Ganoderma lucidum
（和名データなし）
最終更新：2026年01月10日
シノニム一覧：
Agarico-igniarium trulla,
Agaricus lignosus,
Boletus crustatus,
Boletus flabelliformis,
Boletus laccatus,
Boletus lucidus,
Boletus obliquatus,
Boletus ramulosum var. flabelliformis,
Boletus supinus var. castaneus,
Boletus verniceus,
Boletus vernicosus,
Fomes lucidus,
Ganoderma cantharelloideum,
Ganoderma ostreatum,
Ganoderma pseudoboletus,
Grifola lucida,
Phaeoporus lucidus,
Placodes lucidus,
Polyporites lucidus,
Polyporus laccatus,
Polyporus lucidus
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海外のサイト一覧 49件
掲載論文
39件
R3-12922
イラク、サラーフッディーン県産食用きのこの同定
Identification of some edible mushrooms from Salahaldin Province, Iraq
イラク、サラーフッディーン県において9種の食用きのこを採集した。
形態に基づき3目7科9属を同定した。
各種について肉眼的形態、顕微鏡的形態の記載文、生態写真などを掲載した。
R3-12595
スリランカ産野生食用きのこおよび薬用きのこのレビュー：系統的探索と産業応用
A review of wild edible and medicinal mushrooms in Sri Lanka: Systematic exploration and industrial applications
スリランカにおける野生食用きのこと薬用きのこの多様性を系統的にまとめた。
また、それらの伝統的な利用と食品、医薬品、農業分野など産業応用の可能性を評価した。
スリランカ産の53種の食用きのこについて形態形質や生息環境などの情報をまとめた。
R3-12354
イラン北部、ヒルカニア森林における材生息菌のチェックリスト：生物多様性のホットスポット
Checklist of wood-inhabiting fungi from Hyrcanian forests, northern Iran – a biodiversity hotspot
イランのヒルカニア森林において5年間にわたる材生息菌の調査を実施し、193種を記録した。
そのうち16属58種をイラン新産種として報告した。
他にもギーラーン州、ゴレスターン州、マーザンダラーン州の各県およびヒルカニア森林全体からの新産種や新産属を報告した。
R3-12066
モンビン村、タジー郡区におけるイグチ目およびタマチョレイタケ目の野生きのこ類の研究
Study on some Wild Mushrooms of Order Boletales and Polyporales in Mon-bin village, Thazi Township
ミャンマーのモンビン村で採取されたイグチ目およびタマチョレイタケ目の野生きのこ9種を検討した。
前者は3科4種、後者は2科5種が同定された。
各種について傘の形状、柄の有無と質感、胞子のサイズと形状と装飾を表にまとめ、種の検索表を掲載した。
R3-12024
マンネンタケ科およびタバコウロコタケ科の分類・生態学的洞察：インド、マハーラーシュトラ州、メルガット地域産多孔菌類の研究
Taxonomic and ecological insights into ganodermataceae and hymenochaetaceae: a study of poroid fungi in the Melghat Region, Maharashtra, India
インド、マハーラーシュトラ州、メルガット地域の森林においてマンネンタケ科およびタバコウロコタケ科菌類の調査を実施した。
Phellinus rimosusなど4種について形態学的検討を実施した。
これらの種は広葉樹の生木と枯死木の両方に関連していた。
R3-11614
インド、ラージャスターン州産Ganoderma属菌の多様性
Diversity of the Ganoderma Species from Rajasthan, India
インド、ラージャスターン州においてGanoderma属菌の多様性を調査し、12分類群を報告した。
そのうち11分類群がラージャスターン州から初めて記録された。
同定は肉眼的および顕微鏡的形態に基づき行い、各種の記載文や写真などを掲載した。
R3-10360
ベナン産材生息性多孔菌類の新記録およびバーコード配列データ
New records and barcode sequence data of wood-inhabiting polypores in Benin with notes on their phylogenetic placements and distribution
形態学的検討および分子バーコードデータに基づき、ベナンから6目15科39属76種の多孔菌類を記録した。
そのうち30種が西アフリカ新産種、69種がベナン新産種であった。
また、新組み合わせとしてFuscoporia beninensisおよびMegasporia minutaを報告した。
R3-11149
アメダマノキはGanoderma lucidumの新宿主か？
Is Phyllanthus acidus a new host for Ganoderma lucidum?
