Diaporthe arecae

(H.C. Srivastava, Zakia & Govindarajan) R.R. Gomes, C. Glienke & P.W. Crous

(和名データなし)

シノニム一覧:

Diaporthe acuta, Diaporthe afzeliae, Diaporthe anhuiensis, Diaporthe annellsiae, Diaporthe arengae, Diaporthe averrhoae, Diaporthe bombacis, Diaporthe bounty, Diaporthe camelliae-oleiferae, Diaporthe ceratozamiae, Diaporthe cercidis, Diaporthe chamaeropicola, Diaporthe chrysalidocarpi, Diaporthe delonicis, Diaporthe diospyrina, Diaporthe drenthii, Diaporthe endocitricola, Diaporthe fraxini-angustifoliae, Diaporthe fulvicolor, Diaporthe gossiae, Diaporthe guangxiensis, Diaporthe hainanensis, Diaporthe harriottiae, Diaporthe hongheensis, Diaporthe howardiae, Diaporthe huangshanensis, Diaporthe hunanensis, Diaporthe krabiensis, Diaporthe limonicola, Diaporthe liquidambaris, Diaporthe litchiicola, Diaporthe loropetali, Diaporthe meliae, Diaporthe melitensis, Diaporthe millettiae, Diaporthe musigena, Diaporthe nelumbonis, Diaporthe norfolkensis, Diaporthe oculi, Diaporthe osmanthi, Diaporthe pandanicola, Diaporthe pascoei, Diaporthe pescicola, Diaporthe phyllanthicola, Diaporthe podocarpi-macrophylli, Diaporthe pseudomangiferae, Diaporthe pseudooculi, Diaporthe pseudophoenicicola, Diaporthe pterocarpicola, Diaporthe schimae, Diaporthe searlei, Diaporthe sennae, Diaporthe spinosa, Diaporthe taiwanensis, Diaporthe taoicola, Diaporthe viciae, Diaporthe viniferae, Phomopsis averrhoae, Phomopsis liquidambaris, Phomopsis loropetali, Phomopsis phyllanthicola, Subramanella arecae

GBIF 観察データ数

国内: , 海外: 4

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同属掲載種の一覧 136

数字はGBIF観察データ数(2024/12):国内、456海外

海外のサイト一覧 3件

掲載サイト リンク
Database for Rice Seed-borne Fungi
[1] (as Diaporthe arengae)
Faces Of Fungi
[1] (as Diaporthe musigena) [2] (as Diaporthe pescicola) [3] (as Diaporthe pescicola) [4] (as Diaporthe taoicola) [5] (as Diaporthe taoicola) [6] (as Diaporthe viciae)
The Global Fungal Red List Initiative
[1] (as Diaporthe pseudomangiferae)

