産種および保全対象種の注釈付きリストをまとめた。

R3-04182 (as Hyphoderma praetermissum)

2017年 The Scientific World Journal

インド新産のHyphoderma属菌

New Records of Hyphoderma (Meruliaceae, Polyporales) for India

大菌輪-論文3行まとめ

インド、ウッタラーカンド州からHyphoderma clavatumなど8種のHyphoderma属菌を報告した。

これらの種をインド新産種として報告し、記載文、写真、およびスケッチなどを掲載した。

また、ウッタラーカンド州産の全種を含む検索表を掲載した。

R3-00780

2012年 Bulletin de la Société Mycologique de France

アゾレス諸島産のPeniophorella属の新種

Une Nouvelle Espèce De Peniophorella (Basidiomycota) De L’archipel Des Açores

大菌輪-論文3行まとめ

形態学的検討および分子系統解析に基づき、アゾレス諸島で採集された菌をPeniophorella subglobosporaとして新種記載した。

本種はP. praetermissa種複合体に含まれ、類球形の担子胞子を持つことなどで特徴づけられた。

また、Larsson (2007) を基にした本属の最新の検索表を掲載した。

R3-06429

2011年 Cryptogamie Mycologie

フランス、マヨットに産したPeniophorella praetermissa複合種の新種、Peniophorella viperiformis

Peniophorella viperiformis sp. nov. de l’île de Mayotte (France) une nouvelle espèce du complexe de P. praetermissa (Basidiomycota, Hymenochaetales)

大菌輪-論文3行まとめ

インド洋、コモロ諸島のマヨットで採集されたコウヤクタケ類の一種を検討し、Peniophorella viperiformisとして新種記載した。

本種はステファノシストやグレオシスチジアを有し、レプトシスチジアの先端が膨大することなどで特徴づけられた。

本種はP. praetermissa複合種に含まれ、同菌群の他種とはレプトシスチジアの形態や先端部の結晶の有無などが異なっていた。

Peniophorella pertenuis 1

	差異	形質	出典
○	ITS領域に基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	北半球に広範に分布する	地理的分布	[1]
○	形態的に識別困難なほど類似している（同種と見なされていた）	形態全般	[1]
×	ITS領域に基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]
×	本種と異なり南半球における分布が知られている	地理的分布	[1]

[1] https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S095375620700216X

担子器果

形状

背着生 [2][10][14]

先細 [2][3][10]

粉状 [3][10]

位置

境界不明瞭の [2][10][14]

表面性状

粉状 [3][10]

平滑 [10]

亀裂 [3]

乾燥 [3]

繊維状 [3]

質感

膜状 [3][10]

色

桃 [10]

白 [3][10]

褐 [3][10]

淡色 [10]

黄 [3][10]

同色 [3]

無色 [3]

サイズ

(60-200 pm thick) 60-200 pm thick [3]

(15-20 x 10-13 µm) 15-20 x 10-13 µm [3]

発達

無限生長 [3]

構造

薄壁 [3]

有無

有 [3]

子実層面

色

白 [2][13][14]

褐 [2][14]

淡色 [2][13]

黄 [2][14]

表面性状

平滑 [2][14]

粉状 [13]

亀裂 [13]

菌糸構成

構造

1菌糸型 [2][6][14]

サイズ

(thin-walled ab 3-4 µm wide forming a very dense context in the subhymenial part, as a rule looser next to the substrate but with great variation) thin-walled ab 3-4 µm wide forming a very dense context in the subhymenial part, as a rule looser next to the substrate but with great variation [6]

子実体形成菌糸層菌糸

構造

薄壁 [2]

有無

有 [2]

色

無色 [2]

サイズ

(3-4.5 µm) 3-4.5 µm [2]

グレオシスチジア

数量

豊富 [2][3][5][6][14]

位置

破出性 [2][3][14]

埋生 [6]

直立 [15]

密 [15]

形状

円筒形 [2][3][10][14][15]

紡錘形 [2][3][6][14][15]

先細 [3][6][9]

球形 [14]

棍棒状 [12][13]

尖形 [12]

針状 [9][12][15]

分枝する [13]