インド、コインバトールの植物園でアメダマノキに発生したGanoderma lucidumを報告した。
従来にコミカンソウ属植物における本種の報告はなく、本種との同定は形態形質および分子系統解析によって確かめられた。
接種試験では接種された植物はいずれも症状を示さなかった。
R3-12616
イタリア北部で採集された材生息菌：培養菌株の同定および形態学的記載
Lignicolous fungi collected in Northern Italy: identification and morphological description of isolates
イタリア北部で採集された材生息菌を検討し、5目18科51属76種を同定した。
分子データを基に分離菌株を同定し、形態形質や生長速度を記録し、記載文を掲載した。
菌株の保存技術についても検討し、水中の濾紙ディスク上での保存が少なくとも18ヶ月間有効であることを実証した。
R3-10926
インド、ウッタラーカンド州の森林に発生した野生大型菌類の多様性
Wild macrofungi (Mushrooms) diversity occurrence in the forest of Uttarakhand, India
インド、ウッタラーカンド州の森林において大型菌類の調査を実施した。
16科18種のきのこ類を同定した。
各種について記載文を掲載したほか、生息環境、標高範囲、食用性などを記述した。
R3-13129
オリョール州レッドデータブック第2版への掲載が推奨される菌類
Species of fungi recommended for inclusion in the 2nd edition of the Red Data Book of Oryol Region
2008年～2020年のオリョール州における大型菌類の長期調査結果に基づき、地域レッドデータブック第2版に24種の菌類を推奨するリストを作成した。
本リストには第1版に含まれていた4種の担子菌類に加え、初めて保護対象として提案される20種が含まれ、そのうち2種がIUCNレッドリスト掲載種であった。
Aeruginoscyphus sericeusとRhodotus palmatusをオリョール州新産種として報告した。
R3-08518
フィリピン、ブキドノン州のKilakiron山における多孔菌類の多様性および分布
Diversity and Distribution of Bracket Fungi in Mt. Kilakiron, Bukidnon, Philippines
フィリピン、ブキドノン州のKilakiron山において多孔菌類のトランセクト調査を実施し、5科17属40種を記録した。
ほとんどが腐生菌であり、タマチョレイタケ科が全ての属の56%を占め、属ごとの種数ではTrametes属が6種で最多であった。
調査地点ごとのShannon-Wiener指数を比較し、サイト3、2、1の順に多様度が高いことを示した。
R3-08769
フィリピン、マウンテン州、パラセリス産大型菌類の種のリスト
Species Listing of Macrofungi Found in Paracelis Mountain Province, Philippines
フィリピン、マウンテン州のパラセリス市において大型菌類の菌類相を調査した。
肉眼的・顕微鏡的形質を基に、29種を種レベル、8種を属レベルまで同定し、それらは16科26属に含まれた。
そのうち21種が腐生菌、4種が食用きのこ、10種が薬用きのこであった。
R3-12046
インド、マハーラシュトラ州、ドクター・ババサヘブ・アンベードカル・マラトワダ大学キャンパスにおける木材腐朽菌の多様性
Diversity of wood decaying fungi from Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University Aurangabad campus, Maharashtra (India)
インド、マハーラシュトラ州の大学キャンパスで木材腐朽菌の調査を実施し、15種の木材腐朽菌が確認された。
そのうち14種が担子菌、1種が子嚢菌であり、白色腐朽菌と褐色腐朽菌の両方が含まれた。
各種の肉眼的・顕微鏡的形態、宿主、食用性、採集地の緯度経度と標高を表にまとめた。
R3-08276
タイ、シーサケート県新産の多孔菌、Ganoderma lucidum
First record of the bracket fungus, Ganoderma lucidum (Curtis) P. Karsten (1881) (Basidiomycota: Ganodermataceae) from Sisaket Province, Thailand
タイ、シーサケート県における新産種としてGanoderma lucidumを報告した。
タイにおける本種の科学的な発生記録も初とみられた。
本種は熱帯雨林においてMillettia leucanthaの生きた根に寄生し、当該宿主の報告も初となった。
R3-07356
ミンダナオ島北中部産の大型菌類およびコケ類の普通種
Common Macroscopic Fungi and Mosses of North Central Mindanao
ミンダナオ島北中部の各地において大型菌類およびコケ類のトランセクトおよびコドラート調査を実施した。
76科122属185種の菌類と39科97属174種のコケ類を記録した。
各種について記載文、写真のほか分布、発生時期、生息環境、地理的分布などに関する情報を掲載した。
R3-08368
