Subulicystidium perlongisporum
（和名データなし）
最終更新：2026年03月28日
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| 掲載サイト | リンク |
|---|---|
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掲載論文
11件
R3-12030
ウクライナ新産種、Subulicystidium perlongisporum
Subulicystidium perlongisporum (Trechisporales), the first record in Ukraine
ウクライナ新産種としてSubulicystidium perlongisporumを報告した。
本種は汎世界的に分布し、森林生態系に限って生息する種であった。
また、長い担子胞子を有するSubulicystidium属菌の各種を定義する形態形質を表にまとめた。
R3-11676
スヴェルドロフスク州の外来種および在来種の木本植物に関連する新規の菌類
New species of fungi for Sverdlovsk region (The Middle Urals, Russia) on alien and aborigine woody plants
ロシア、スヴェルドロフスク州において外来種および在来種の木本植物に生じた菌類を調査した。
計75種の大型菌類および微小菌類がこの州における新産種として報告され、最多は外来種の植物病原菌であった。
各種について侵略的外来種、植物と共に移入した外来種、条件付き外来種などのステータスを記載した。
R3-13166
極東ロシア地域における大型菌類の新産種 (2)
New Species of Macromycetes for Regions of the Russian Far East. 2
極東ロシアの7つの行政区域において大型菌類の調査を実施し、121種を各地域における新産種として報告した。
23種は極東ロシア新産種、13種はロシア新産種となった。
3種についてはITS配列に基づき同定した。
R3-09156
形態的に類似しているが近縁ではない：長い胞子を有するSubulicystidium属菌
Morphologically similar but not closely related: the long-spored species of Subulicystidium (Trechisporales, Basidiomycota)
Subulicystidium cochleum、S. longisporum、およびS. perlongisporumと同定された標本について形態学的検討および分子系統解析を実施した。
これらの種はいずれも単系統群を形成したが、担子胞子のサイズおよび形状が類似しているにもかかわらず近縁ではないことが明らかになった。
S. perlongisporumについてはシスチジアの平均長の僅かな差異のみで区別される2つの同所的系統の存在が示された。
R3-07544
チェコ、ボヘミアン・フォレスト新産のコウヤクタケ類
New records of corticioid fungi in the Bohemian Forest (Czech Republic)
チェコ、ボヘミアのシュマヴァ国立公園においてコウヤクタケ類の調査を実施し、174分類群を記録した。
Athelopsis subinconspicuaなどレッドリスト掲載種や稀産種を中心とした11種を記載した。
そのうちCabalodontia subcretacea、Kneiffiella cineracea、Phlebia serialis、およびSubulicystidium perlongisporumはチェコからの初記録とみられた。
R3-07551
短い胞子を有するSubulicystidium属菌：高度な形態的多様性および部分的にしか明らかでない種の境界
Short-spored Subulicystidium (Trechisporales, Basidiomycota), high morphological diversity and only partly clear species boundaries
Subulicystidium属の旧熱帯および新熱帯産の144標本を基に、本属における形態的・遺伝的多様性や種の境界などを検討した。
S. boidiniiなど11新種を記載した。
各種について担子胞子のサイズと形状の種内変異を推定するとともに、本属の全既知種の検索表を作成した。
R3-05744
スロバキア、ドナウ川低地に産した材生息菌の研究
A contribution to the knowledge of lignicolous fungi of Podunajská nížina Lowland (Slovakia)
スロバキア、ドナウ川低地において材生息性大型菌類の調査を実施し、243分類群を記録した。
そのうち64種が絶滅危惧種あるいは興味深い種であった。
Ceriporia camaresianaなどのごく稀な種も採集された。
R3-06310
ロシア新産種Subulicystidium perlongisporum、およびその分子研究に関する記録
Subulicystidium perlongisporum (Trechisporales, Basidiomycota) new to Russia, with notes on a molecular study of the species
ロシア、カルーガ州のウグラ国立公園で採集されたSubulicystidium perlongisporumを東欧およびロシアにおける新産種として報告した。
本種はセイヨウトネリコの倒木に発生し、顕著に長い針状の担子胞子などで特徴づけられた。
本種の担子胞子のサイズおよびITS領域の塩基配列をS. longisporumと比較した。
R3-04608
シチリア新産のコウヤクタケ類
New records of corticioid fungi from Sicily
イタリア、シチリア州において材生息性コウヤクタケ類の調査を実施し、25種を本地域における新産種として報告した。
