Alternaria alternata
（和名データなし）
最終更新：2026年01月28日
シノニム一覧：
Alternaria amaranthi,
Alternaria angustiovoidea,
Alternaria astragali,
Alternaria brassicinae,
Alternaria broussonetiae,
Alternaria caudata,
Alternaria citri,
Alternaria citriarbusti,
Alternaria citricancri,
Alternaria citrimacularis,
Alternaria daucifolii,
Alternaria destruens,
Alternaria dumosa,
Alternaria erumpens,
Alternaria fasciculata,
Alternaria godetiae,
Alternaria herbiphorbicola,
Alternaria interrupta,
Alternaria limoniasperae,
Alternaria lini,
Alternaria mali,
Alternaria martindalei,
Alternaria palandui,
Alternaria pellucida,
Alternaria perangusta,
Alternaria platycodonis,
Alternaria podophylli,
Alternaria postmessia,
Alternaria pulvinifungicola,
Alternaria rhadina,
Alternaria ribis,
Alternaria rumicicola,
Alternaria sanguisorbae,
Alternaria seleniiphila,
Alternaria soliaegyptiaca,
Alternaria tenuissima,
Alternaria tenuissima var. alliicola,
Alternaria tenuissima var. godetiae,
Alternaria tenuissima var. verruculosa,
Alternaria tomaticola,
Alternaria toxicogenica,
Alternaria turkisafria,
Alternaria vaccinii,
Alternaria viniferae,
Clasterosporium tenuissimum,
Helminthosporium tenuissimum,
Macrosporium amaranthi,
Macrosporium caudatum,
Macrosporium erumpens,
Macrosporium fasciculatum,
Macrosporium inquinans,
Macrosporium martindalei,
Macrosporium maydis,
Macrosporium meliloti,
Macrosporium podophylli,
Macrosporium polytrichi,
Macrosporium pruni-mahalebi,
Macrosporium seguierii,
Macrosporium tenuissimum,
Torula alternata
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国内のサイト一覧 2件
| 掲載サイト | リンク |
|---|---|
| 日本産糸状菌類図鑑 | |
| 真菌・放線菌ギャラリー |
海外のサイト一覧 13件
| 掲載サイト | リンク |
|---|---|
| ASCOfrance.fr |
[1]
(as Alternaria tenuissima)
|
| ColFungi | |
| Danmarks svampeatlas | |
| Database for Rice Seed-borne Fungi | |
| Die Pilzflora des Ehinger Raumes |
[1]
(as Alternaria tenuissima)
|
| Faces Of Fungi | |
| LastDragon.org - BIODIVERSITY REFERENCE |
[1]
(as Alternaria tenuissima)
|
| MycoCosm | |
| Northern Ireland Fungus Group | |
| Société mycologique de la Côte-d'Or | |
| Widely Prevalent Fungi of the United States | |
| asturnatura.com | |
| nahuby.sk |
掲載論文
30件
R3-13097
(as Alternaria tenuissima)
インドにおけるDatura stramoniumに葉斑病を引き起こすAlternaria tenuissimaの初報告
First report of Alternaria tenuissima causing leaf spot on Datura stramonium L. in India
インド、ニューデリーにおいてチョウセンアサガオ属植物に発生した深刻な壊死性葉斑病を報告した。
病原菌を形態形質および分子データに基づきAlternaria tenuissimaと同定した。
本報告はインドにおけるチョウセンアサガオ属でのA. tenuissimaによる病害の初報告となった。
R3-11028
(as Alternaria tenuissima)
モロッコにおいてアトラスシダーに生じた植物病原菌Alternaria tenuissimaの初報告
First report of the phytopathogenic fungus Alternaria tenuissima in cedarwood (Cedrus atlantica M.) in Morocco
モロッコにおいて”red ring rot”に感染したアトラスシダーの幹から分離された菌を検討し、Alternaria tenuissimaと同定した。
本種との同定は分子系統解析により、病原性は接種試験によりそれぞれ確かめられた。
本種によるシダーウッドの分解は初報告となった。
R3-10806
ネパール、ダーン、ゴラヒの人工林において経済的に重要な樹種に関連する病原菌類
Pathogenic fungi associated with economically important tree species in a planted forest in Ghorahi, Dang, Nepal
ネパール、ルンビニ州の人工林において樹木の病原菌類を調査した。
うどんこ病、さび病、葉枯病、立ち枯れ病、ゴム病、潰瘍病を引き起こす菌を同定した。
4種の樹木から計10種類の病原菌を同定し、各種について形態形質や培養性状、宿主特異性などを記録した。
R3-11567
ネパール、ミャグディ地区、アルジャムの植林地における経済的に重要な樹種の菌類病害
Fungal diseases of economically important tree species in plantation forest of Arjam, Myagdi district, Nepal
ネパールの植林地において経済的に重要なセンダン、Celtis australis、Toona ciliataに発生した病害を検討した。
センダンにはAlternaria alternataとPestalotia neglecta、Celtis australisにはErysiphe kusanoiとAlternaria alternataが発生した。
Toona ciliataにはColletotrichum gloeosporioidesが炭疽病を起こしたほか、Fusarium属の一種が枝枯病を起こした。
R3-10415
(as Alternaria tenuissima)
イラク南部、マイサーン県の原油汚染土壌からの菌類の分離
Isolation of Fungi From Oil-contaminated Soil From Maysan Province, Southern Iraq
イラク、マイサーン県において原油汚染土壌から菌類を分離し、27種を同定した。
そのうち24種が子嚢菌、3種が接合菌であり、AspergillusおよびAlternaria属の分離頻度が高かった。
Alternaria tenuissimaなど8種をイラク新産種として報告した。
R3-10489
(as Alternaria tenuissima)
インド北部において表在性真菌症の病原菌となる暗色糸状菌類
Dematiaceous fungi as etiological agents of superficial mycosis in North India
インド、ジャンムー・カシミールにおいてヒトの皮膚および毛髪試料からAlternaria alternataなど4種の暗色糸状菌を検出した。
そのうちStemphylium sarciniformeは表在性真菌症の原因菌として世界で初めて報告された。
また、A. tenuissimaとCurvularia brachysporaはインド新産種、A. alternataはジャンムー・カシミール新産種となった。
R3-10106
イランにおいてペラルゴニウムに発生したBotrytis cinereaとAlternaria alternataの初報告
First report of Botrytis cinerea and Alternaria alternata on Pelargonium grandiflorum in Iran
イラン、アルボルズ州において葉に斑点症状を呈したペラルゴニウムから2種の菌を分離した。
それぞれを形態および分子データに基づきBotrytis cinerea、Alternaria alternataと同定した。
いずれもイランにおける本宿主からの初報告とみられ、病原性は接種試験により確かめられた。
R3-10042
トマト輪紋病を引き起こすAlternaria alternataの形態および分子による同定
Morpho-molecular identification of Alternaria alternata associated with early blight of tomato (Solanum lycopersicum L.)
