Phyllosticta citricarpa

(McAlpine) Aa

（和名データなし）

⟳ 最終更新：2026年01月28日

MB#320327

Ascomycota（子嚢菌門） Pezizomycotina（チャワンタケ亜門） Dothideomycetes（クロイボタケ綱） Botryosphaeriales（ボトリオスフェリア目） Phyllostictaceae Phyllosticta

シノニム一覧：

Guignardia citricarpa, Phoma citricarpa, Phyllosticta circumsepta, Phyllosticta paracitricarpa, Phyllostictina citricarpa

海外のサイト一覧 2件

掲載サイト	リンク
MycoCosm	[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] (as Phyllosticta paracitricarpa) [10] (as Phyllosticta paracitricarpa)
MycoDB	[1] (as Phyllosticta paracitricarpa)

掲載論文

2件

R3-08247 (as Phyllosticta paracitricarpa)

2017年 Studies in Mycology

ヨーロッパの柑橘類からのPhyllosticta citricarpaの初報告およびP. paracapitalensis、P. paracitricarpaの2新種の記載

First report of Phyllosticta citricarpa and description of two new species, P. paracapitalensis and P. paracitricarpa, from citrus in Europe

大菌輪-論文3行まとめ

ヨーロッパの主要な柑橘類生産地域でPhyllosticta属菌の調査を実施し、カンキツ黒星病の原因菌であるP. citricarpaを同定した。

P. paracapitalensis、P. paracitricarpaの2新種を記載した。

接種試験でこれらの種の潜在的な病原性を評価したところ、P. capitalensisおよびP. paracapitalensisでは病変が生じなかった。

R3-01435

2011年 Persoonia

カンキツ黒星病に関連するエンドファイトおよび病原性を有するPhyllosticta属菌

Endophytic and pathogenic Phyllosticta species, with reference to those associated with Citrus Black Spot

大菌輪-論文3行まとめ

Phyllosticta属菌の100を超える分離株、特にミカン属植物を宿主とするP. citricarpaおよび広義のGuignardia mangiferaeを検討した。

複数遺伝子に基づく分子系統解析を行い、P. brazilianiae、P. citribraziliensis、P. brazilianiaeの3種を新種記載した。

また、P. citricarpaおよびP. capitalensisのエピタイプ標本を指定した。

比較対象としてのみ掲載

2件

R3-01398

2013年 Studies in Mycology

Phyllosticta属の分類学的再検討

A phylogenetic re-evaluation of Phyllosticta (Botryosphaeriales)

大菌輪-論文3行まとめ

ボトリオスフェリア科の姉妹群としてPhyllosticta属を再定義し、古い名称のフィロスティクタ科を復活させて本菌群に対して用いた。

129の分類株の5遺伝子領域を用いた分子系統解析を行った結果、170の種名のほとんどがP. capitalensisのシノニムとなることが示された。

12種を新種記載し、2つの新組み合わせを提唱し、8種のエピタイプまたはネオタイプ標本を指定した。

R3-04763 (as Guignardia citricarpa)

2009年 Fungal Diversity

アジアにおいてブンタンのcitrus tan spotの原因となる新種、Phyllosticta citriasiana

Phyllosticta citriasiana sp. nov., the cause of Citrus tan spot of Citrus maxima in Asia

大菌輪-論文3行まとめ

中国、ベトナム、タイから輸入されたブンタン果実にcitrus tan spotを引き起こした菌を検討し、Phyllosticta citriasianaとして新種記載した。

本種はミカン属植物を宿主とする他の2種とは分生子のサイズ、培養性状、温度適性などが異なっていた。

本研究ではITS領域では本属の全分類群を分けるのに不十分であることが示唆されたが、本種と他の2種との判別にはITSおよびTEF1がACTよりも有効であった。

Phyllosticta capitalensis 1

	差異	形質	出典
○	分生子のサイズの範囲が重なる	サイズ	[2]
○	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[2]
○	ヨーロッパに分布する	地理的分布	[2]
○	同じミカン属植物を宿主とする	生息環境	[2]
×	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[2]
×	本種と異なりミカン属植物のみではなく多様な植物から知られている	生息環境	[2]
×	本種ほど加水分解酵素の産生レベルが高くない	生息環境	[2]
×	本種よりコロニーの生長が通常速い	生理学的形質	[2]
×	本種と異なりミカン属植物に対する病原性を示さない	病害・病原性関連	[2]
×	本種と異なりOA培地で顕著な黄色色素を産生するという特徴を欠く	色	[2]
×	本種より分生子に伴う粘液質の鞘が厚い	表面性状	[2]