そのうち、稀産種のSubulicystidium perlongisporumをイタリア新産種として報告した。
同じく稀産種のDendrophora versiformisおよびKavinia alboviridisも報告に含めた。
R3-01800
メキシコ、アグアスカリエンテス州におけるヒダナシタケ類の新記録およびその生態学的選好性へのアプローチ
New records of aphyllophoroid fungi from Aguascalientes, Mexico and an approach to their ecological preferences
メキシコ、アグアスカリエンテス州産の材生息性ヒダナシタケ類を調査し、308標本を採集し、18科43属81種を記録した。
そのうち55種はアグアスカリエンテス州における新産種として報告された。
非計量MDS解析を行い、それぞれ温帯林・低木林・熱帯落葉林の植生に対応する、3つの有意に異なる菌類群集を特定した。
R3-02348
メキシコ中部産の知見に乏しいコウヤクタケ類
Especies corticioides (Basidiomycota) poco conocidas del centro de México
メキシコ、アグアスカリエンテス州で採集されたAleurodiscus thujaeなど4種の知見に乏しいコウヤクタケ類を報告した。
これらの種はいずれも、最近同地域から報告された種であった。
各種について記載文、写真、スケッチを掲載し、地理的分布や宿主範囲などについて述べた。
比較対象としてのみ掲載
2件
R3-06048
東アジア産のトレキスポラ目のコウヤクタケ型4新種および本目の系統について
Four new corticioid species in Trechisporales (Basidiomycota) from East Asia and notes on phylogeny of the order
中国およびタイからDextrinocystis calamicola、Subulicystidium acerosum、S. tropicum、およびTubulicium bambusicolaの4新種を記載した。
Dextrinocystis属がヒドノドン科に含まれることを初めて示した。
トレキスポラ目の全ての属の検索表を掲載した。
R3-00582
パタゴニア・アンデス産の新種Subulicystidium curvisporum
Subulicystidium curvisporum sp. nov. (Hymenochaetales, Basidiomycota) from the Patagonian Andes
パタゴニア・アンデスで採集された菌を、Subulicystidium curvisporumとして新種記載した。
本種は担子胞子が特徴的に屈曲し、その点でS. longisporumおよびS. perlongisporumなどの近縁種と区別された。
また、新種を含む本属の全種の検索表を掲載した。
Subulicystidium acerosum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 担子胞子の幅が狭い | サイズ | [4] |
| × | 本種と異なりシスチジアに針状結晶を伴う | 表面性状 | [4] |
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
Subulicystidium curvisporum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| × | 本種より担子胞子が長い | サイズ | [4] |
| × | 本種と異なり担子胞子が独特の螺旋状屈曲を示す | 形状 | [4] |
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
Subulicystidium daii
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 担子胞子が長い | サイズ | [4] |
| ○ | 担子胞子が直線状または僅かに屈曲する | 形状 | [4] |
| × | 本種より担子胞子の幅が広い | サイズ | [4] |
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
Subulicystidium longisporum
5
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 担子胞子の幅が狭い | サイズ | [4] |
| ○ | ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [3] |
| ○ | シチリアに分布する | 地理的分布 | [5] |
| ○ | ロシアに分布する | 地理的分布 | [6] |
| ○ | 台湾、イタリア、ドイツに分布する | 地理的分布 | [3] |
| ○ | 材に生息する | 生息環境 | [6] |
| ○ | 森林に生息する | 生息環境 | [6] |
| × | 本種よりシスチジアのサイズが大きい | サイズ | [3] |
| × | 本種より子実体が薄い | サイズ | [5] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [4] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [3] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [6] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [5] |
| × | 本種より担子胞子が長い | サイズ | [1] |
| × | 本種より担子胞子の幅が広い | サイズ | [5] |
| × | ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [3] |