インドのジャンムー地域の4地区においてトマト輪紋病の原因菌を調査した。
形態形質および培養性状に基づき、病原菌をAlternaria alternataと同定し、分子系統解析によってそれを確かめた。
得られた菌株の培養性状の比較表を作成したほか、病原性試験を行った。
R3-08279
インド、マディヤ・プラデーシュ州の2ヶ所の淡水生態系における水生菌類の多様性
Aquatic fungal diversity in two freshwater ecosystems of Madhya Pradesh, India
インド、マディヤプラデーシュ州の2ヶ所において水生菌の調査を実施し、34種の菌類と6種の卵菌類を記録した。
水没した葉、果実、小枝などから直接分離法、表面殺菌法、釣菌法などで分離を行った。
クラスター分析の結果、植物宿主によって群集構成が大幅に異なることが確かめられた。
R3-07768
Alternaria alternataの同定
Identification of Alternaria alternata
インド、ラージャスターン州においてコショウソウの葉に発生した斑点病を検討した。
葉から分離された菌をAlternaria alternataと同定した。
本種のコショウソウに対する病原性を接種試験により確かめた。
R3-07362
(as Alternaria tenuissima)
バングラデシュにおけるBRRIの米品種に関連する種子伝染性菌類の形態形質
Morphological characterization of seed-borne fungi associated with BRRI rice varieties in Bangladesh
バングラデシュにおいて、20の米の品種における種子伝染性菌類を、ティッシュプランティング法およびブロッター法の2手法により調査した。
Alternaria alternataなど13属25種を分離および同定した。
各種について記載文および顕微鏡写真などを掲載した。
R3-07610
Alternaria alternataおよびAlternaria sonchi：パキスタンにおけるオニノゲシ病原菌の2件の新記録
Alternaria alternata and Alternaria sonchi: Two new records of fungal pathogens on Sonchus asper (Annual sow thistle) in Pakistan
パキスタン、ファイサラーバードにおいてノゲシの葉に生じた病原菌を検討し、Alternaria alternataおよびA. sonchiと同定した。
接種試験により両種のノゲシに対する病原性を確かめた。
パキスタンにおけるノゲシからの両種の報告は初となり、生物防除への利用が期待された。
R3-06284
サクランボ斑点病を引き起こす菌類の分子生物学的特性および病原性
Molecular characterization and pathogenicity of fungal taxa associated with cherry leaf spot disease
中国北京市においてセイヨウミザクラの葉の斑点病を調査し、分離された菌の形態学的検討および分子系統解析を実施した。
Alternaria prunicola、A. pseudoeichhorniae、Colletotrichum pseudotheobromicola、Epicoccum pseudokeratinophilum、Nothophoma pruniの5新種を記載した。
サクランボ3品種に対して3属9菌株を用いた接種試験を実施し、重症度が品種によって有意に異なることを示した。
R3-06298
(as Alternaria mali)
中国においてリンゴ果実に斑点病を引き起こす新種の病原菌、Alternaria malicola
Alternaria malicola sp. nov., a New Pathogen Causing Fruit Spot on Apple in China
中国陝西省において斑点病に罹病したリンゴ果実から分離された菌を検討し、Alternaria malicolaとして新種記載した。
本種はin vitroでもリンゴの葉および心皮に病徴を引き起こした。
本種はリンゴの”black dot”、”Alternaria leaf blotch”、および”moldy core”の3病害全てに潜在的に関係していると推測された。
R3-04993
Mycosphereノート 102-168：中国、イタリア、ロシア、およびタイ産のブドウ属植物に生じた腐生菌類
Mycosphere Notes 102–168: Saprotrophic fungi on Vitis in China, Italy, Russia and Thailand
中国、イタリア、ロシア、およびタイにおいてブドウ属植物から分離された27科42属62分類群を報告した。
Alternaria italicaおよびAlfaria vitisの2新種を記載した。
また、複数種について新宿主、新生活様式、新規分布などを記録した。
R3-06323
南アフリカにおけるヒマワリの葉枯病の原因菌、Alternaria alternata
Alternaria alternata, the causal agent of leaf blight of sunflower in South Africa
南アフリカにおいてヒマワリの葉枯病の原因菌を調査し、Alternaria alternataと同定した。
接種試験で全分離菌株の病原性を確かめ、南アフリカにおいて本種がヒマワリの葉枯病を引き起こすことを初めて報告した。
一方、従来病原菌とされてきたA. helianthiは分離されなかった。
R3-05751
(as Alternaria tenuissima)
ウッタラーカンド・ヒマラヤ、ドゥーン・バレーの耕作地における土壌生微小菌類の形態-分類学的多様性
Morpho-Taxonomic diversity of soil microfungi in selected croplands of Doon Valley of Uttarakhand Himalayas
インド、ウッタラーカンド州において耕作地土壌から分離された微小菌類の多様性を調査した。
11属20種を報告し、そのうち15種がアナモルフ菌、1種が子嚢菌、4種が接合菌であった。
各種について記載文、コロニー写真、顕微鏡写真などを掲載した。
R3-03202
インド、ウッタル・プラデーシュ州において斑点病を引き起こす病原菌、Alternaria alternataの新宿主としてのOcimum gratissimumの報告
First Report of Ocimum gratissimum as a New Host for Pathogenic Fungus Alternaria alternata Causing Leaf Spot Disease in Uttar Pradesh, India
インドにおいて報告された新病害、Ocimum gratissimumの斑点病の原因菌を検討し、Alternaria alternataと同定した。
病斑は葉の両面に生じ、黒褐色の円形～類円形であり、接種試験で同様の病徴が認められた。
O. gratissimumを本種の新宿主として報告した。
R3-07352
(as Alternaria tenuissima)
韓国におけるブラックチョークベリー (Aronia melanocarpa) のAlternaria tenuissimaによる葉の斑点病の初報告
First Report of Leaf Spot Caused by Alternaria tenuissima on Black Chokeberry (Aronia melanocarpa) in Korea
韓国の丹陽郡および高敞郡においてAronia melanocarpaの葉に生じた斑点病害を検討した。
分離された菌をAlternaria tenuissimaと同定し、分子系統解析によってそれを確かめた。