インド、ウッタラーカンド州、ガルワールヒマラヤにおける大型菌類の多様性および分布に関する報告
A report on diversity and distribution of macrofungi in the Garhwal Himalaya, Uttarakhand, India
インド、ウッタラーカンド州、ガルワールヒマラヤの種々のタイプの森林における大型菌類の多様性を調査し、担子菌310標本と子嚢菌13標本を採集した。
担子菌33科75属198種と子嚢菌7科7属11種を同定した。
標本が多かった科は順にベニタケ科、テングタケ科、ハラタケ科であり、属あたりの種数はベニタケ属、テングタケ属、カラハツタケ属の順に多かった。
R3-12472
インド、マハーラーシュトラ州、オーランガーバードにおけるこれまで報告されていなかった大型菌類
Hitherto on unreported macrofungi from Aurangabad (M.S.) India
インド、マハーラーシュトラ州、オーランガーバードにおいて初となる大型菌類の調査を実施した。
調査は2016年6月から2018年12月までの期間に6ヶ所で行った。
17科23属44種を記録し、全てこの地域における新産種として報告した。
R3-11875
フツルシュチナ国立自然公園のカメニスティ森林区画に産した大型菌類の稀産種
Rare species of macrofungi from Kamenystyi forest parcel (Hutsulshchyna National Nature Park)
フツルシュチナ国立自然公園において大型菌類の調査を実施し、ウクライナのレッドデータブックに掲載されている9種の菌類を報告した。
また、ウクライナにおける稀産種である6種や、IUCNレッドリストへの掲載が提案されている2種を記録した。
Ganoderma lucidumなど5種について次回のウクライナのレッドデータブックへの掲載を提案した。
R3-05166
アッサム州ナガオン地区におけるマンネンタケ属菌の多様性
Diversity of Genus Ganoderma in Nagaon District, Assam
インド、アッサム州ナガオン地区の10ヶ所においてマンネンタケ属菌の調査を実施し、7種を採集した。
発生頻度が最も高かったのはGanoderma applanatum、最も低かったのはG. tsugaeであった。
各種の担子器および担子胞子のサイズおよび形状、胞子紋の色、臭い、呈色反応などを表にまとめた。
R3-04825
インド、ウッタラーカンド・ヒマラヤに産した薬用きのこ類
Healing mushrooms of Uttarakhand Himalaya, India
インド、ウッタラーカンド州において大型菌類の調査を実施した。
生理活性を有する14科15属15種を同定した。
各種について記載文および生息環境、薬用きのことしての知見などを掲載した。
R3-10446
ヒマーチャル・プラデーシュ州、ハミルプール地区における大型菌類の普通種について
Notes on Some Common Macrofungi of Hamirpur Region, Himachal Pradesh
インド、ヒマーチャル・プラデーシュ州のハミルプール地区において大型菌類の調査を実施した。
Auricularia auricula-judaeなど18種を同定した。
そのうち12種が調査地域における新産種として報告された。
R3-08153
インド、西ベンガル州産大型菌類の研究：28-33
Contribution to the macromycetes of West Bengal, India: 28-33
インド、西ベンガル州からマンネンタケ科の6分類群を報告した。
各種について記載文、写真、顕微鏡的形質のスケッチなどを掲載した。
また、検討した分類群の検索表を作成した。
R3-05219
インド、グジャラート州産の材生息性大型菌類
Lignicolous Macro Fungi from Gujarat, India
インド、グジャラート州において初の材生息菌の多様性調査を実施した。
15科30属69種の大型菌類を報告し、それらすべてがグジャラート州新産種であった。
また、Navisporus floccosusによるA. excelsaの心腐れを初めて報告した。
R3-07181
インド、マハーラーシュトラ、コンカン地区におけるきのこ類の多様性
Mushroom diversity of Konkan region of Maharashtra, India
インド、マハーラーシュトラ州のコンカン地区において4年間にわたり、きのこ類の調査を実施し、29分類群を記録した。
最も多かった科はハラタケ科とシメジ科で、いずれも6種が含まれた。
採集されたきのこには形態が特異なものや食用および薬用として重要なものが含まれた。
R3-04246
インド、ウッタル・プラデーシュ州、ゴーラクプルのKusumhi Forestにおける大型菌類の財産
Macrofungal wealth of Kusumhi forest of Gorakhpur, UP, India
インド、ウッタル・プラデーシュ州の森林において大型菌類の多様性を調査し、12科29種を報告した。
そのうち6種が食用、18種が不食、1種が有毒、4種が薬用であった。
10種について記載文など詳細情報を掲載したほか、月毎の発生種数を表にまとめた。
R3-01255
Pinus longifoliaの腐朽葉リターに関係する高等菌類
Higher Fungi Associated with Decomposing Leaf Litter of Pinus longifolia
