Boletaceae

イグチ科

family
最終更新:2025年12月29日

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所属する下位分類群 78

Pulveroboletus (キイロイグチ属)
海外: 2362
Leccinellum (クロヤマイグチ属)
海外: 12278
Chiua
海外: 72
Heliogaster (ジャガイモタケ属)
海外: 2
Austroboletus (ヤシャイグチ属)
海外: 3180
Xerocomellus (キッコウアワタケ属)
海外: 48123
🌍 mushroom 生息地: mushroom
オッズ比: 30.37
Harrya (アケボノアワタケ属)
海外: 2412
Chalciporus (コショウイグチ属)
海外: 24223
Hortiboletus
海外: 10059
Mucilopilus
海外: 23
Cyanoboletus
海外: 4224
Baorangia
海外: 1595
Heimioporus (ベニイグチ属)
海外: 242
Sutorius (ウラグロニガイグチ属)
海外: 1458
Porphyrellus (クロイグチ属)
海外: 7172
Rossbeevera (ロスビーベラ属)
海外: 626
Rugiboletus
海外: 89
Xanthoconium (ウツロイイグチ属)
海外: 4420
Pseudoaustroboletus (ホオベニシロアシイグチ属)
海外: 42
Butyriboletus (ミヤマアミアシイグチ属)
海外: 12495
Caloboletus
海外: 17948
Hemileccinum (ヘミレクシヌム属)
海外: 5714
Neoboletus (ネオボレタス属)
海外: 25454
Turmalinea (トゥルマリネア属)
海外: 3
Imleria
海外: 64572
🌍 mushroom 生息地: mushroom
オッズ比: 43.8
🌍 body 生息地: body
オッズ比: 35.18
🌍 soil 生息地: soil
オッズ比: 7.62
Parvixerocomus
海外: 27
Crocinoboletus (クロキノボレトゥス属)
海外: 56
Suillellus
海外: 21990
Chamonixia (シャモニクシア属)
海外: 770
Anthracoporus
海外: 46
Amoenoboletus
海外: 76
Buchwaldoboletus (ブクワルドボレトゥス属)
海外: 859
Pseudoboletus (タマノリイグチ属)
海外: 7879
Rubinoboletus
海外: 71
Lanmaoa
海外: 1654
Fistulinella (フィストゥリネラ属)
海外: 1858
Exsudoporus
海外: 11
Imperator
海外: 1478
Rheubarbariboletus
海外: 945
Bothia
海外: 457
Pulchroboletus
海外: 387
Gastroboletus
海外: 322
Phylloporopsis
海外: 310
Afroboletus (アフロボレタス属)
海外: 247
Tubosaeta (トゥボサエタ属)
海外: 206
Royoungia
海外: 185
Veloporphyrellus
海外: 128
Alessioporus
海外: 121
Singerocomus
海外: 63
Afrocastellanoa
海外: 34
Borofutus
海外: 30
Ceriomyces
海外: 23
Erythrophylloporus
海外: 22
Zangia
海外: 21
Binderoboletus
海外: 13
Guyanaporus
海外: 11
Spongiforma
海外: 9
Krombholziella
海外: 7
Costatisporus
海外: 6
Castellanea
海外: 4
Jimtrappea
海外: 4
Spongispora
海外: 3
Longistriata (ロンギストリアタ属)
海外: 2
Sinoboletus
海外: 2
Hongoboletus
海外: 0
Ixechinus
海外: 0
Kaziboletus
海外: 0
Krombholzia
海外: 0
なばえノート: Boletaceae ✨イグチ科
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なばえノート: Boletaceaeイグチ科

🗓️ 最終更新日: 2025-05-31

「なばえノート」は、菌類同定支援AI「なばえ」が学術論文や専門資料を独自に解析して作成した、AIによる自動生成コンテンツです。最新の研究成果を参考にしており、管理人のチェックも経ていますが、ハルシネーション(誤情報)が含まれる可能性があります。同定や研究の参考にされる際は、必ず原典や専門書での確認をお願いします。