鋭頭 [9][15]

壺形 [5]

有柄 [5]

頭状 [15]

膨らんだ [15]

卵 [15]

サイズ

(30-100 x 6-12 µm) 30-100 x 6-12 µm [2]

(40-85 x 9-13µm) 40-85 x 9-13µm [10]

(protruding up to 25µm) protruding up to 25µm [10]

(30-120 x 8-18 µm) 30-120 x 8-18 µm [3]

(50-100 x 8-12µm) 50-100 x 8-12µm [14]

(20-80 x 6-8µm) 20-80 x 6-8µm [14]

(to 130 x 15 µm) to 130 x 15 µm [12]

(0.5 µm) 0.5 µm [12]

(30-48 x 6-10 µm) 30-48 x 6-10 µm [12]

(projecting to 20 µm or not) projecting to 20 µm or not [12]

(6-8 µm) 6-8 µm [9]

(20-40 µm) 20-40 µm [9]

(50-100 x 8-12 µm) 50-100 x 8-12 µm [6]

構造

薄壁 [9][10][14]

有隔壁 [13]

色

無色 [10][12][15]

灰 [10]

淡色 [10]

変色する [9]

黄 [6][15]

表面性状

平滑 [3]

結晶 [9][15]

有無

無 [3]

基部

有無

有 [2]

サイズ

(11-12 µm) 11-12 µm [2]

形状

歯牙状 [2]

子実層シスチジア

形状

円筒形 [2]

棍棒状 [2]

構造

薄壁 [2]

表面性状

結晶 [2]

サイズ

(40-50 µm) 40-50 µm [2]

(4.5-6 µm in diam) 4.5-6 µm in diam [2]

(2.5-3 µm in diam) 2.5-3 µm in diam [2]

担子器

形状

棍棒状 [1][2][3][6][10][14][15]

円筒形 [3][10][15]

狭窄 [3][6]

屈曲 [6][14]

波打つ [6][14]

数量

4-sterigmate [2][10]

4 [3][12][14]

4胞子性 [13]

normally 4 [6]

2-4 sterigmata [15]

サイズ

(2230 7-10 µm) 2230 7-10 µm [2]

(15-33 x 6.5-8µm) 15-33 x 6.5-8µm [10]

(20-30 x 6.5-9 µm) 20-30 x 6.5-9 µm [3]

(20-30 x 6-7µm) 20-30 x 6-7µm [14]

(16-24 x 6-9 µm) 16-24 x 6-9 µm [12]

(to 6 µm) to 6 µm [12]

(22-28 x 6-7 µm) 22-28 x 6-7 µm [6]

(5-8 µm long) 5-8 µm long [15]

(20-21 x 6-7 μm) 20-21 x 6-7 μm [1]

有無

有 [3][14]

構造

薄壁 [14]

担子胞子

形状

円筒形 [2]

屈曲 [2][3][14]

楕円 [3][14]

色

無色 [2]

表面性状

平滑 [2][3][14]

サイズ

(9-12 x 4.5-6 µm) 9-12 x 4.5-6 µm [2]

(7.5-10 x 4-5 µm) 7.5-10 x 4-5 µm [3]

(8-12 x 4-5µm) 8-12 x 4-5µm [14]

アミロイド性

非アミロイド [3]

アミロイド [3]

有無

有 [14]

子実体

形状

背着生 [2][6][8][9][10][12][14][15]

先細 [2][3][10][12]

粉状 [3][8][10][12][15]

直線状 [12]

平伏 [9]

直立 [8]

位置

境界不明瞭の [2][6][8][9][10][12][14][15]

密 [9]

色

白 [2][3][6][8][9][10][12][13][14][15][16]

褐 [2][3][6][9][10][14][15][16]

淡色 [2][8][9][10][12][13]

黄 [2][3][9][10][14][15][16]

桃 [10]

同色 [3]

無色 [3]

灰 [8][15]

暗色 [16]

表面性状

平滑 [2][10][14][16]

粉状 [3][8][10][12][13][15]

亀裂 [3][12][13]

乾燥 [3][6]

繊維状 [3]

湿性 [6]

網目状 [15]