インド、ウッタラーカンド州のPinus longifolia林において2011年から2013年にかけて高等菌類の子実体を採集した。
Amanita ceciliaeなど16種1変種を同定した。
発生種数は雨季に最大となり、冬季に最小となった。
R3-02903
インド、アーンドラ・プラデーシュ州、クリシュナ地区で採集された材生息菌の新産種
New records of Lignicolous fungi from Krishna District, Andhra Pradesh, India
インド、アーンドラ・プラデーシュ州のクリシュナ地区において材生息菌を調査した。
Coriolopsis asperaなど10種を本地区における新産種として報告した。
そのうちFulvifomes nilgheriensisをインド新産種として報告した。
R3-05409
インド、グジャラート州、ラタンマハル野生生物保護区における材生息菌の新産種
New records of Lignicolous fungi from Ratanmahal Wildlife Sanctuary, Gujarat, India
インド、グジャラート州、ラタンマハル野生生物保護区において材生息菌の調査を実施し、担子菌と子嚢菌合わせて30分類群を記録した。
全分類群が本保護区における新産種であった。
記録された種の中にはインドまたはグジャラート州における新産種も含まれた。
R3-04161
インド、グジャラート州、ラジピプラにおける病原性木材腐朽菌によるコウエンボクの腐朽
Rotting of Peltophorum ferrugineum (Decne.) Benth. by pathogenic lignicolous fungi in Rajpipla, Gujarat, India
インド、グジャラート州のラジピプラにおいてコウエンボクに発生したFlavodon flavusなどの病原性木材腐朽菌を報告した。
全種をラジピプラにおける新産種として報告した。
また、コウエンボクは1種を除く全てのキコブタケ属菌の新規宿主であった。
R3-04234
インド、ナブサリにおける肉質菌類の生物多様性の研究
Studies on biodiversity of fleshy fungi in Navsari (South Gujarat), India
インド、グジャラート州南部のナブサリにおいて7-9月に、肉質の子実体を形成する菌類を調査した。
腹菌類および帽菌類を含む2綱12科18属17種を同定した。
各種について主な形態形質を列挙し、子実体の生態写真などを掲載した。
R3-11758
スロベニアにおける在来種の薬用きのこ類
Medicinal mushrooms native to Slovenia
スロベニアにおける薬用きのこの研究についての知見をまとめた。
主な薬用きのことしてGanoderma lucidumなどを挙げた。
各種についてスロベニアにおける分布、発生時期、発生基質、生理活性、薬効、利用法などを掲載した。
R3-12873
ITS配列解析および顕微鏡的形態に基づくインド北部からのGanoderma resinaceumおよびG. weberianumの初報告
First report of Ganoderma resinaceum and G. weberianum from north India based on ITS sequence analysis and micromorphology
インド北部からGanoderma resinaceumとG. weberianumの2種を初めて報告した。
これらの種の同定は形態形質のほか、分子系統解析の結果からも確かめられた。
この2種とG. lucidumの培養性状、形態的差異、系統関係について記述した。
R3-03191
インド、ウッタラーカンド州、ガルワール・ヒマラヤ産の薬用きのこ
Some medicinal mushrooms of Garhwal Himalaya, Uttarakhand, India
インド、ガルワール地域で採集された6種の薬用きのこを記録した。
Agaricus campestris、Ganoderma lucidum、Hydnum repandum、Coprinus comatus、Morchella esculenta、およびCantharellus cibariusを掲載した。
各種について記載文と実際の利用、既知の薬効などを掲載した。
R3-03038
ヒマーチャル・プラデーシュ州、ビラースプル地区産の多孔菌類
Polyporoid Fungi of District Bilaspur (Himachal Pradesh)
インド、ヒマーチャル・プラデーシュ州のビラースプル地区において多孔菌類を調査した。
キクラゲ科、マンネンタケ科、タマチョレイタケ科、およびニクハリタケ科に含まれる計6属10種を報告した。
各種について記載文および顕微鏡的形質のスケッチを掲載した。
R3-11942
アッサム州西部の部族により利用される野生食用きのこ類
Wild Edible Mushrooms Used by Some Ethnic Tribes of Western Assam
インド、アッサム州の部族が使用するきのこ類について、森林や市場などを調査し、26種を特定した。
ほとんどが食用または薬用として利用されており、特にCantharellus cibariusとC. tubaeformisが最も好まれていた。
各部族に嗜好性に応じてきのこを分類するよう依頼したところ、部族によって好まれる種類が異なっていた。
R3-08991