同定ポイント

  • 傘の裏側に襞ではなく管孔(チューブ状の構造)があり、スポンジ状に見えるのが最大の特徴です🍄
  • 損傷すると青変・赤変・黒変などの変色反応を示す種が多く、これが重要な同定ポイント✨
  • 多くの種は外生菌根菌として特定の樹木(ブナ科・カバノキ科・マツ科など)と共生関係を形成します🌲
  • 柄表面の装飾が多様で、網目模様・鱗片・点状など属や種によって特徴的なパターンを示します🔍
  • 胞子紋の色はオリーブ褐色・褐色・桃色・黒褐色など多様で、属レベルの識別に役立ちます🎨
  • 傘表面は粘性・乾燥・ひび割れ・鱗片状など変化に富み、属や種の重要な識別形質です
  • 子実体は一般的に肉厚で頑丈な構造を持ち、食用として高い価値を持つ種も多く含まれます🍽️
  • 分子系統解析により7つの主要な亜科に分類され、従来の形態分類とは異なる系統関係が判明しました💡
代表的な大型きのこのグループですね…!管孔を持つきのこ自体は他にもあるのですが、硬質菌ではなく、しっかりとした傘と柄を持ち、管孔がスポンジ状、といえば確実にイグチです!

イグチ科Boletaceae)は、傘の裏側に襞ではなく管孔を持つきのこの一大グループです。この管孔層はスポンジのように見え、無数の小さな穴(孔口)から胞子を放出します。多くの種が樹木と外生菌根を形成し、森林生態系で重要な役割を果たしています。ヤマドリタケ(ポルチーニ)をはじめとする高級食用きのこも含まれ、世界中できのこ狩りの対象となっています。

まず管孔の色と変色反応をチェック!傷つけてみて色が変わるかどうかが大切なポイントですよ

系統メモ🧬

イグチ科担子菌門Basidiomycota)・ハラタケ綱Agaricomycetes)・イグチ目Boletales)・ボレタス亜目(Boletineae)に属します。1826年にフランスの植物学者シュヴァリエによってハラタケ科とは別の科として初めて記載されました。

近年の分子系統解析により、従来の形態に基づく分類が大きく見直されています。特にWu et al. (2014)の包括的研究では、7つの亜科レベルのクレードが特定され、ヤシャイグチ亜科(Austroboletoideae)、イグチ亜科(Boletoideae)、ヤマイグチ亜科(Leccinoideae)などが設立されました。また、従来の大きな属(BoletusLeccinumXerocomus)は多系統であることが判明し、多数の新属が記載されています。

DNAを調べたら、見た目が似てても実は違う仲間だったり…きのこのグループの中でも特にイグチ類は、ものすごい勢いで変動しているんです♪

主要な種と特徴

大型で肉厚な子実体を形成し、ヤマドリタケモドキやムラサキヤマドリタケのように柄に顕著な網目模様を持つ種が多いのが特徴です。傘表面は滑らかで時に粘性があり、管孔は白色から黄色、成熟すると黄褐色~オリーブ褐色になります。ブナ科の樹木と菌根共生することが多く、日本でも高標高地域で見られることのあるヤマドリタケは「ポルチーニ」として世界的に有名な高級食用きのこです。

ポルチーニ!イタリア料理でおなじみの高級きのこ…実は日本にも生えてるんですよ♪

柄表面に小さく硬い腺点とよばれる装飾があるのが最大の特徴で、これらは通常褐色~黒色です。柄は傘の直径より長く細長いことが多く、切断すると肉が変色(青色、赤色など)します。あまり関東の里山では見られませんが(よく見るスミゾメヤマイグチは別属のLeccinellum属)、標高を上げれば遭遇率は高くなります。カバノキ科やブナ科の特定の樹種と強い共生関係を持ち、ヤマイグチが代表種です。