質感

膜状 [3][10][12][15]

柔らか [6][15]

発達

無限生長 [3][8]

一年生 [12]

構造

薄壁 [3][8]

サイズ

(to 14 x 3 cm) to 14 x 3 cm [12]

(7 cm long, 1.5-2 cm wide) 7 cm long, 1.5-2 cm wide [9]

(25-50 µm) 25-50 µm [8]

(2.5-3 µm) 2.5-3 µm [8]

(40-50 x 4.5-6 µm) 40-50 x 4.5-6 µm [8]

(up to 40 µm) up to 40 µm [8]

(100-350 mm) 100-350 mm [15]

生息環境

樹皮 [6]

有無

有 [8]

菌糸

構造

薄壁 [2][3][10][14]

厚壁 [3][10]

分枝する [3][7][10][11][12][15]

有隔壁 [3][10][11][12][15]

クランプあり [7][10][11]

錯綜 [14]

色

無色 [2][4][10][12][15]

褐 [5]

サイズ

(2.5-4.5µm in diameter) 2.5-4.5µm in diameter [10]

((1-)2-4(-12) µm in diameter) (1-)2-4(-12) µm in diameter [11]

(3-5 µm in diam) 3-5 µm in diam [3]

(3-4µm) 3-4µm [14]

(3-4 µm diameter) 3-4 µm diameter [13]

(2.5-5 µm thick) 2.5-5 µm thick [15]

形状

分枝する [3][7][10][11][12][15]

先細 [11]

円筒形 [11]

球形 [11]

膨らんだ [11]

分枝しない [11]

不規則 [15]

表面性状

結晶 [4][11]

平滑 [3][12][13][15]

有無

有 [5][7][11][14][15]

アミロイド性

アミロイド [5]

位置

埋生 [4]

気生 [4]

シスチジア

数量

豊富 [2][3][5][6][14]

疎 [6]

rare to numerous at 2 and 6 weeks [4]

位置

破出性 [2][3][6][14]

埋生 [6]

直立 [15]

密 [15]

形状

円筒形 [2][3][6][10][14][15]

紡錘形 [1][2][3][6][14][15]

棍棒状 [2][12][13]

頭状 [3][6][15]

先細 [3][6][9]

球形 [6][14]

尖形 [12]

針状 [9][12][15]

分枝する [13]

鋭頭 [9][15]

壺形 [5]

有柄 [5]

膨らんだ [15]

卵 [15]

構造

薄壁 [2][4][9][10][14]

有隔壁 [13]

表面性状

結晶 [2][3][6][9][15]

平滑 [3][6]

サイズ

(33-43 x 5.5-6.5µm) 33-43 x 5.5-6.5µm [10]

(protruding up to 25µm) protruding up to 25µm [10]

(20-40 µm) 20-40 µm [9]

(10-90 x 6-10 µm) 10-90 x 6-10 µm [6]

(4-10 µm) 4-10 µm [6]

(3-5 µm) 3-5 µm [6]

(47-58 x (9-) 11.5-12 μm) 47-58 x (9-) 11.5-12 μm [1]

(25-50 µm long, 4.5-8 µm diameter at apex) 25-50 µm long, 4.5-8 µm diameter at apex [4]

色

無色 [10][12][15]

灰 [10]

淡色 [10]

変色する [9]

黄 [6][15]

有無

有 [4][6]

胞子

形状

円筒形 [2][15]

屈曲 [2][3][6][12][13][14]

楕円 [1][3][6][10][12][13][14][15]

微突形 [13]

先細 [15]

鋭頭 [15]

針状 [15]

色

無色 [2][9][10][12][13][15]

白 [8]

褐 [5]

表面性状

平滑 [2][3][10][12][13][14]

サイズ

(9-12 x 4.5-6 µm) 9-12 x 4.5-6 µm [2]

(7-9 x 3.5-5µm) 7-9 x 3.5-5µm [10]

(7.5-10 x 4-5 µm) 7.5-10 x 4-5 µm [3]

(8-12 x 4-5µm) 8-12 x 4-5µm [14]

(8-9 x 4-4.5 µm) 8-9 x 4-4.5 µm [12]