ウッタラーカンド州、ナンダ・デヴィ生物圏保護区における大型菌類および地衣類の予備的報告
A Preliminary Report on The Macrofungi and Lichens of Nanda Devi Biosphere Reserve (Uttaranchal)
インド、ウッタラーカンド州、ナンダ・デヴィ生物圏保護区において大型菌類および地衣類の調査を実施し、65種を報告した。
そのうち地衣類が23種で子嚢菌の5科からなり、大型菌類のうち2種が子嚢菌、残りが担子菌であった。
各種の記載文および標本情報を掲載した。
R3-04351
(as Ganoderma ostreatum)
インド、マハーラーシュトラ州に産したマンネンタケ属菌の新産種
Record of new species of Ganoderma in Maharashtra, India
インド、マハーラーシュトラ州において20種類を超える宿主からマンネンタケ属菌を採集し、34種を同定した。
Ganoderma africanumなど20分類群をインドから初めて報告した。
採集した種を含む検索表を掲載した。
R3-13477
ブラジル南部、サンタカタリーナ州の亜熱帯地域に産したGanoderma属菌
Species of Ganoderma Karsten in a subtropical area (Santa Catarina State, Southern Brazil)
ブラジル、サンタカタリーナ州で採集されたGanoderma属94標本を検討し、7種を同定した。
そのうちG. oerstedii、G. lucidum、G. subamboinenseの3種が同州新産種となった。
各種の州内における分布パターンと植生タイプとの関係を示した。
比較対象としてのみ掲載
7件
R3-12355
パキスタン新産種、Ganoderma tsugae
Ganoderma tsugae (Polyporales; Ganodermataceae), a new record from Pakistan
パキスタン、パンジャーブ州で採集されたGanoderma tsugaeをパキスタン新産種として報告した。
本種は傘に光沢と環紋があり、肉に樹脂帯を有し、担子胞子が類球形～卵状で小刺状厚壁であること、菌糸構成が3菌糸型であることなどで特徴づけられた。
複数のGanoderma属菌の形質比較表を掲載した。
R3-10081
台湾新産のマンネンタケ科3種
Three species of Ganodermataceae (Polyporales) new to Taiwan
Ganoderma gibbosum、G. lingzhi、およびHaddowia longipesを台湾新産種として報告した。
これらの種は南投県、屏東県、新北市、台中市などから採集され、材やその周辺の地上から発生していた。
各種について記載文、写真などを掲載した。
R3-06201
中国産Ganoderma sinenseの高度な表現型可塑性
High phenotypic plasticity of Ganoderma sinense (Ganodermataceae, Polyporales) in China
中国産のGanoderma sinense20標本について形態学的検討および分子系統解析を実施し、環境要因によって高度な表現型の可塑性が生じることを示した。
肉眼的形態は非常に変異が大きかった一方、担子胞子のサイズ、形状、菌糸構成などの顕微鏡的形態はほとんど有意差を示さなかった。
本種およびG. japonicumは形態に基づき別種とされるものの、分子系統解析ではともに単系統群を形成し区別されなかったが、これは誤同定によるものと考えられた。
R3-02099
南アフリカ、プレトリアにおいて著名なJacaranda mimosifoliaに根腐病を引き起こす新種を含むマンネンタケ属菌の研究
Ganoderma species, including new taxa associated with root rot of the iconic Jacaranda mimosifolia in Pretoria, South Africa
南アフリカ、プレトリアにおいてジャカランダの木に根腐病および根株心腐病を引き起こすマンネンタケ属菌を検討した。
原因菌と推定されていたGanoderma austroafricanumが見出されなかった代わりに見出された2種を、それぞれG. enigmaticumおよびG. destructansとして新種記載した。
前者はCeratonia siliquaから見出され、後者はジャカランダの根腐病の主要な原因菌と考えられた。
R3-01165
中国南西部産のG. lucidum種複合体の新種Ganoderma leucocontextum
Ganoderma leucocontextum, a new member of the G. lucidum complex from southwestern China
中国のチベット自治区および四川省で落葉樹に発生した菌を検討し、Ganoderma leucocontextumとして新種記載した。
本種は傘が赤褐色~帯紫色または帯黒赤褐色、孔口面が白色~クリーム色、肉が白色であることなどで特徴づけられた。
顕微鏡的形質としては、担子胞子が広楕円形で粗いトゲ状装飾を有し、角皮の菌糸の大部分が規則的であることなどで特徴づけられた。
R3-03583
URMハーバリウムの再検討：ブラジル・アマゾン新産のヒダナシタケ目菌類
Revisão do Herbário URM. Novas ocorrências de Aphyllophorales para a Amazônia brasileira