| × | 本種とITS領域の塩基配列が異なる | 分子系統解析 | [6] |
| × | 本種よりシスチジアの長さ/幅比が小さい | 形状 | [3] |
| × | 本種より担子胞子のQ値が小さい | 形状 | [6] |
| × | 本種より担子胞子の長さ/幅比が小さい | 形状 | [3] |
| × | 本種と異なり子実体が類白色 | 色 | [5] |
[1] http://www.researchgate.net/profile/Isabel_Salcedo/publication/277664212_Especies_corticioides_(Basidiomycota)_poco_conocidas_del_centro_de_Mxico/links/556f376b08aefcb861dd52c5.pdf
[3] https://link.springer.com/article/10.1007/s11557-020-01587-3
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
[5] https://www.biotaxa.org/cl/article/download/12.5.1972/23294
[6] https://www.ingentaconnect.com/content/schweiz/novh/2016/00000102/f0020003/art00017
[3] https://link.springer.com/article/10.1007/s11557-020-01587-3
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
[5] https://www.biotaxa.org/cl/article/download/12.5.1972/23294
[6] https://www.ingentaconnect.com/content/schweiz/novh/2016/00000102/f0020003/art00017
Subulicystidium tropicum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 担子胞子の幅が狭い | サイズ | [4] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [4] |
[4] https://ukrbotj.co.ua/pdf/81/4/ukrbotj-2024-81-4-263.pdf
Subulicystidium cochleum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [3] |
| ○ | シスチジアの長さ/幅比の範囲が重なる | 形状 | [3] |
| ○ | 担子胞子の長さ/幅比の範囲が重なる | 形状 | [3] |
| × | 本種よりシスチジアのサイズが大きい | サイズ | [3] |
| × | 本種より担子胞子が長い | サイズ | [3] |
| × | ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [3] |
[3] https://link.springer.com/article/10.1007/s11557-020-01587-3
Subulicystidium tedersooi
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 担子胞子の幅が類似している | サイズ | [2] |
| ○ | ITS、nrLSU、ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [2] |
| × | 本種より担子胞子が短い | サイズ | [2] |
| × | ITS、nrLSU、ITS+nrLSUに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [2] |
| × | 本種と異なり担子胞子が針状でない | 形状 | [2] |
[2] https://doi.org/10.3897/mycokeys.35.25678
担子器果
形状
位置
色
表面性状
発達
サイズ
質感
菌糸構成
色
構造
サイズ
表面性状
シスチジア
形状
サイズ
表面性状
位置
数量
担子器
サイズ
表面性状
構造
spore production
形状
数量
位置
担子胞子
形状
サイズ
表面性状
構造
アミロイド性
色
l
子実体
形状
位置
色
表面性状
発達
質感
子実層
表面性状
色
胞子
形状
サイズ
表面性状
構造
アミロイド性
色
l
菌糸
形状
構造
表面性状
色
生息環境
基質
子実体形成菌糸層
サイズ
表面性状
臭い
味
色
子実下層
サイズ
表面性状
specimendetails
フェノロジー
collector
ecologicalfeatures
基質
According to Ordynets et al. (2018, 2020), fruit-bodies of this species are formed over fallen heavily decayed wood of deciduous trees. They may also be occasionally found on conifer wood, particularly of Juniperus communis, Picea abies, Pinus sylvestris.
[1]
子実層托
表面性状
色
分枝
形状
表面性状
子実層面
表面性状
色
頂部
形状
参考文献
[1]
10.15407/ukrbotj81.04.263
[2]
10.15560/12.5.1972
[3]
http://www.czechmycology.org/_cmo/CM72201.pdf
[4]
https://www.mycobank.org/details/26/12666
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