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5502700/

Phyllosticta paracitricarpa 1

	差異	形質	出典
○	分生子果のサイズが類似している	サイズ	[2]
○	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[2]
○	ヨーロッパに分布する	地理的分布	[2]
○	分生子が倒卵状〜楕円形	形状	[2]
○	同じミカン属植物を宿主とする	生息環境	[2]
○	葉のリターに生じる	生息環境	[2]
×	本種より分生子のサイズが大きい	サイズ	[2]
×	本種より分生子形成細胞が長い	サイズ	[2]
×	本種より分生子柄が長い	サイズ	[2]
×	本種より分生子柄の幅が僅かに狭い	サイズ	[2]
×	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[2]
×	本種と異なりジンバブエ、オーストラリア、南アフリカなどにおける分布が知られていない	地理的分布	[2]
×	本種と異なり分生子形成細胞が樽形〜類円筒形ではなく類円筒形	形状	[2]
×	本種と異なり分生子果が球形〜アンプル形ではなく球形	形状	[2]
×	本種と異なりMEA培地でのコロニーが帯オリーブ灰色ではなく中央部で鉛灰色、縁部で黄色	色	[2]

[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5502700/

Phyllosticta citriasiana 1

	差異	形質	出典
○	ITS+EF1-α+ACT+GPDHに基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	ミカン属植物を宿主とする	生息環境	[1]
○	黒星病の原因菌である	病害・病原性関連	[1]
×	ITS+EF1-α+ACT+GPDHに基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]

[1] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3160796/

Phyllosticta citribraziliensis 1

	差異	形質	出典
○	ITS+EF1-α+ACT+GPDHに基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	ミカン属植物を宿主とする	生息環境	[1]
×	本種より分生子のサイズが小さい	サイズ	[1]
×	ITS+EF1-α+ACT+GPDHに基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]

[1] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3160796/

Phyllosticta citricarpa 1

	差異	形質	出典
○	分生子果のサイズが類似している	サイズ	[1]
○	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で近縁	分子系統解析	[1]
○	ヨーロッパに分布する	地理的分布	[1]
○	分生子が倒卵状〜楕円形	形状	[1]
○	同じミカン属植物を宿主とする	生息環境	[1]
○	葉のリターに生じる	生息環境	[1]
×	本種より分生子のサイズが小さい	サイズ	[1]
×	本種より分生子形成細胞が短い	サイズ	[1]
×	本種より分生子柄が短い	サイズ	[1]
×	本種より分生子柄の幅が僅かに広い	サイズ	[1]
×	ITS+actA+tef1+gapdh+nrLSU+rpb2に基づく分子系統解析で明瞭に区別される	分子系統解析	[1]
×	本種と異なりジンバブエ、オーストラリア、南アフリカなどにおける分布が知られている	地理的分布	[1]
×	本種と異なり分生子形成細胞が類円筒形ではなく樽形〜類円筒形	形状	[1]
×	本種と異なり分生子果が球形ではなく球形〜アンプル形	形状	[1]
×	本種と異なりMEA培地でのコロニーが中央部で鉛灰色、縁部で黄色ではなく帯オリーブ灰色	色	[1]

[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5502700/

子嚢果

位置

両面生 [2]

群生 [2]

単生 [2]

形状

球形 [2]

乳頭状 [6]

色

黒 [2]

褐 [2]

暗色 [2]

サイズ

(95-125 µm diam.) 95-125 µm diam. [2]

有無

有 [6]

構造

サイズ

(up to 5 cells thick) up to 5 cells thick [2]

(up to 4 cells thick) up to 4 cells thick [2]

(up to 9 µm long) up to 9 µm long [2]

形状

円筒形 [2]