ペルナンブーコ連邦大学菌類標本庫（URM）所蔵のヒダナシタケ目菌類標本178点を再検討し、8科23属35種を同定した。
最も多かったのはタマチョレイタケ科（17点）で、タバコウロコタケ科、マンネンタケ科がそれに続いた。
Ganoderma colossus、G. orbiforme、Lenzites betulina、およびPanus tephroleucusをアマゾン地域における新産種として報告した。
R3-03366
URMハーバリウムの再検討 (1)：ブラジル半乾燥地域産ハラタケ綱菌類
Revision of the Herbarium URM I. Agaricomycetes from the semi-arid region of Brazil
URM（ペルナンブーコ連邦大学菌類標本庫）に収蔵されているブラジル半乾燥地域で採集されたハラタケ綱菌類の標本41点を再検討した。
Podaxis dilabentisなど3種をP. pistillarisのシノニムと見なした。
Scleroderma albidumおよびLycogalopsis solmsiiをブラジル北東部新産種として報告した。
Ganoderma resinaceum
（オオマンネンタケ）
3
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | 表皮菌糸のルーメンの幅が狭い | サイズ | [4] |
| ○ | ITS領域に基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [4] |
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [4] |
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [3] |
| ○ | ブラジルに分布する | 地理的分布 | [2] |
| ○ | 培養性状に顕著な差が見出されない | 形態全般 | [4] |
| ○ | 外皮が規則的で密に詰まり、末端細胞が棍棒形の菌糸からなる | 構造 | [3] |
| ○ | 肉が2層からなる | 構造 | [3] |
| ○ | 表皮の構造が”hymenodermis vera”型である | 構造 | [4] |
| ○ | 傘表面に光沢を有する | 表面性状 | [3] |
| × | 本種より厚壁胞子のサイズが大きい | サイズ | [4] |
| × | ITS領域に基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [4] |
| × | 本種と異なり子実体が有柄でない | 形状 | [4] |
| × | 本種と異なり子実体が顕著な有柄ではなく無柄 | 形状 | [3] |
| × | 本種と異なり柄を顕著に有するのではなく通常欠く | 有無 | [2] |
| × | 本種と異なり枯れ木または根ではなく生木基部に発生する | 生息環境 | [2] |
| × | 本種と異なり担子胞子表面が皺型ではなく平滑型 | 表面性状 | [2] |
[2] https://oaji.net/articles/2015/1747-1426527594.pdf
[3] https://threatenedtaxa.org/index.php/JoTT/article/view/4188
[4] https://www.mycosphere.org/pdf/MC2_4_No9.pdf
[3] https://threatenedtaxa.org/index.php/JoTT/article/view/4188
[4] https://www.mycosphere.org/pdf/MC2_4_No9.pdf
Ganoderma subamboinense
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ブラジルに分布する | 地理的分布 | [2] |
| × | 本種より担子胞子のサイズが小さい | サイズ | [2] |
| × | 本種と異なり”gasterospores”をしばしば有する | 有無 | [2] |
[2] https://oaji.net/articles/2015/1747-1426527594.pdf
Ganoderma weberianum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ITS領域に基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [4] |
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [4] |
| ○ | 培養性状に顕著な差が見出されない | 形態全般 | [4] |
| × | ITS領域に基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [4] |
| × | 本種と異なり子実体が有柄でない | 形状 | [4] |
[4] https://www.mycosphere.org/pdf/MC2_4_No9.pdf
Ganoderma sessile
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ミャンマーに分布する | 地理的分布 | [1] |
| ○ | 柄が中実 | 構造 | [1] |
| × | 本種と異なり傘が円形ではなく腎臓形 | 形状 | [1] |