(0.25 µm) 0.25 µm [12]

(7-7.5 x 3-3.5 µm) 7-7.5 x 3-3.5 µm [9]

(8-11 x 4-5 µm) 8-11 x 4-5 µm [6]

(5-8 x 3-4.5 µm) 5-8 x 3-4.5 µm [8]

((7.1-) 7.5-8.1 (-8.4) x (4.3-) 4.7-5.3 μm) (7.1-) 7.5-8.1 (-8.4) x (4.3-) 4.7-5.3 μm [1]

アミロイド性

非アミロイド [3][10]

アミロイド [3][5]

有無

有 [5][14]

構造

薄壁 [1][6]

位置

borne 4 to a basidium [8]

others

1 or multiple guttules [15]

stephanocysts

サイズ

(14-16 x 10.5-12µm) 14-16 x 10.5-12µm [10]

(appear within 21 days) appear within 21 days [11]

(about 10-12 µm wide) about 10-12 µm wide [6]

表面性状

2-celled with an equatorial girdle of tongue-shaped appendages [10]

臭い

present in all isolates within 21 days [11]

数量

rare to numerous at 2 and 6 weeks [4]

figure 9

others

Reference to figure 9. [11]

生長

サイズ

(diameter 7-27 mm at 7 days, 46-66 mm at 14 days) diameter 7-27 mm at 7 days, 46-66 mm at 14 days [11]

シスチジオール

有無

無 [11]

陰性 [11]

数量

疎 [11]

形状

頭状 [11]

円筒形 [11]

球形 [11]

有柄 [11]

arizona

others

L. 9331-Sp [11]

colorado

others

53-88A2, 61-1735 [11]

florida

others

F.P. 104012-Sp [11]

idaho

others

M.J.L. 1331 [11]

mississippi

others

F.P. 110337-Sp [11]

new york

others

M.J.L. 165 [11]

washington

others

L. 10372-Sp [11]

レプトシスチジア

形状

円筒形 [3]

頭状 [3]

サイズ

(20-70 x 5-10 µm) 20-70 x 5-10 µm [3]

(up to 40 µm beyond the hymenial surface) up to 40 µm beyond the hymenial surface [3]

表面性状

結晶 [3]

子実層托

色

褐 [14]

黄 [14]

白 [13][14]

淡色 [13]

表面性状

平滑 [14]

粉状 [13]

亀裂 [13]

位置

直生 [13]

頂部

形状

扁桃形 [14]

サイズ

(ab 10-12µm) ab 10-12µm [14]

生息環境

基質

材 [8][12][14][15]

トウヒ属 [14]

モミ属 [14]

マツ属 [14]

ヒマラヤスギ属 [14]

ビャクシン属 [14]

コナラ属 [14]

モチノキ属 [14]

ヤマナラシ属 [14]

イチゴノキ属 [14]

ハンノキ属 [15]

Strongly decayed, decorticate Abies (13152c) [1]

場所

焼け跡 [14]

肉

色

白 [12]

サイズ

(200-300 µm) 200-300 µm [12]

構造

層状 [12]

生殖菌糸

サイズ

(3-4 µm) 3-4 µm [12]

(0.25 µm) 0.25 µm [12]

色

無色 [12]

表面性状

平滑 [12]

形状

分枝する [12]

構造

分枝する [12]

有隔壁 [12]

子実層

サイズ

(30-50 µm) 30-50 µm [12]

質感

柔らか [15]

表面性状

ビロード状 [15]

平滑 [15]

乾燥 [15]

臭い

無味 [15]

味

無味 [15]

位置

接触した [15]

側糸

形状

円筒形 [12]

数量

疎 [12]

頂嚢

位置

側生 [12]

サイズ

(to 14 x 10 µm) to 14 x 10 µm [12]

(0.5 µm) 0.5 µm [12]

(unequally two-celled with a girdle of digitate processes 1-4 µm long) unequally two-celled with a girdle of digitate processes 1-4 µm long [12]

気生菌糸

有無

有 [4][7]

位置

埋生 [4]

気生 [4]

表面性状

結晶 [4]