また、本種の宿主に対する病原性を接種試験で確かめた。
R3-01970
(as Alternaria citri)
インド、ヒマーチャル・プラデーシュ州産の興味深い不完全糸状菌
Some interesting hyphomycetes from Himachal Pradesh, India
インド、ヒマーチャル・プラデーシュ州から4種の不完全糸状菌を報告した。
そのうちMyrothecium roridumはビラースプル地区、Drechslera dematioideaはヒマラヤ北西部における新産種として報告された。
また、Khuskia oryzaeおよびAlternaria citriはヒマーチャル・プラデーシュ州新産種として報告された。
R3-12303
微小菌類の存在下におけるイチョウの健康状態
The health state of Ginkgo biloba L. in the presence of microfungi
スロバキアとチェコの17地点でイチョウの微小菌類による損傷を調査した。
枝、種子、および葉からEpicoccum nigrumなど7種の微小菌類を同定した。
スロバキアにおけるイチョウ関連微小菌類の報告は初となった。
R3-05703
サワーソップ：インド、ウッタル・プラデーシュ州において葉の斑点病を引き起こしたAlternaria alternataの新宿主記録
Annona muricata, a new host record for Alternaria alternata causing leaf spots in Uttar Pradesh, India
インド、ウッタル・プラデーシュ州においてサワーソップに生じた斑点病を検討し、病原菌をAlternaria alternataと同定した。
サワーソップを本種の新宿主として報告した。
本種のサワーソップに対する病原性を接種試験により確かめた。
R3-02437
Alternaria属Alternaria節：種、分化型、それとも病原型？
Alternaria section Alternaria: Species, formae speciales or pathotypes?
Alternaria属Alternaria節の9種の形態種を対象に全ゲノム配列決定を行った。
さらに12種の形態種についてトランスクリプトームシーケンシングを、168分離株について複数遺伝子の配列決定を行い、SSU、LSU、ITSなど9遺伝子領域の識別能力を検証した。
これらの結果から本節に11種の系統学的種および1つの種複合体のみを認め、35形態種をA. alternataのシノニムとした。
R3-02778
(as Alternaria destruens)
イランにおいてキャベツに発生するAlternaria属菌
The occurrence of Alternaria species on cabbage in Iran
イラン、西アーザルバーイジャーン州においてキャベツに黒斑病を起こしたAlternaria属菌を調査した。
135菌株を分離してA. arbustiなど8種を同定し、最も分離頻度が高かったのはA. tenuissimaであった。
全ての分離菌株がキャベツの葉に対する病原性を有し、中でもA. brassicicolaの病原力が最も強かった。
R3-01351
(as Alternaria viniferae)
中国でブドウの木から見出されたAlternaria属新種
A new Alternaria species from grapevine in China
中国においてブドウの穂軸および花梗から分離されたAlternaria属12菌株を検討した。
うちA. longipes類似の9菌株を基にA. viniferaeを新種記載した。
本種はグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ (gpd) +アルテルナリア主要アレルゲン (Alt a 1) に基づく分子系統解析でalternata種群に含まれた。
R3-13185
野生のインドジャボクの葉の真菌性病害、その季節的発生、種子伝染、および病害管理
Fungal foliar diseases of Rauwolfia serpentina in wild, its seasonal occurrence, seed transmission and disease management
インド、カルナータカ州のバドラ野生生物保護区においてインドジャボクの葉の病害を調査した。
主要病原菌としてCercospora rauwolfiaeを同定し、副次的病原菌としてAlternaria alternataを同定した。
C. rauwolfiaeの感染により葉のアルカロイド・ステロイド含量が減少し、フェノール・フラボノイド含量が増加することを定量的に示した。
R3-03993
イラン北部、ヒルカニアン・フォレストにおいてQuercus castaneifoliaから分離された菌類
Fungal species isolated from Quercus castaneifolia in Hyrcanian Forests, North of Iran
イラン、ゴレスターン州の4ヶ所においてQuercus castaneifoliaの種子表面および内部から分離された菌を検討した。
Aspergillus flavusなど12種を同定した。
採集した全ての種子が1種以上の菌の感染を受けており、3ヶ所ではアオカビ属菌、1ヶ所ではBeltrania santapauiの分離頻度が最も高かった。
R3-03589
ウリ科植物関連の菌類相
Mycoflora associated with cucurbits
Cucumis sativusなど複数種のウリ科植物の果実および周辺土壌から寒天平板法で7種を分離した。
得られた菌の内訳はAlternaria alternata、Aspergillus属5種、およびFusarium oxysporumであった。
各種について培養性状および分生子柄、分生子などの形態形質を記録し、コロニーの写真および顕微鏡写真を掲載した。
R3-06276
タイ産糞生不完全糸状菌の多様性および分布
Diversity and Distribution of Hyphomycetes from Dung in Thailand
タイにおいて様々な野生動物および家畜の糞から分離された不完全糸状菌を調査した。
18県で採集された13種の動物の糞から406菌株を分離し、24属28種を記録した。
Nodulisporium gregarium、Oidiodendron griseum、およびPithomyces karooの3種をタイ新産種として報告した。
R3-10258
(as Alternaria tenuissima)
クレタ産微小菌類の記録
Records of microfungi from Crete
ギリシャ、クレタ島から37種の微小菌類を報告し、そのうち36種がクレタ島から初報告となった。
Ascochyta cretensisおよびSelenophoma anniaeの2新種を記載した。
Truncatella helichrysiおよびPhomopsis brunaudianaの2新組み合わせを提唱した。
比較対象としてのみ掲載
12件
R3-13089
(as Alternaria mali)
新種Alternaria phoenicisおよび新種Alternaria ouedrighensis：ナツメヤシの葉の斑点病および葉枯病を引き起こす2新種
Alternaria phoenicis sp. nov. and Alternaria ouedrighensis sp. nov. (Pleosporales, Pleosporaceae): Two new species associated with leaf spot and blight diseases of date palm (Phoenix dactylifera L.)