柄のブツブツが特徴的!切ると色が変わるのも面白いですよね♪
ゼロコメルス属(アワタケ属)/ゼロコムス属(旧アワタケ属)(Xerocomellus / Xerocomus

小型~中型の子実体で、傘表面が乾燥すると微細にひび割れるのが特徴です。関東の里山でも、また全世界でも最も一般的な種であるキッコウアワタケはその名の通り亀甲模様の傘を持ちます。管孔は他のイグチ科に比べて比較的大きく、柄への付着部は深く陥入する傾向があります。損傷すると青変する種が多く、従来のXerocomus属は多系統であることが判明し、Xerocomellus属などに再分類されています。クロアザアワタケBoletus属、アケボノアワタケHarrya属へ…。

傘のひび割れ模様が特徴的…でも最近は属が分かれちゃって、ちょっと複雑になりました

管孔表面が白色から淡紅色~淡褐色で、胞子紋が桃色~茶色なのが特徴です。多くの種は味が苦いことで知られ(ただし全てではない)、これが属名の由来となっています。柄は中央部が太いものが多く、ニガイグチが代表種です。関東の里山ではブドウニガイグチオクヤマニガイグチニガイグチモドキ…っぽいものが見られますが、似ているものや種内変異も多く、あまり自信を持って同定できないのが現状です。

名前の通り苦いきのこが多いんです…でも苦くない種もあるから、味見は慎重に!

傘表面に粘性があり、管孔表面は鮮やかな黄色~金色を呈するのが特徴です。柄は比較的細長く、中央部がやや膨らむものもあります。ハナガサイグチ、アキノアシナガイグチオオキノボリイグチセイタカイグチなどの個性派を含む華々しいグループです。分子系統学的研究により属内で多数のクレードが特定され、特に中国で高い多様性が報告されています。

ヌメヌメで金色の管孔…見た目のインパクトが強いきのこですね!触った感触も独特です♪

傘と柄が灰色~黒色の鱗片で覆われ、まるで松ぼっくりのような外観を呈します。切断すると肉は最初に桃色~橙色に変色し、徐々に黒くなるのが特徴的。胞子は類球形で網目模様や刺状の装飾を持ち、従来は少数の種とされていましたが、分子解析では多数の隠蔽種の存在が示唆されています。以前の調査では同所的に生えていたほぼ形態的に区別がつかないオニイグチ属菌が、DNAで調べるといくつもの種からなることが判明した、ということもあり、属が一瞬で特定できるのに対して、種同定は激ムズです!

黒くてゴツゴツ…まさに「鬼」の名前がぴったり!切ると変色するのも魅力的です♪

生態・文化

イグチ科のきのこは主に外生菌根性菌類として、特定の樹木と密接な共生関係を形成しています。ブナ科(ナラ・カシ・ブナ・クリ)、カバノキ科(カバノキ・ハンノキ)、マツ科(マツ・トウヒ・モミ)などが主要な共生パートナーです。この共生により、きのこは樹木から炭水化物を得る代わりに、土壌中の水分や養分の吸収を助けています。

一部の祖先的なグループ(ザイモクイグチ属[Buchwaldoboletus]やPseudoboletus属など)は腐生性または寄生性を示し、コショウイグチ属Chalciporus)の一部は他の菌類に対して菌寄生的な関係を持つ可能性があります。南極を除く全ての大陸に分布し、北半球の温帯地域で最もよく知られていますが、熱帯地域でも高い多様性が報告されています。