掲載論文

16件
R3-12276
中国においてモモの幹病害を引き起こすDiaporthe属菌の多様性と病原力
Diversity and Virulence of Diaporthe Species Associated with Peach Trunk Diseases in China
大菌輪-論文3行まとめ
中国において枝枯病などの病徴を示したモモに関連するDiaporthe属菌44菌株を分離した。
形態および分子系統解析の結果からD. arecae、D. caulivora、D. discoidispora、およびD. eresを同定した。
これら4種の病原性を比較検討したところ、D. arecaeが最も攻撃的な病原菌であった。
R3-11146
ヤシ類に生じるDiaporthe属菌:D. arecae複合種における分子的再評価および種の境界の定義
Diaporthe Species on Palms: Molecular Re-Assessment and Species Boundaries Delimitation in the D. arecae Species Complex
大菌輪-論文3行まとめ
Diaporthe arecae複合種の種の境界を形態観察や各種の分子系統学的手法により検討した。
Poisson Tree Processesモデルによる解析結果から3つのサブクレードを認め、そのうちD. arecaeサブクレードに含まれる52種を全て同種のシノニムとして統合した。
本属菌の種多様性が過大評価されており、種の境界を正確に定めるために統合分類学アプローチが必要であることを示した。
R3-08845 (as Diaporthe cercidis)
中国においてイタヤカエデに葉枯病を引き起こしたDiaporthe cercidisの初報告
First Report of Diaporthe cercidis Causing Leaf Blotch of Acer pictum subsp. mono in China
大菌輪-論文3行まとめ
中国江蘇省においてイタヤカエデに生じた葉枯病を検討し、原因菌をDiaporthe cercidisと同定した。
罹病葉から単胞子分離を行い、接種試験により分離菌株の病原性を確かめた。
イタヤカエデの葉の病原菌としての本種の報告は初となった。
R3-08539 (as Diaporthe taoicola)
中国においてオレンジに生じたDiaporthe taoicolaおよびD. siamensisの2新記録
Diaporthe taoicola and D. siamensis, Two New Records on Citrus sinensis in China
大菌輪-論文3行まとめ
中国湖北省においてオレンジ果実から分離された2種のDiaporthe属菌について、形態学的検討および分子系統解析を実施した。
D. taoicolaおよびD. siamensisと同定し、両種とも中国におけるオレンジからの報告は初であることを示した。
両種ともオレンジ果実に対して病原性を有することが確かめられた。
R3-08427 (as Diaporthe sennae)
チャノキに関連する微小菌類:中国福建省における葉および苗条の壊死のケーススタディ
Microfungi associated with Camellia sinensis: A case study of leaf and shoot necrosis on Tea in Fujian, China
大菌輪-論文3行まとめ
中国福建省においてチャノキの罹病葉および苗条に関連する微小菌類を調査し、110菌株を分離した。
Chaetomium camelliaeなど5新種を記載し、9件の新宿主記録を報告した。
また、全世界のチャノキ関連菌類のチェックリストを作成した。
R3-08444 (as Diaporthe cercidis)
モモに”constriction canker”を引き起こすDiaporthe属菌の特性調査、および中国産の2新種
Characterization of Diaporthe species associated with peach constriction canker, with two novel species from China
大菌輪-論文3行まとめ
中国福建省において潰瘍病の病徴を呈したモモの枝から分離されたDiaporthe属52菌株を検討した。
7種を同定し、うち2種をD. jinxiuおよびD. zaofenghuangとして新種記載した。
また、D. caryae、D. cercidis、D. hongkongensis、およびD. unshiuensisをモモの”constriction canker”の病原菌として初めて報告した。
R3-08406 (as Diaporthe chrysalidocarpi)
形態および系統解析により明らかになった中国雲南省産のDiaporthe属3新種
Morphological and phylogenetic analyses reveal three new species of Diaporthe from Yunnan, China
大菌輪-論文3行まとめ
中国雲南省において10属の植物宿主の罹病葉から分離された16菌株を検討し、8種のDiaporthe属菌を同定した。
そのうちD. chrysalidocarpi、D. machili、およびD. pometiaeの3種を新種記載した。
同一種が多様な宿主に定着し、逆に同一宿主に複数種が見られたため、宿主特異性については科レベルでは認められなかった。
R3-08337
マレーシアにおいてドラゴンフルーツに”stem gray blight”病を引き起こすDiaporthe属菌
Diaporthe species causing stem gray blight of red‑fleshed dragon fruit (Hylocereus polyrhizus) in Malaysia
大菌輪-論文3行まとめ
マレーシアのトレンガヌ州とパハン州においてドラゴンフルーツから分離されたDiaporthe属菌を検討した。
形態形質、DNA配列、および分子系統解析の結果からD. arecaeなど5種を同定した。
これらの種の病原性を接種試験により示し、世界で初めてドラゴンフルーツの”stem gray blight”病の原因として報告した。
R3-08151 (as Diaporthe schimae)
中国江西省産のDiaporthe属新種および新記録種