アルジェリアにおいて葉の斑点病および葉枯病のナツメヤシから分離された2種の菌を検討し、Alternaria phoenicisおよびA. ouedrighensisとして新種記載した。
前者はUlocladioides節に含まれ、分生子が倒棍棒形～類円筒形で3-6つの横隔壁を有することなどで特徴づけられた。
後者はEmbellisia節に含まれ、分生子が卵状～類円筒形で1-3つの横隔壁を有することなどで特徴づけられた。
R3-09160
ガジュマルおよびメヒルギ：台湾におけるAlternaria gaisenの2種の新宿主記録
Ficus microcarpa (Moraceae) and Kandelia candel (Rhizophoraceae), Two New Host Records for Alternaria gaisen from Taiwan
台湾においてガジュマルの葉枯病とメヒルギの葉の斑点病を検討した。
形態観察および分子系統解析に基づき、分離された菌をAlternaria gaisenと同定した。
本種の両宿主および台湾のマングローブからの報告は初となった。
R3-11398
Alternaria yunnanensis：中国においてパラゴムノキの葉に斑点病を引き起こすAlternaria属新種
Alternaria yunnanensis sp. nov., a New Alternaria Species Causing Foliage Spot of Rubber Tree in China
中国雲南省においてパラゴムノキの葉に生じた斑点病を検討し、病原菌をAlternaria yunnanensisとして新種記載した。
本種はPorri節に含まれ、分生子が比較的大型で、長い分枝する嘴を有し、分子系統解析でも同節のクレードに含まれた。
接種試験により本種の宿主に対する病原性を確かめた。
R3-11914
Alternaria alternataのイチゴ病原型として知られるイチゴ黒斑病の病原菌の形態および分子特性調査
Morphological and molecular characterization of the strawberry black leaf spot pathogen referred to as the strawberry pathotype of Alternaria alternata
宿主選択毒素（HST）産生Alternaria alternataとして知られる菌群の中で未解明であったイチゴ黒斑病の病原菌について再検討を行った。
形態学的検討および分子系統解析の結果から、イチゴとナシ由来の病原型がA. gaisenと同一種であることを確認した。
同種のエピタイプ標本とエピタイプ由来培養株を新たに指定し、異なる毒素を産生するA. gaisen f. sp. fragariaeとA. gaisen f. sp. pyriの2つの分化型を提唱した。
R3-03692
(as Alternaria tenuissima)
インド、ウッタル・プラデーシュ州においてMicrosorum punctatumの葉に生じた新種、Alternaria polypodiicola
Alternaria polypodiicola, a new foliicolous fungus discovered on Microsorum punctatum from Uttar Pradesh, India
インド、ウッタル・プラデーシュ州においてMicrosorum punctatumの葉に病害を起こした菌を検討し、Alternaria polypodiicolaとして新種記載した。
本種は子座の発達が良好で、分生子柄が短くて分枝せず、分生子が短く表面が平滑であることなどで特徴づけられた。
本新種を含む、ウラボシ科のシダを宿主とするAlternaria属全種の検索表を掲載した。
R3-04900
石油汚染土壌から得られたイラン新産の不完全糸状菌
Two new hyphomycete species from petroleum-contaminated soils for mycobiota of Iran
イラン、フーゼスターン州において石油汚染土壌から分離された菌類を検討した。
Alternaria obovoideaおよびEmericellopsis pallidaの2種をイラン新産種として報告した。
両種の石油汚染土壌からの報告は世界初となった。
R3-04462
バラ科植物に生じたAlternaria属1新種
A new species of Alternaria on the Rosaceae
中国貴州省においてビワの葉に生じた菌を検討し、Alternaria eriobotryaeとして新種記載した。
本種は宿主の葉に明瞭な黒色の斑点を生じ、同じバラ科植物を宿主とする種とは分生子の形態などが異なっていた。
gpdおよびAlta1に基づく分子系統解析で、本新種はA. alternataグループにおいて独自の系統を形成した。
R3-04974
(as Alternaria tomaticola)
バングラデシュにおいてセイヨウカボチャの種子に生じたAlternaria burnsiiの特性および病原性
Characterization and Pathogenicity of Alternaria burnsii from Seeds of Cucurbita maxima (Cucurbitaceae) in Bangladesh
バングラデシュにおいてセイヨウカボチャの種子から分離された菌を検討し、Alternaria burnsiiと同定した。
本種の同定は形態形質およびITS+gpd+Alt a1に基づく分子系統解析により実施した。
接種試験で病原性を確かめ、セイヨウカボチャを本種の新宿主として報告した。
R3-00035
(as Alternaria tenuissima)
インドのシュラーヴァスティーで、神聖視され民間療法に用いられるベンガルボダイジュの葉の上から発見された3新種
Three New Foliicolous Fungi on Sacred and Potent Ethno Medicinal Plant Indian Banyan from Shrawasti (UP) India
インド、ウッタル・プラデーシュ州の北タライ地域（シュラーヴァスティー）からAlternaria banyan、 Asterina benghalensis、Drechslera ficiの3種を新種記載した。
これらの種はいずれもベンガルボダイジュの葉に寄生し、斑点などの病害を起こす菌として見出された。
ベンガルボダイジュはこの地域では聖なる木として知られており、民間療法に用いられてきた樹木である。
R3-01773
ホテイアオイに葉枯病を引き起こす新種、Alternaria jacinthicola
Alternaria jacinthicola, a new fungal species causing blight leaf disease on water hyacinth [Eichhornia crassipes (Martius) Solms-Laubach]
アフリカ全土で広がり問題となっているホテイアオイの病原菌調査において、潜在的に生物農薬としての有用性がある菌株として特定されたMlb684株を検討した。
形態学的検討および分子系統解析の結果を基に、本種をAlternaria jacinthicolaとして新種記載した。
本種は既にホテイアオイの病原菌として知られている2種を含め、同属他種とは顕著に異なっていた。
R3-11915
チュウゴクナシに生じた新種Alternaria yaliinficiens：検疫での発見から同定まで
Alternaria yaliinficiens sp. nov. on Ya Li Pear Fruit: From Interception to Identification
中国河北省から輸入されたチュウゴクナシ（鴨梨）果実に感染していた病原菌を検討した。
分離された菌をAlternaria yaliinficiensとして新種記載し、形態学的検討および分子生物学的手法でA. alternataやA. gaisenと別種であることを示した。
本種の病原性を接種試験で確かめ、”chocolate spot of Ya Li pear”の病名を提唱した。
R3-10519
(as Alternaria fasciculata)
エンドウマメの葉の病原菌である新種Alternaria brasiliensis
Alternaria brasiliensis sp. nov., a leaf pathogen on Phaseolus vulgaris
ブラジル、エスピリトサント州においてエンドウマメの葉の病害を検討し、分離された菌をAlternaria brasiliensisとして新種記載した。
本種は同属他種とは宿主に引き起こす病徴、分生子鎖の配置、分生子の本体と嘴のサイズなどが異なっていた。
本種の病原性を接種試験により確かめた。
Alternaria prunicola
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ITS+GADPH+RPB2+TEF1-α+Alt-a1に基づく分子系統解析で近縁 | 分子系統解析 | [1] |
| ○ | 中国に分布する | 地理的分布 | [1] |
| ○ | 同じセイヨウミザクラを宿主とする | 生息環境 | [1] |
| ○ | 宿主の葉に斑点病を引き起こす | 病害・病原性関連 | [1] |
| × | 本種より分生子のサイズが小さい | サイズ | [1] |
| × | ITS+GADPH+RPB2+TEF1-α+Alt-a1に基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子が倒棍棒形、倒洋梨形、卵状、楕円形ではなく棍棒形〜長棍棒形 | 形状 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子の隔壁数が横8、縦および斜め数個ではなく横3-4、縦0-1 | 構造 | [1] |
[1] http://mycosphere.org/pdf/MYCOSPHERE_10_1_8.pdf
Alternaria alternata