孔口

形状

球形 [2]

円形 [2]

乳頭状 [2]

膨らんだ [1][3]

サイズ

(10-17.5 µm diam.) 10-17.5 µm diam. [2]

(12-14.5 µm diam.) 12-14.5 µm diam. [2]

(10-15 μm wide) 10-15 μm wide [1]

(10-15.0 um) 10-15.0 um [3]

(up to 10 μm diam) up to 10 μm diam [4]

色

暗色 [2]

褐 [1][3]

無色 [4]

位置

単生 [1][3]

中心 [1][3][4]

子嚢

形状

円筒形 [2]

棍棒状 [2]

有柄 [2]

数量

8胞子性 [2]

サイズ

(40-65 x 12-15 µm) 40-65 x 12-15 µm [2]

子嚢胞子

形状

円筒形 [2]

膨大 [2]

膨らんだ [2]

色

無色 [2][6]

灰 [6]

構造

油球 [2]

サイズ

(12.5-16 x 4.5-6.5 µm) 12.5-16 x 4.5-6.5 µm [2]

(8-17.5 x 3.3-8 µm) 8-17.5 x 3.3-8 µm [6]

位置

中心 [6]

表面性状

粘性 [6]

質感

ゼラチン質 [6]

末端

色

無色 [2]

偽側糸

有無

無 [2]

分生子殻

位置

両面生 [2]

群生 [2]

単生 [2]

表在性の [1][3]

破出性 [1][3]

形状

球形 [1][2][3]

アンプル形 [1][3]

色

褐 [2]

暗色 [2]

黒 [1]

不透明の [1][3]

無色 [3]

サイズ

(115-190 µm diam.) 115-190 µm diam. [2]

(up to 250 μm diam) up to 250 μm diam [1]

(up to 250.0 um diameter) up to 250.0 um diameter [3]

分生子柄

色

無色 [1][2][3][4]

形状

円筒形 [1][3][4]

分枝する [1]

アンプル形 [4]

質感

ゼラチン質 [1][3]

表面性状

平滑 [1][4]

発達

未分化分生子柄 [1][3]

サイズ

(10-20.0 x 4-7.0 um) 10-20.0 x 4-7.0 um [3]

有無

有 [4]

分生子

形状

楕円 [1][2][3][4]

卵 [1][2][4]

先細 [1]

截断状 [1][3]

色

無色 [1][2][3][4]

構造

油球 [1][2]

無隔壁 [1][3][4]

サイズ

(8-10.5 x 5.5-7 µm) 8-10.5 x 5.5-7 µm [2]

(thin mucilaginous sheath 1(-2) μm thick) thin mucilaginous sheath 1(-2) μm thick [1]

((10-)11-12(-14) x (6-)7(-8) um) (10-)11-12(-14) x (6-)7(-8) um [3]

(1-1.5 μm) 1-1.5 μm [4]

位置

単生 [1][3][4]

末端生 [4]

表面性状

平滑 [1][4]

鞘状 [3][4]

小粒状 [4]

sheath thickness

1(-2) um [3]

有無

有 [4]

質感

ゼラチン質 [4]

頂部

形状

扁平 [2]

錐形 [2]

色

無色 [2]

基部

形状

截断状 [2][4]

サイズ

(3-4 μm diam) 3-4 μm diam [4]

病害

基質

ミカン属 [2]

physiological specialization

色

McOnie (43, 1922a) has described a form isolated from latent infections in citrus and 14 other cultivated and indigenous hosts in South Africa, which is non-pathogenic to citrus. This is distinguished in culture from the pathogenic strain by its darker colour, more luxurious and much faster growth, and by its ready production of perithecia. The pathogenic form may also be isolated from symptomless rind of fruit but predominates in lesions and is distinguished from the saprophytic form by the production of pycnidia in culture. Both types were found in the symptomless rind of oranges, lemons and grapefruit in orchards affected with black spot in Nelspruit, South Africa. [2]

transmission

形状

By air-borne ascospores from perithecia produced on citrus leaf litter (43, 1922b) [2]

子実体

位置

両面生 [2]

群生 [2]

単生 [2][4]

破出性 [4]

形状

球形 [2][4]