New species and records of Diaporthe from Jiangxi Province, China
大菌輪-論文3行まとめ
中国江西省においてDiaporthe属菌を調査し、24菌株を同定および検討した。
D. bauhiniae、D. ganzhouensis、D. schimae、D. verniciicola、D. xunwuensisの5新種を記載した。
また、D. apiculatumの宿主としてヌルデ、D. multiguttulataの宿主としてブンタンをそれぞれ新たに報告した。
R3-06615 (as Diaporthe millettiae)
中国南西部産のDiaporthe属菌
Diaporthe species in south-western China
大菌輪-論文3行まとめ
中国において植物から分離された菌を検討し、Diaporthe millettiaeおよびD. osmanthiとして新種記載した。
前者はβ分生子がJ形で大きい点、後者はαおよびβ分生子のサイズでそれぞれ特徴づけられた。
また、チャノキから分離された菌をD. longicicolaと同定し、本種を貴州省新産種として報告するとともにチャノキを本種の新宿主として報告した。
R3-05014 (as Diaporthe pandanicola)
タイ南部産標本の形態型およびDNA配列データに基づくタコノキ科植物葉由来エンドファイトの同定
Identification of endophytic fungi from leaves of Pandanaceae based on their morphotypes and DNA sequence data from southern Thailand
大菌輪-論文3行まとめ
タイのチュムポーン県およびラノーン県においてタコノキ科樹木の葉からエンドファイトとして分離された菌を検討し、8種類の形態型に分けた。
分子系統解析の結果、それらが16分類群からなることが示され、形態型が実際の種に対応していなかった。
1新属 (Endopandanicola) および7新種(不稔の種を含む)を記載し、その他に9つの既知種を同定した。
R3-08856 (as Diaporthe sennae)
中国南部においてSenna bicapsularisに生じたDiaporthe属菌、および2新種の記載
Diaporthe species occurring on Senna bicapsularis in southern China, with descriptions of two new species
大菌輪-論文3行まとめ
中国広西チワン族自治区においてSenna bicapsularisに立ち枯れ病を引き起こした菌を検討し、Diaporthe sennaeおよびD. sennicolaの2新種を記載した。
当該宿主の感染した枝からの新種の発見は初となった。
これらの新種は類似種とは分生子柄、α分生子、β分生子のサイズや複数遺伝子に基づく分子系統解析などで識別された。
R3-04568 (as Diaporthe limonicola)
Diaporthe属菌による新興の柑橘類病害
Emerging citrus diseases in Europe caused by species of Diaporthe
大菌輪-論文3行まとめ
ギリシャ、イタリア、マルタ、ポルトガル、およびスペインにおいて、柑橘類の病害に関連するDiaporthe属菌の発生、多様性、および病原性を検討した。
複数遺伝子に基づく分子系統解析および予備的な病原性試験を実施し、既知種3種を同定したほか、D. limonicola、D. melitensis、D. infertilisの2新種を記載した。
ヨーロッパにおいてミカン属植物から初めてD. baccaeおよびD. novemを報告した一方、D. citriは見出されなかった。
R3-04695 (as Diaporthe averrhoae)
Diaporthe属は側系統群である
Diaporthe is paraphyletic
大菌輪-論文3行まとめ
Diaporthe属菌の分類を検討して8新種を記載し、Phomopsis属12種を本属に移した。
複数遺伝子に基づく分子系統解析により、本属が側系統群であることを明らかにした。
しかし、単系統群の複数属に分割するには時期尚早であり、さらなる標本とデータセットを要するとした。
R3-07438 (as Phomopsis liquidambaris)
健全植物および罹病果実から分離されたエンドファイトおよび植物病原菌のPhomopsis liquidambarisおよびDiaporthe phaseolorum(P. phaseoliアナモルフ)の形態学的研究
Morphological Studies of Endophytic and Plant Pathogenic Phomopsis liquidambaris and Diaporthe phaseolorum (P. phaseoli anamorph) from Healthy Plants and Diseased Fruits
大菌輪-論文3行まとめ
タイのバンコクおよびパンガー県において複数の樹木の健全葉や腐朽果実から病原菌あるいはエンドファイトとして分離されたPhomopsis属菌を検討した。
タイにおけるPhomopsis liquidambarisのジャックフルーツのエンドファイトおよびタマリンド、グアバの寄生菌としての報告は初となった。
また、タイにおけるDiaporthe phaseolorumのAntirhea属、ヤエヤマハマナツメ属樹木のエンドファイトおよびLansium属樹木の寄生菌としての報告は初となった。
R3-02894 (as Diaporthe pterocarpicola)
複数遺伝子の系統解析によりDiaporthe属に3新種が明らかになった
Multi-locus phylogeny reveals three new species of Diaporthe from Thailand
大菌輪-論文3行まとめ
タイで採集されたDiaporthe属菌を対象に、形態学的検討およびITS+EF1-α+β-チューブリン+カルモジュリン遺伝子に基づく分子系統解析を実施した。
その結果を基に、Diaporthe siamensis、D. thunbergii、およびD. pterocarpicolaの3新種を記載した。
また、Phomopsis pterocarpiのエピタイプ標本を指定し、Diaporthe属に移した。