| × | 本種と異なり担子胞子が球状ではなく楕円形 | 形状 | [1] |
[1] https://example.com
Ganoderma sessiliforme
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [5] |
| × | 本種と異なり子実体が無柄 | 形状 | [5] |
| × | 本種と異なり肉が帯クリーム色〜淡褐色 | 色 | [5] |
| × | 本種と異なり肉に樹脂の帯を有するのではなく欠く | 質感 | [5] |
[5] https://www.researchgate.net/profile/Reenu-Chouhan/publication/379639456_Diversity_of_the_Ganoderma_species_from_Rajasthan_India/links/6611722f3d96c22bc776ebd0/Diversity-of-the-Ganoderma-species-from-Rajasthan-India.pdf
Ganoderma curtisii
（ツヤケシサイワイタケ）
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| × | 本種より担子胞子のサイズが大きい | サイズ | [3] |
| × | 本種と異なり傘が帯紫褐色〜黒色 | 色 | [3] |
[3] https://threatenedtaxa.org/index.php/JoTT/article/view/4188
Ganoderma flexipes
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [3] |
| ○ | 子実体が顕著な有柄 | 形状 | [3] |
| ○ | 外皮が規則的で密に詰まり、末端細胞が棍棒形の菌糸からなる | 構造 | [3] |
| ○ | 肉が2層からなる | 構造 | [3] |
| ○ | 傘表面に光沢を有する | 表面性状 | [3] |
| × | 本種より担子胞子のサイズが大きい | サイズ | [3] |
| × | 本種と異なり厚壁胞子を有する | 有無 | [3] |
| × | 本種と異なり傘が帯紫褐色〜黒色でない | 色 | [3] |
| × | 本種と異なり子実体の縁が白色ではなく帯赤褐色 | 色 | [3] |
[3] https://threatenedtaxa.org/index.php/JoTT/article/view/4188
Ganoderma luteicinctum
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | インドに分布する | 地理的分布 | [1] |
| ○ | “hymenodermis”が棍棒形 | 形状 | [1] |
| ○ | 子実体が有柄 | 形状 | [1] |
| ○ | 担子胞子が楕円形 | 形状 | [1] |
| ○ | 菌糸構成が3菌糸型 | 構造 | [1] |
| ○ | 傘表面にニス様光沢がある | 表面性状 | [1] |
| × | 本種より管孔が短い | サイズ | [1] |
| × | 本種と異なり管孔が灰褐色ではなく帯クリーム色 | 色 | [1] |
[1] http://docsdrive.com/pdfs/ansinet/ajps/2007/913-919.pdf
傘
表面性状
色
形状
質感
位置
肉
色
質感
構造
サイズ
有無
柄
位置
表面性状
色
形状
質感
有無
サイズ
胞子
形状
色
表面性状
構造
有無
inner wall thickness
シスチジア
菌糸構成
有無
構造
色
アミロイド性
子実体
表面性状
色
質感
形状
位置
構造
コロニー
色
表面性状
位置
構造
有無
縁部
表面性状
色
形状
有無
菌糸体
孔口
位置
色
有無
表面性状
形状
構造
子実層托
位置
色
表面性状
形状
構造
子実層面
色
表面性状
形状
担子器果
質感
色
形状
位置
表面性状
有無
子実層
色
有無
表面性状
生殖菌糸
色
構造
形状
有無
骨格菌糸
色
有無
位置
構造
形状
数量
walled
結合菌糸
色
有無
構造
形状
walled
担子器
色
形状
有無
構造
担子胞子
色
形状
表面性状
有無
構造
菌糸
色
構造
有無
位置
形状
数量
胞子紋
色
外層
色
層
色
エピスポア
色
内生胞子
色
形状
生息環境
基質
場所
生息環境
位置
胞子壁
色
形状
表面性状
構造
末端
構造
胞子外壁
色
表面性状
胞子内壁
色
分枝
形状
色
肉質生殖菌糸
色
構造
有無
肉骨格菌糸
色
構造
形状
数量
殻皮
表面性状
形状
色
アミロイド性
肉質骨格菌糸
色
構造
形状
実質生殖菌糸
色
構造
有無
上面
色
表面性状
構造
構造
構造
色
形状
沈水菌糸体
位置
有無
襞
有無
形状
表面性状
色
位置
つば
有無
つぼ
有無
外生胞子
色
表面性状
構造
剛毛
有無
表皮
色
形状
裏面
色
表面性状
有無
臭い
臭い
分生子柄
質感
tube layer
walled
参考文献
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[2]
10.11609/JoTT.o4283.7625-40
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[4]
10.2478/biorc-2019-0002
[5]