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子の横隔壁の数が3-4ではなく4-7 | 構造 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria arborescens
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子表面が平滑ではなく顕著な点状および小疣状 | 表面性状 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria dumosa
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子表面が平滑ではなく全面が細点状~強い点状 | 表面性状 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria limoniasperae
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子表面が平滑ではなく細点状~点状 | 表面性状 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria longipes
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子の横隔壁の数が3-4ではなく3-8 | 構造 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria tenuissima
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で近縁（同じalternata種群に含まれる） | 分子系統解析 | [1] |
| × | Alt a 1+gpdに基づく分子系統解析で明瞭に区別される | 分子系統解析 | [1] |
| × | 本種と異なり分生子表面が平滑ではなく不鮮明~明瞭な細点状 | 表面性状 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria viticola
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ブドウを宿主とする病原菌である | 病害・病原性関連 | [1] |
| × | 本種より分生子のサイズが大きい | サイズ | [1] |
| × | ITS領域の塩基配列が異なる | 分子系統解析 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
Alternaria vitis
1
| 差異 | 形質 | 出典 | |
|---|---|---|---|
| ○ | ブドウを宿主とする病原菌である | 病害・病原性関連 | [1] |
| × | 本種より分生子のサイズが大きい | サイズ | [1] |
| × | ITS領域の塩基配列が異なる | 分子系統解析 | [1] |
[1] http://link.springer.com/article/10.1007/s11557-014-0999-6
manual basis
臭い
結晶
味
representative isolate
サイズ
method
observations based on ex-type culture E.G.S. 50.078, CBS 121455 from ex-type isolate ZTY II0 045
[43]
コロニー
サイズ
(colonies 6 cm diam., with 5 well-defined pairs of concentric rings of growth and sporulation) colonies 6 cm diam., with 5 well-defined pairs of concentric rings of growth and sporulation
[45]
(rings (light exposed areas) of an open tangle of conidiophores up to ca 200 x 5 µm in size) rings (light exposed areas) of an open tangle of conidiophores up to ca 200 x 5 µm in size
[45]
(Conidia may be produced in close succession with short 1-5 celled secondary conidiophore connectives ca 3-30 x 3 µm) Conidia may be produced in close succession with short 1-5 celled secondary conidiophore connectives ca 3-30 x 3 µm
[37]
(These conspicuous secondary conidiophores reach a length range of 50-110 µm) These conspicuous secondary conidiophores reach a length range of 50-110 µm
[37]
(individual primary conidiophores on PCA are relatively short (ca 30-60 x 4 µm), arising either directly from the agar surface or as lateral branches of weak, somewhat creeping surface and aerial hyphae that are obscured by the abundant, tangled conidial chains) individual primary conidiophores on PCA are relatively short (ca 30-60 x 4 µm), arising either directly from the agar surface or as lateral branches of weak, somewhat creeping surface and aerial hyphae that are obscured by the abundant, tangled conidial chains
[40]
(individual primary conidiophores also may be relatively short in light-exposed areas but somewhat longer (50-100 µm) when they are produced in the dense, cottony aerial hyphal growth of the light-deprived rings) individual primary conidiophores also may be relatively short in light-exposed areas but somewhat longer (50-100 µm) when they are produced in the dense, cottony aerial hyphal growth of the light-deprived rings
[40]
(small 1-cell secondary conidiophores 3-5 x 2-3 µm) small 1-cell secondary conidiophores 3-5 x 2-3 µm
[40]
(1(-2)-cell apical secondary conidiophore 3-10(-20) x 2-3 µm) 1(-2)-cell apical secondary conidiophore 3-10(-20) x 2-3 µm
[40]
(colony 6 cm diam, with 4-5 pairs of poorly defined concentric circles of growth and sporulation) colony 6 cm diam, with 4-5 pairs of poorly defined concentric circles of growth and sporulation
[54]
(6 cm diam, with 3 pairs of well-defined rings of growth and sporulation) 6 cm diam, with 3 pairs of well-defined rings of growth and sporulation
[25]
colony rings
色
形状
value
rings of growth and sporulation
位置
有無
表面性状
数量
conidiophore connectives
Individual conidia in the chain produce a very long apical secondary conidiophore that terminates in 1-2 small conidia
[37]
構造
growth and sporulation pair count
method
conditions
発達
agars
culture id
isolate id
aerial hyphae branches
septation
3-8 transverse septa and usually no longisepta or, at most, 1 longiseptum in 1-2 transverse segments
[40]
up to 8-10(-14) transverse septa and mostly no longisepta or, at most, 1 longiseptum in 1-3 segments (sometimes 1(-2) longisepta in 4-5 of the transverse segments of the broader ovoid conidia)