比較対象としてのみ掲載

3件
R3-12072 (as Diaporthe sennae)
中国においてBauhinia variegataに生じたDiaporthe属新種
New species of Diaporthe (Diaporthaceae, Diaporthales) from Bauhinia variegata in China
大菌輪-論文3行まとめ
中国広東省においてBauhinia variegataの病葉から分離された4菌株を検討し、2新種を記載した。
Diaporthe bauhiniicolaはD. arecae複合種、D. guangzhouensisはD. sojae複合種にそれぞれ属していた。
各種は近縁種および同じソシンカ属植物を宿主とする種とはα分生子やβ分生子のサイズなどで識別された。
R3-09059 (as Diaporthe fraxini-angustifoliae)
オランダにおいて樹木の潰瘍病を引き起こすDiaporthe属2新種
Two new species of Diaporthe (Diaporthaceae, Diaporthales) associated with tree cankers in the Netherlands
大菌輪-論文3行まとめ
オランダにおいてAlnus glutinosa、Fraxinus excelsior、およびQuercus roburに生じたDiaporthe属菌を検討した。
そのうち2種をD. pseudoalneaおよびD. silvicolaとして新種記載した。
その他にD. foeniculaceaおよびD. rudisを同定した。
R3-00438 (as Diaporthe pterocarpicola)
中国の古田山国家自然保護区産のPhomopsis属3新種
Three new species of Phomopsis in Gutianshan Nature Reserve in China
大菌輪-論文3行まとめ
中国浙江省の古田山国家自然保護区で、複数の宿主植物に斑点を生じた3種のPhomopsis属菌を新種記載した。
シリブカガシなどからPhomopsis lithocarpusとP. mahothocarpusを、モッコクなどからP. ternstroemiaを記載した。
ITSおよびEF1-αに基づく分子系統解析における近縁種や、同じ宿主に発生する菌と形態比較を行った。
Diaporthe eres 1
差異 形質 出典
ITS+cal+tef1+tub2に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
中国に分布する 地理的分布 [1]
同じモモを宿主とする 生息環境 [1]
宿主に病害を引き起こす 病害・病原性関連 [1]
× 本種よりα分生子の幅が狭い サイズ [1]
× 本種よりα分生子の平均長が長い サイズ [1]
× ITS+cal+tef1+tub2に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
[1] https://www.mdpi.com/2223-7747/13/22/3238
Diaporthe fulvicolor 1
差異 形質 出典
ITS+TUB+TEF+CAL+HISに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× ITS+TUB+TEF+CAL+HISに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりα分生子が知られている 有無 [1]
× 本種と異なりβ分生子が知られていない 有無 [1]
× 本種と異なりヤマドリヤシ属ではなくナシ属植物などを宿主とする 生息環境 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/60878/
Diaporthe spinosa 1
差異 形質 出典
ITS+TUB+TEF+CAL+HISに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× 本種よりβ分生子のサイズが小さい サイズ [1]
× ITS+TUB+TEF+CAL+HISに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりα分生子が知られている 有無 [1]
× 本種と異なりヤマドリヤシ属ではなくナシ属植物などを宿主とする 生息環境 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/60878/
Diaporthe arengae 1
差異 形質 出典
ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× 本種よりβ分生子のサイズが小さい サイズ [1]
× 本種より分生子柄が長い サイズ [1]
× ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種とβ分生子の形状が異なる 形状 [1]
× 本種と異なり分生子柄の隔壁数が0-1ではなく0-6 構造 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/35448/
Diaporthe melitensis 1
差異 形質 出典
α分生子のサイズの範囲が重なる サイズ [1]
分生子果のサイズの範囲が重なる サイズ [1]
分生子柄の長さの範囲が重なる サイズ [1]
ITS+tub2+his3+tef1+calに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
マルタに分布する 地理的分布 [1]
同じレモンを宿主とする 生息環境 [1]
宿主に潰瘍病を引き起こす 病害・病原性関連 [1]
× ITS+tub2+his3+tef1+calに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりβ分生子を欠く 有無 [1]
[1] http://www.ingentaconnect.com/content/ima/imafung/pre-prints/content-n7_vol8_no2_article7
Diaporthe pseudomangiferae 1
差異 形質 出典
ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりβ分生子の形成が知られていない 有無 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/35448/
Diaporthe limonicola 1
差異 形質 出典
α分生子のサイズの範囲が重なる サイズ [1]
分生子果のサイズの範囲が重なる サイズ [1]
分生子柄の長さの範囲が重なる サイズ [1]
ITS+tub2+his3+tef1+calに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
マルタに分布する 地理的分布 [1]
同じレモンを宿主とする 生息環境 [1]
宿主に潰瘍病を引き起こす 病害・病原性関連 [1]
× ITS+tub2+his3+tef1+calに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりβ分生子を有する 有無 [1]
[1] http://www.ingentaconnect.com/content/ima/imafung/pre-prints/content-n7_vol8_no2_article7
Diaporthe perseae 1
差異 形質 出典
ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりγ分生子の形成が知られている 有無 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/35448/
Diaporthe arecae 1
差異 形質 出典
ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
分生子にαおよびβの2型を有する 形態全般 [1]
× 本種よりα分生子が長い サイズ [1]
× 本種よりβ分生子が短い サイズ [1]
× ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種とα分生子の形状が異なる 形状 [1]
× 本種とβ分生子の形状が異なる 形状 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/35448/
Diaporthe hongkongensis 1
差異 形質 出典
ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× 本種よりβ分生子が短い サイズ [1]
× ITS+β-チューブリン+カルモジュリン+tef1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりγ分生子の形成が知られている 有無 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/35448/
Diaporthe phoenicicola 1
差異 形質 出典
ITS+EF1-α+β-チューブリン+カルモジュリンに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× ITS+EF1-α+β-チューブリン+カルモジュリンに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりタイではなくインドなどに分布する 地理的分布 [1]
× 本種と異なりPterocarpus indicusではなくビンロウなどが宿主として知られている 生息環境 [1]
[1] http://www.bioone.org/doi/abs/10.7872/crym.v33.iss3.2012.295
Diaporthe pterocarpi 1
差異 形質 出典
ITS+EF1-α+β-チューブリン+カルモジュリンに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
タイに分布する 地理的分布 [1]
同じPterocarpus indicusを宿主とする 生息環境 [1]
× 本種よりα分生子のサイズが大きい サイズ [1]
× ITS+EF1-α+β-チューブリン+カルモジュリンに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりトーゴ、ブラジル、ガーナ、香港、インド、シエラレオネにおける分布が知られている 地理的分布 [1]
× 本種と異なりα分生子の油滴が多数ではなく2-3つ 数量 [1]
× 本種と異なりPterocarpus erinaceusなど他のシタン属植物やAloe vera、Jatropha curcas、Ougeinia dalbergioidesなどが宿主として知られている 生息環境 [1]
[1] http://www.bioone.org/doi/abs/10.7872/crym.v33.iss3.2012.295
Diaporthe sennae 1
差異 形質 出典
ITS+cal+his3+tef1+tub2に基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
中国に分布する 地理的分布 [1]
× 本種よりα分生子のサイズが小さい サイズ [1]
× 本種よりβ分生子が短い サイズ [1]
× ITS+cal+his3+tef1+tub2に基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なりヒメツバキ属ではなくSenna属植物などを宿主とする 生息環境 [1]
[1] https://mycokeys.pensoft.net/article/59999/
Diaporthe pascoei 1
差異 形質 出典
ITS+CAL+HIS+TEF1-α+TUBに基づく分子系統解析で近縁 分子系統解析 [1]
× 本種よりα分生子が短い サイズ [1]
× 本種よりβ分生子が長い サイズ [1]
× ITS+CAL+HIS+TEF1-α+TUBに基づく分子系統解析で明瞭に区別される 分子系統解析 [1]
× 本種と異なり中国ではなくオーストラリアなどに分布する 地理的分布 [1]
× 本種と異なりSenna属ではなくワニナシ属植物などを宿主とする 生息環境 [1]
[1] https://www.biotaxa.org/Phytotaxa/article/view/phytotaxa.302.2.4