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[6]
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[9]
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[10]
https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/115877365/AURANGABAD-libre.pdf?1718095229=&response-content-disposition=inline%3B+filename%3DDiversity_of_wood_decaying_fungi_from_Dr.pdf&Expires=1725639270&Signature=fbwbVxyqA3beft0MmbhOANEpiMQeY~UD-Jcd89GzddYvFCt~WySU-31Y9EI6FPRaSzi4KHvS6SdNUlNeD1a-uhBDMNGKemr72qVKIJyM9tvVMtJ-cB4Zud-n7w91ZXKoivhyD6J8RxzJ65Ektr1ecetMqfiedDcFpUtP3mxxt-DIAb0cG7XIA3mVJcpYS-2qF8vr9fqxEhWghnKnWcde0OdnwLSw1q-7BZfSFZLVLcp09M7LcZouGwXNJ4RYd0guZjXRxsTsBCoBY1Deh5QWvE81xZNWIdfpk7NfhIGXnWiaAr9zQp9P81wkmN6-5ooI5NOmKa0ICm6P1YInmMZa2w__&Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA
[11]
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https://www.dagonuniversity.edu.mm/wp-content/uploads/2024/06/25-Nilar-Cho-1.pdf
[15]
https://www.isca.me/IJBS/Archive/v13/i1/2.ISCA-IRJBS-2023-020.pdf
[16]
https://www.mycobank.org/details/26/13423
[17]
https://www.mycobank.org/details/26/14410
(as Phaeoporus lucidus)
[18]
https://www.mycobank.org/details/26/33510
(as Phaeoporus lucidus)
[19]
https://www.mycobank.org/details/26/33511
[20]
https://www.mycobank.org/details/26/44051
(as Phaeoporus lucidus)
[21]
https://www.mycobank.org/details/26/5389
(as Phaeoporus lucidus)
[22]
https://www.mycobank.org/details/26/690
[23]
https://www.researchgate.net/profile/Amarinder-Singh/publication/352440961_Simulation_of_adaptation_measures_to_climate_change_using_CSM_-DSSAT_model/links/60c9d8c7a6fdcc0c5c86ff8d/Simulation-of-adaptation-measures-to-climate-change-using-CSM-DSSAT-model.pdf#page=362
[24]
https://www.researchgate.net/profile/Pooja_Singh39/publication/264862219_MACROFUNGAL_WEALTH_OF_KUSUMHI_FOREST_OF_GORAKHPUR_UP_INDIA/links/53fdc3020cf2364ccc08fe88.pdf
[25]
https://www.researchgate.net/profile/Reenu-Chouhan/publication/379639456_Diversity_of_the_Ganoderma_species_from_Rajasthan_India/links/6611722f3d96c22bc776ebd0/Diversity-of-the-Ganoderma-species-from-Rajasthan-India.pdf
[26]
https://www.researchgate.net/publication/280082859_WILD_EDIBLE_MUSHROOMS_USED_BY_SOME_ETHNIC_TRIBES_OF_WESTERN_ASSAM
[27]
https://www.researchgate.net/publication/316684813_A_Preliminary_Report_on_The_Macrofungi_and_Lichens_of_Nanda_Devi_Biosphere_Reserve_Uttaranchal
※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。
Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.