[40]
growth rings and sporulation
生息環境
基質
場所
生息環境
method
BPI 844246 (dried culture preparation ex isol. R.G. Roberts 01.0204, isol. Roberts from USDA intercept, Hebei Province, China, 2001)
[41]
part from culture E.G.S. 52.122 (from isolate A. Wangeline A-3, 12 June 2002), dried and stored in BPI 872198
[14]
色
BPI 877391 (dried culture preparation ex E.G.S. 39.189, ex isol. J.O. Whiteside A-14, from post-harvest black rot of Orlando tangelo fruit, Lake Alfred, Florida, USA, 19 December 1980)
[32]
分生子柄
位置
unbranched on all media, but very commonly they produce 1-3 lateral branches scattered along their length
[45]
produce a simple terminal chain of up to 8-10 small conidia separated by short, 1-celled apical secondary conidiophores
[19]
most have a single terminal conidiogenous site, although short geniculate extensions with 2-3 additional conidiogenous loci also occur
[31]
色
サイズ
(ca 30-100 x 3-4 µm, usually are simple, and produce a single chain of conidia) ca 30-100 x 3-4 µm, usually are simple, and produce a single chain of conidia
[23]
(3-5 x 3 µm (apical) and ca 20-80 x 3 µm (longer)) 3-5 x 3 µm (apical) and ca 20-80 x 3 µm (longer)
[47]
(produced in close succession with short 1-5-celled secondary conidiophore connectives ca. 3-30 x 3 µm) produced in close succession with short 1-5-celled secondary conidiophore connectives ca. 3-30 x 3 µm
[13]
(a single hyaline cell ca 3-4 x 3-5 µm, or a well-differentiated secondary conidiophore up to ca 25-50 x 3-4 µm) a single hyaline cell ca 3-4 x 3-5 µm, or a well-differentiated secondary conidiophore up to ca 25-50 x 3-4 µm
[43]
(3-15 x 2-3 µm or very often only a pore) 3-15 x 2-3 µm or very often only a pore
[54]
(up to ca 100-130 x 4 µm as the colony ages) up to ca 100-130 x 4 µm as the colony ages
[25]
形状
有無
構造
数量
geniculate extensions
Occasionally 1-2 geniculate extensions occur at the apex of a primary conidiophore
[37]
表面性状
発達
geniculate conidiogenous sites
chain of conidia
側枝
size range
transverse septa
constricting transepta
属性
記載文
apical chain conidia
conidia chains
分生子
質感
pca
hay
arise from the substrate
usually simple with a single apical conidiogenous site, occasionally elongating in 1-2 geniculate extensions
[25]
分生子
位置
形状
楕円
[3][6][7][8][10][12][13][14][15][19][22][23][26][27][28][29][31][32][33][37][47][54][57][58]
卵
[2][3][6][12][13][14][15][18][19][20][22][23][26][27][28][29][30][31][32][33][34][37][47][55][56][58]
with up to 8 transverse, and numerous longitudinal or oblique septa, constricted at the septa
[11]
サイズ
(often slightly swollen to 4-5 µm at the tip) often slightly swollen to 4-5 µm at the tip
[10]
(3-8 x 2-3 µm or occasionally up to 20-25 µm long in young growth) 3-8 x 2-3 µm or occasionally up to 20-25 µm long in young growth
[46]
(3-5 x 4 µm, but also frequently ca 16-35 x 3 µm) 3-5 x 4 µm, but also frequently ca 16-35 x 3 µm
[46]
(8-60µm long including beak when present, 6-24µm wide in the broadest part) 8-60µm long including beak when present, 6-24µm wide in the broadest part
[11]
(12.5-48.0 µm in length, 8.1-14.4 µm in width) 12.5-48.0 µm in length, 8.1-14.4 µm in width
[4]
(ovoid, size range of ca 20-30 x 7-10 µm, with 3-5 transverse septa and one longitudinal septum in 0-2 of the transverse segments) ovoid, size range of ca 20-30 x 7-10 µm, with 3-5 transverse septa and one longitudinal septum in 0-2 of the transverse segments
[25]
(size range of ca 40-50 x 10-12 µm, with 5-6 transverse septa and one longiseptum in 2-3 of the widest transverse segments) size range of ca 40-50 x 10-12 µm, with 5-6 transverse septa and one longiseptum in 2-3 of the widest transverse segments
[25]
色
褐
[1][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][18][19][20][22][25][26][27][28][29][30][32][34][37][41][46][48][54][55][56][57][58]
表面性状
平滑
[6][7][9][10][11][12][13][14][15][16][20][30][34][37][41][46][48][54][56][57][58]
構造
almost entirely distoseptate, with only 1-2 of the median transepta becoming euseptate
[19]
branched chains of up to 15-20, sometimes separated by a short secondary conidiophore
[3]
1-7 transverse septa, one longitudinal or oblique septum in 1-3 of the transverse segments of some conidia
[37]
transverse septa
longitudinal septa
数量
septation
with 4-6 transverse septa and one longitudinal septum in 0-2 of the transverse segments
[23]
ovoid
obclavate
transverseeusepta
有無
usually unbranched, when present, branches originate in a basal conidium of the primary chain and consist of only 1-2 conidia