分生子果

位置
散生 [1][7][13][19][20][21][22][24][25][29][31][32][35][38]
埋生 [4][13][14][15][16][19][20][21][22][29][30][34][38]
破出性 [10][11][13][14][15][19][20][21][22][23][30][34][35][38][39]
単生 [2][6][13][14][15][16][19][22][23][30][33][38]
群生 [2][6][14][15][16][20][21][23][30][31][32][33][35]
生息環境

分生子柄

無色 [1][2][4][5][6][7][9][10][11][12][13][15][16][21][22][23][24][25][27][28][29][30][31][32][33][34][35][38]
形状
円筒形 [1][2][5][6][7][9][10][11][12][15][16][22][24][25][27][29][30][34][35][38]
分枝しない [2][4][5][17][19][27][28][29][38]
直線状 [1][5][9][10][12][19][22][27][30][34][35]
屈曲 [1][5][9][10][12][19][22][30][35][38]
分枝する [4][9][10][11][12][22][30][34][35]
発達
表面性状
平滑 [1][2][7][10][11][12][15][16][27][28][31][32][33][35]

分生子形成細胞

形状
円筒形 [5][6][9][10][11][12][15][16][20][21][24][25][28][31][32][33][34][35][36][37][39]
屈曲 [13][24][25][31][32][34][35][37][39]
直線状 [13][23][31][32][33][34][35][36][37][39]
先細 [9][12][23][27][33][34][35][36]
フィアライド [6][9][10][13][15][16][20][21][27][28][31][35][37][39]
無色 [9][10][13][15][16][23][24][25][27][28][31][32][33][34]
位置

分生子

形状
紡錘形 [1][2][4][7][9][10][11][12][14][15][16][19][20][22][23][24][25][26][27][28][29][31][32][34][36]
屈曲 [2][4][6][7][9][14][17][21][23][24][25][30][31][33][34][35][36][39]
楕円 [1][2][3][4][5][7][9][13][17][20][21][23][30][33][36][37][39]
糸状 [3][4][14][15][23][28][35][36][39]
鋭頭 [2][14][16][29][30][31][32][34]
針状 [2][14][16][29][30][31][32][34]
截断状 [5][6][9][10][11][12][14][33][35]
[6][7][13][19][26][27][28][38]
円筒形 [3][6][7][9][15][17][33]
先細 [1][3][6][7][9][12][14][17][35]
直線状 [1][12][13][17][23][33][35]
有無
[9][16][19][20][22][26][29][33][35][37][38]
構造
油球 [3][5][7][9][10][13][14][15][16][17][19][22][23][24][26][27][28][29][30][33][34][36][37][38][39]
無隔壁 [2][3][4][5][9][10][11][12][13][14][15][16][17][19][20][21][22][23][26][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39]
無色 [1][2][3][4][5][6][7][9][10][11][12][13][14][15][16][17][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39]
表面性状
平滑 [1][2][3][7][9][10][11][12][13][33][34]

子実体

位置
散生 [1][7][13][19][20][21][22][24][25][29][31][32][35][38]
埋生 [4][13][14][15][16][19][20][21][22][28][29][30][34][38]
破出性 [10][11][13][14][15][19][20][21][22][23][30][34][35][38][39]
単生 [2][6][7][13][14][15][16][19][22][23][30][33][38]
群生 [2][6][7][14][15][16][20][21][23][30][31][32][33][35]
生息環境

胞子

形状
紡錘形 [1][2][4][7][9][10][11][12][14][15][16][19][20][22][23][24][25][26][27][28][29][31][32][34][36]
屈曲 [2][4][6][7][9][14][17][21][23][24][25][30][31][33][34][35][36][39]
楕円 [1][2][3][4][5][7][9][13][17][20][21][23][28][30][33][36][37][39]
糸状 [3][4][14][15][23][28][35][36][39]
鋭頭 [2][14][16][29][30][31][32][34]
針状 [2][14][16][29][30][31][32][34]
截断状 [5][6][9][10][11][12][14][33][35]
[6][7][13][19][26][27][28][38]
円筒形 [3][6][7][9][15][17][33]
先細 [1][3][6][7][9][12][14][17][35]
直線状 [1][12][13][17][23][33][35]
構造
油球 [3][5][7][9][10][13][14][15][16][17][19][22][23][24][26][27][28][29][30][33][34][36][37][38][39]
無隔壁 [2][3][4][5][9][10][11][12][13][14][15][16][17][19][20][21][22][23][26][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39]
無色 [1][2][3][4][5][6][7][9][10][11][12][13][14][15][16][17][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39]
表面性状
平滑 [1][2][3][7][9][10][11][12][13][33][34]