色

無色 [4]

縁部

形状

先細 [9]

切片

サイズ

(45-60 µm) 45-60 µm [9]

(2-2.5 µm) 2-2.5 µm [9]

柄

サイズ

(5-8 cm) 5-8 cm [8]

(1.5-3 cm) 1.5-3 cm [8]

杯状

構造

edge equipped with 14 to 18 sharp teeth [5]

droplet

サイズ

(diameter 9-13.5 µm) diameter 9-13.5 µm [5]

collection

date

20 Oct 1926 [15]

下面

形状

凸形 [1]

便腹 [1]

凹形 [1]

有無

有 [1]

有無

absent at 2 weeks, absent or unpleasant at 6 weeks [4]

absent at 2 and 6 weeks [4]

absent by 6 weeks [4]

縁部菌糸

サイズ

(5.5-6.5 µm diameter) 5.5-6.5 µm diameter [4]

(branches 3-4.5 µm diameter, arising at right angles about 15-30 µm below septa) branches 3-4.5 µm diameter, arising at right angles about 15-30 µm below septa [4]

構造

薄壁 [4]

分枝する [4]

有隔壁 [4]

形状

分枝する [4]

有無

有 [4]

潜入菌糸

サイズ

(1.5-6 µm diameter) 1.5-6 µm diameter [4]

(occasionally becoming thick-walled at 6 weeks) occasionally becoming thick-walled at 6 weeks [4]

構造

厚壁 [4]

薄壁 [4]

分枝する [4]

有隔壁 [4]

形状

分枝する [4]

位置

埋生 [4]

有無

有 [4]

数量

swellings 8-14(-25) µm diameter, intercalary, short-celled, sometimes occurring in chains resembling allocysts, scattered to abundant at 2 and 6 weeks [4]

表皮菌糸

位置

埋生 [4]

表面性状

結晶 [4]

色

無色 [4]

有無

有 [4]

アミロイド性

スルフォバニリン

陽性 [4]

シェッファー反応

陽性 [4]

アミロイド性

アミロイド [4]

参考文献

[1] https://www.funga.fi/Karstenia/Karstenia%2038-2%201998-5.pdf (as Hyphoderma praetermissum)

[2] https://www.mycobank.org/details/26/1226

[3] https://www.mycobank.org/details/26/12601

[4] https://www.mycobank.org/details/26/1691 (as Gloeocystidium praetermissum)

[5] https://www.mycobank.org/details/26/24082 (as Hyphoderma calyciferum)

[6] https://www.mycobank.org/details/26/24116

[7] https://www.mycobank.org/details/26/3416 (as Gloeocystidium praetermissum)

[8] https://www.mycobank.org/details/26/34437 (as Peniophora albugo)

[9] https://www.mycobank.org/details/26/34474 (as Peniophora taxodii)

[10] https://www.mycobank.org/details/26/40534

[11] https://www.mycobank.org/details/26/40535 (as Gloeocystidium praetermissum)

[12] https://www.mycobank.org/details/26/4849 (as Peniophorella torquata)

[13] https://www.mycobank.org/details/26/4850 (as Corticium torquatum)

[14] https://www.mycobank.org/details/26/51039

[15] https://www.mycobank.org/details/26/6909 (as Hyphoderma calyciferum)

[16] 皇居吹上御苑のコウヤクタケ科(担子菌門) (as ハリナシミナミコメバタケ)

※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。

Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.

Peniophorella praetermissa

ハリナシミナミコメバタケ

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同属掲載種の一覧 6

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担子器果

子実層面

菌糸構成

子実体形成菌糸層菌糸

グレオシスチジア

基部

子実層シスチジア

担子器

担子胞子

子実体

菌糸

シスチジア

胞子

stephanocysts

figure 9

生長

シスチジオール

arizona

colorado

florida

idaho

mississippi

new york

washington

レプトシスチジア

子実層托

頂部

生息環境

肉

生殖菌糸

子実層

側糸

頂嚢

気生菌糸

縁部

切片

柄

杯状

droplet

collection

下面

有無

縁部菌糸

潜入菌糸

表皮菌糸

アミロイド性

参考文献