  • ブナ科の広葉樹林(ナラ・カシ・ブナ・クリなど)
  • カバノキ科の林(シラカバ・ダケカンバ・ハンノキなど)
  • マツ科の針葉樹林(アカマツ・トウヒ・モミなど)
  • 混交林(針広混交林)
  • 熱帯山地林(東南アジアなどで高い多様性)
  • 都市公園・街路樹(植栽された宿主樹木の周辺)
  • 亜高山帯の針葉樹林
  • 地中海性気候の硬葉樹林
かつては日本では毒きのこがないといわれていたグループですが、ドクヤマドリやミカワクロアミアシイグチなどの猛毒種も!十分気をつけてください…⚠️

実用的な同定の流れ:①まず管孔の有無を確認(襞ではなくスポンジ状)→②損傷時の変色反応をチェック(青変・赤変・黒変など)…特に断面の経時的な写真が重要…!最近はスマホで動画も簡単に残せますね!→③柄の表面装飾を観察(網目模様・鱗片・点状など)→④生育環境と宿主樹種を記録→⑤可能なら胞子紋の色を確認。この順序で観察すれば、属レベルまではかなりの確度で絞り込めるかも!顕微鏡があれば胞子の形状や装飾も重要な手がかりになります。

種までの同定は難しいこともありますが、しっかり識別ポイントを把握して写真などの記録を残すことが大事ですよ!

識別形質ランキング

各形質の対数尤度比(log positive likelihood ratio)を示しています。

緑色のカード:その分類群に特徴的な形質
オレンジ色のカード:他の分類群に特徴的な形質
グレーのカード:統計的に有意でない(95% CIが0をまたぐ)

信頼区間(CI)は95%信頼区間を示しています。CI下限が0を超える場合、統計的に有意な正の関連があることを示します。

1
stipe structure hymeniderm
📊 観察数: 157
logPLR: 4.67
95% CI: [3.87, 5.47]
2
stipitipellis structure hymeniderm
📊 観察数: 194
logPLR: 4.32
95% CI: [3.52, 5.12]
3
stipe surface reticulate
📊 観察数: 46
logPLR: 3.96
95% CI: [3.16, 4.76]
4
fruiting body position free
📊 観察数: 90
logPLR: 3.34
95% CI: [2.54, 4.14]
5
habitat substrate castanopsis
📊 観察数: 97
logPLR: 2.93
95% CI: [1.93, 3.93]
6
lamellae color blue
📊 観察数: 21
logPLR: 2.81
95% CI: [1.81, 3.81]
7
basidioma color blue
📊 観察数: 86
logPLR: 2.76
95% CI: [1.76, 3.76]
8
hymenial surface color blue
📊 観察数: 90
logPLR: 2.72
95% CI: [1.72, 3.72]
9
hymenophore color blue
📊 観察数: 69
logPLR: 2.72
95% CI: [1.72, 3.72]
10
spore surface plage
📊 観察数: 53
logPLR: 2.71
95% CI: [1.71, 3.71]
11
fruiting body surface reticulate
📊 観察数: 93
logPLR: 2.69
95% CI: [1.69, 3.69]
12
pore color blue
📊 観察数: 89
logPLR: 2.66
95% CI: [1.66, 3.66]
13
basidioma shape oval
📊 観察数: 66
logPLR: 2.65
95% CI: [1.65, 3.65]
14
hymenophore shape stipitate
📊 観察数: 79
logPLR: 2.53
95% CI: [1.53, 3.53]
15
lamellae color green
📊 観察数: 55
logPLR: 2.51
95% CI: [1.51, 3.51]
16
context color blue
📊 観察数: 34
logPLR: 2.51
95% CI: [1.51, 3.51]
17
basidiospore shape fusiform
📊 観察数: 29
logPLR: 2.47
95% CI: [1.47, 3.47]
18
fruiting body position hypogeous
📊 観察数: 20
logPLR: 2.47
95% CI: [1.47, 3.47]
19
asci amount 4-spored
📊 観察数: 56
logPLR: 2.46
95% CI: [1.46, 3.46]
20
habitat association mycorrhizal
📊 観察数: 78
logPLR: 2.40
95% CI: [1.40, 3.40]