コロニー

数量
numerous confluent scattered tufts of mouse grey mycelium, adpressed in the centre with a 2 cm diam. [6]

生息環境

基質

テレオモルフ

有無
[1][13][17][26][33][34][38]

参考文献

[1] 10.1080/12298093.2021.1912254 (as Diaporthe taoicola)
[2] 10.3390/microorganisms11112717
[3] 10.3390/plants13223238
[4] http://www.thaiscience.info/journals/Article/TJAS/10906812.pdf (as Phomopsis liquidambaris)
[5] https://www.mycobank.org/details/26/56283 (as Diaporthe pterocarpicola)
[6] https://www.mycobank.org/details/26/57305 (as Diaporthe fraxini-angustifoliae)
[7] https://www.mycobank.org/details/26/57306 (as Diaporthe litchicola)
[8] https://www.mycobank.org/details/26/57308 (as Diaporthe pascoei)
[9] https://www.mycobank.org/details/26/57679 (as Diaporthe arengae)
[10] https://www.mycobank.org/details/26/57693 (as Diaporthe pseudomangiferae)
[11] https://www.mycobank.org/details/26/57694 (as Diaporthe pseudophoenicicola)
[12] https://www.mycobank.org/details/26/74449 (as Diaporthe ceratozamiae)
[13] https://www.mycobank.org/details/26/76432 (as Diaporthe sennae)
[14] https://www.mycobank.org/details/26/76646 (as Diaporthe podocarpi-macrophylli)
[15] https://www.mycobank.org/details/26/77605 (as Diaporthe limonicola)
[16] https://www.mycobank.org/details/26/77606 (as Diaporthe melitensis)
[17] https://www.mycobank.org/details/26/77793 (as Diaporthe nelumbonis)
[18] https://www.mycobank.org/details/26/79484 (as Diaporthe pandanicola)
[19] https://www.mycobank.org/details/26/80227 (as Diaporthe cercidis)
[20] https://www.mycobank.org/details/26/80850 (as Diaporthe oculi)
[21] https://www.mycobank.org/details/26/80851 (as Diaporthe pseudooculi)
[22] https://www.mycobank.org/details/26/83268 (as Diaporthe meliae)
[23] https://www.mycobank.org/details/26/83271 (as Diaporthe schimae)
[24] https://www.mycobank.org/details/26/83306 (as Diaporthe millettiae)
[25] https://www.mycobank.org/details/26/83307 (as Diaporthe osmanthi)
[26] https://www.mycobank.org/details/26/84138 (as Diaporthe acuta)
[27] https://www.mycobank.org/details/26/84140 (as Diaporthe fulvicolor)
[28] https://www.mycobank.org/details/26/84142 (as Diaporthe spinosa)
[29] https://www.mycobank.org/details/26/85205 (as Diaporthe anhuiensis)
[30] https://www.mycobank.org/details/26/85206 (as Diaporthe huangshanensis)
[31] https://www.mycobank.org/details/26/86598 (as Diaporthe drenthii)
[32] https://www.mycobank.org/details/26/86600 (as Diaporthe searlei)
[33] https://www.mycobank.org/details/26/86788 (as Diaporthe chamaeropicola)
[34] https://www.mycobank.org/details/26/87751 (as Diaporthe taiwanensis)
[35] https://www.mycobank.org/details/26/89588 (as Diaporthe chrysalidocarpi)
[36] https://www.mycobank.org/details/26/92317 (as Diaporthe camelliae-oleiferae)
[37] https://www.mycobank.org/details/26/92318 (as Diaporthe hunanensis)
[38] https://www.mycobank.org/details/26/98058 (as Diaporthe diospyrina)
[39] https://www.mycobank.org/details/26/98743 (as Diaporthe hainanensis)

※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。

Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.