分生子殻 [4]

乳頭状 [6]

色

黒 [2][4]

褐 [2]

暗色 [2]

胞子

形状

円筒形 [2]

膨大 [2]

膨らんだ [2]

楕円 [1][2][3][4]

卵 [1][2][4]

先細 [1]

截断状 [1][3]

色

無色 [1][2][3][4][6]

灰 [6]

構造

油球 [1][2]

無隔壁 [1][3][4]

位置

単生 [1][3][4]

末端生 [4]

中心 [6]

表面性状

平滑 [1][4]

鞘状 [3][4]

小粒状 [4]

粘性 [6]

質感

ゼラチン質 [3][4][6]

コロニー

サイズ

(7 cm diameter in 20 days) 7 cm diameter in 20 days [5]

(33 mm) 33 mm [4]

(53 mm) 53 mm [4]

(41 mm) 41 mm [4]

色

暗色 [4][5]

緑 [1][3][4]

灰 [1][3][4]

淡色 [1][4]

黄 [1][3][4]

白 [4]

黒 [4]

形状

扁平 [1][3][4]

不規則 [4]

数量

疎 [1][3][4]

位置

気生 [1]

境界不明瞭の [3][4]

有無

有 [4]

菌糸体

色

暗色 [5]

子座

サイズ

(develop within 8 days) develop within 8 days [5]

質感

硬い [5]

色

黒 [5]

形状

円筒形 [5]

球形 [5]

有無

有 [5]

分生子形成細胞

位置

末端生 [1]

1-2 times percurrently near apex [3]

形状

円筒形 [1][3][4]

色

無色 [1][3][4]

表面性状

平滑 [1][4]

発達

proliferating 1-2 times percurrently near apex [1]

貫生の [4]

サイズ

(7-12.0 x 3-4.0 um) 7-12.0 x 3-4.0 um [3]

壁

サイズ

(20-50.0 um) 20-50.0 um [3]

色

褐 [3]

暗色 [3]

表面性状

平滑 [3]

内層

layers

1-2 [3]

色

淡色 [3]

頂部付属糸

質感

ゼラチン質 [3]

曲げやすい [3]

色

無色 [3]

サイズ

(5-10(-17) x 1-1.5 um) 5-10(-17) x 1-1.5 um [3]

形状

直線状 [3]

鋭頭 [3]

針状 [3]

分生子果

形状

分生子殻 [4]

球形 [4]

位置

単生 [4]

破出性 [4]

色

黒 [4]

サイズ

(up to 250 μm diam) up to 250 μm diam [4]

有無

有 [4]

pycnidial wall

サイズ

(20-30 μm) 20-30 μm [4]

内壁

有無

有 [4]

色

無色 [4]

子嚢殻

サイズ

(125-360 µm) 125-360 µm [6]

(with a 14-16 µm wide pore) with a 14-16 µm wide pore [6]

(20-22 µm) 20-22 µm [6]

形状

乳頭状 [6]

observation

method

observed in pure culture by Wager (1952) [6]

参考文献

[1] 10.3767/003158511X569169

[2] https://www.mycobank.org/details/26/13919 (as Guignardia citricarpa)

[3] https://www.mycobank.org/details/26/50115 (as Phyllostictina citricarpa)

[4] https://www.mycobank.org/details/26/72949 (as Phyllosticta paracitricarpa)

[5] https://www.mycobank.org/details/26/8165

[6] https://www.mycobank.org/details/26/8166 (as Guignardia citricarpa)

※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。

Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.

Phyllosticta citricarpa

（和名データなし）

シノニム一覧：

GBIF 観察データ数

iNaturalist 観察データ数（研究用のみ）

同属掲載種の一覧 66

海外のサイト一覧 2件

掲載論文

比較対象としてのみ掲載

子嚢果

構造

孔口

子嚢

子嚢胞子

末端

偽側糸

分生子殻

分生子柄

分生子

頂部

基部

病害

physiological specialization

transmission

子実体

胞子

コロニー

菌糸体

子座

分生子形成細胞

壁

内層

頂部付属糸

分生子果

pycnidial wall

内壁

子嚢殻

observation

参考文献