[55]
transepta
longiseptum
longitudinal or oblique septum
others
chains of conidia
number of conidia in chains
longisepta
usually no longisepta or at most one longiseptum in 1-2 of the widest transverse segments
[31]
質感
pca
hay
conidia on pca rings
value
conidia on aerial branches in pca rings
value
conidia on pca
サイズ
(ovoid, ca 30 x 12 µm or narrow-ovoid, 30-60 x 8-12 µm, with 6-11 transverse septa and 1 longiseptum in a few of the transverse segments) ovoid, ca 30 x 12 µm or narrow-ovoid, 30-60 x 8-12 µm, with 6-11 transverse septa and 1 longiseptum in a few of the transverse segments
[45]
distinctive terminal conidia
サイズ
apical secondary conidiophores
サイズ
(a single 3-5 x 4 µm cell or an elongate but not filiform extension up to 25-35 x 2-3 µm) a single 3-5 x 4 µm cell or an elongate but not filiform extension up to 25-35 x 2-3 µm
[45]
胞子
位置
形状
楕円
[3][6][7][8][10][12][13][14][15][19][22][23][26][27][28][29][31][32][33][35][37][39][47][54][57][58]
卵
[2][3][6][12][13][14][15][18][19][20][22][23][26][27][28][29][30][31][32][33][34][37][47][55][56][58]
色
褐
[1][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][18][19][20][22][25][26][27][28][29][30][32][34][37][41][46][48][54][55][56][57][58]
表面性状
平滑
[6][7][9][10][11][12][13][14][15][16][20][30][34][37][41][46][48][54][56][57][58]
構造
質感
survival
survivalduration
胞子形成
数量
有無
位置
形状
agar surface
Essentially no conidium production at or near the agar surface in PCA and V-8 colonies
[37]
質感
色
サイズ
age
発達
days
菌糸
構造
位置
形状
有無
表面性状
色
サイズ
頸部
形状
色
表面性状
サイズ
有無
病害
発達
場所
サイズ
risk level
references
Camenen et al. (1988), Badillet (1991), Panagiotidou et al. (1991), Castanet et al. (1995), Romano et al. (1996), Vieira Mota et al. (2001)
[9]
references on nomenclature
基質
鎖
数量
形状
サイズ
位置
chain length
分枝
colony size
サイズ
気生菌糸
位置
有無
表面性状
branch structure
conidium chains
value
形状
branching
short branches of chains are produced from conidiophores that arise from 1(-3) body cells of a conidium in the primary chain
[23]
サイズ
(Mature ovoid and obclavate conidia that terminate abruptly in a 1-cell secondary conidiophore are up to ca 30-40 x 8-12 µm) Mature ovoid and obclavate conidia that terminate abruptly in a 1-cell secondary conidiophore are up to ca 30-40 x 8-12 µm
[23]
septation
with 4-6 transverse septa and one longitudinal septum in 0-2 of the transverse segments
[23]
conidium septation
有無
3-8 transverse septa, longitudinal septa may be absent or one is produced in each of 1-4 of the central transverse segments
[42]
diagnostic conidium bodies
サイズ
(narrowly ovoid or ellipsoid, dimensions of ca 50-75 x 10-15 µm) narrowly ovoid or ellipsoid, dimensions of ca 50-75 x 10-15 µm
[42]
upper conidium part
形状
gradually tapered, produces either a narrow-taper beak or a cylindrical secondary conidiophore 50-75(-100) µm long
[42]
broad conidia
サイズ
(ca 35-45 x 12-14 µm, 5-7 transverse septa and one longiseptum in a few of the widest segments) ca 35-45 x 12-14 µm, 5-7 transverse septa and one longiseptum in a few of the widest segments
[42]
isolate
representative isolate
culture
サイズ
transverse septa
longitudinal septa
sporulation on pca
隔壁
transverse
longitudinal
longisepta
色
5-7 transverse septa (the median euseptum often slightly darker and more constricting than others)
[46]
数量
transversal
子嚢胞子
形状
色
サイズ
構造
conidium retentions
構造
retain their initial distoseptate condition of cell formation into maturity, with a euseptum inserted in the median transeptum and occasionally through 1-2 additional transverse distosepta
[23]
生長
media
time
サイズ
数量
molecular diagnostics
its restriction map
子実層
味
臭い
secondary conidia in a chain
形状
of fully developed chains
サイズ
菌糸体
色
頂部
有無
形状
secondary conidiophore
壁
表面性状
柄
表面性状
子実体
表面性状
manualbasis
臭い
aerialstands
構造
simple or branched chain of 3-10 conidia, yielding an aerial layer of loosely tufted sporulation
[41]
形状
形状
source
method
BPI 746365 (dried culture preparation ex E.G.S. 45.007, from isol. Z. Solel 7, Mayan Zvi 14, Israel, before November 1996)
[48]
conidial chains
number of units
aggregate spores in bushy cluster
側枝
conidiogenous sites
構造
位置
conidia in pca cultures
サイズ
primary conidiophores and aerial branches
サイズ
size range of fully mature conidia
サイズ
conidialchains
数量
分生子痕
数量
alternating conidiogenous aerial axes
サイズ
chains of conidia
chain length
increased chain length
short conidial branches
位置
cell formation of conidia in rapidly developing colonies
構造
Distoseptate, with only 1-2 major transverse eusepta evident per conidium until cultures age beyond 8-10 d.
[47]
epi
designation
method
dried culture preparation, E.G.S. 37.005, reisolated from ATCC 11680, isol. F. A. Weiss, , onion leaf, Colorado, U.S.A.
[52]
literature
基質
chain structure
conidia number
conidium size
構造
サイズ
サイズ
internal hyphae
サイズ
分生子形成細胞
位置
形状
サイズ
色
発達
分生子形成部位
数量
サイズ
形状
色
痕
サイズ
形状
色
位置
裏面
色
子嚢
形状
サイズ
数量
values
臭い
サイズ
(colony 6 cm diam, with 3-4 pairs of very poorly defined rings of growth and sporulation) colony 6 cm diam, with 3-4 pairs of very poorly defined rings of growth and sporulation
[21]
フェノロジー
フェノロジー
description from the original field specimen
サイズ
(emphasized the pseudorostrum character, citing lengths up to 105.5 µm and illustrating most conidia with rostra in a length range of 25-100 µm) emphasized the pseudorostrum character, citing lengths up to 105.5 µm and illustrating most conidia with rostra in a length range of 25-100 µm
[43]
largest conidia
up to 5-6 transverse septa and one longiseptum in each of the broadest transverse segments
[43]
conidiums
構造
Many conidia in young cultures remain distoseptate and lack significant constriction of the outer wall. Other conidia develop a slightly constricting, strongly pigmented euseptum in 1-3 of the transverse distosepta
[43]
small conidia
サイズ
observations
method
成熟度
数量
longisepta
表面性状
色
外壁
数量
reference isolates
臭い
Representative isolates E.G.S. 44.048 (ex-type, Florida), E.G.S. 51.132 (Indiana, USA, August 2003), respectively CBS 118814, 118815
[27]
conidialchain
数量
apexsecondaryconidiophores
サイズ
形状
interwoventhatch
サイズ
(long chains of 10-15 conidia or short chains of 2-3 conidia) long chains of 10-15 conidia or short chains of 2-3 conidia
[27]
details
method
BPI 746361 (dried culture preparation ex E.G.S. 44.160, from isol. Y. Canihos YC 8, Sihmrat, Turkey, May 1996)
[54]
参考文献
[1]
10.1007/s42360-025-00894-7
(as Alternaria tenuissima)
[2]
10.1515/jppr-2015-0006
[3]
10.3126/banko.v32i1.45444
[4]
10.37763/wr.1336-4561/68.4.619626
(as Alternaria tenuissima)
[5]
10.5943/sif/6/1/6
[6]
https://pdfs.semanticscholar.org/769b/1073e1dd150dbbd93da3c8356d6943a7d9d0.pdf
[7]
https://www.banglajol.info/index.php/DUJBS/article/view/46533
[8]
https://www.mycobank.org/details/26/11445
(as Torula alternata)
[9]
https://www.mycobank.org/details/26/11450
(as Macrosporium tenuissimum)
[10]
https://www.mycobank.org/details/26/13837
(as Macrosporium tenuissimum)
[11]
https://www.mycobank.org/details/26/14058
(as Alternaria citri)
[12]
https://www.mycobank.org/details/26/19458
(as Alternaria seleniiphila)
[13]
https://www.mycobank.org/details/26/19459
(as Alternaria seleniiphila)
[14]
https://www.mycobank.org/details/26/19460
(as Alternaria astragali)
[15]
https://www.mycobank.org/details/26/19461
(as Alternaria astragali)
[16]
https://www.mycobank.org/details/26/21249
(as Torula alternata)
[17]
https://www.mycobank.org/details/26/21264
(as Macrosporium tenuissimum)
[18]
https://www.mycobank.org/details/26/22348
(as Alternaria vaccinii)
[19]
https://www.mycobank.org/details/26/22349
(as Alternaria vaccinii)
[20]
https://www.mycobank.org/details/26/22358
(as Alternaria soliaegyptiaca)
[21]
https://www.mycobank.org/details/26/22359
(as Alternaria soliaegyptiaca)
[22]
https://www.mycobank.org/details/26/22364
(as Alternaria pulvinifungicola)
[23]
https://www.mycobank.org/details/26/22365
(as Alternaria pulvinifungicola)
[24]
https://www.mycobank.org/details/26/22366
(as Alternaria daucifolii)
[25]
https://www.mycobank.org/details/26/22367
(as Alternaria daucifolii)
[26]
https://www.mycobank.org/details/26/22368
(as Alternaria tomaticola)
[27]
https://www.mycobank.org/details/26/22369
(as Alternaria tomaticola)
[28]
https://www.mycobank.org/details/26/22372
(as Alternaria brassicinae)
[29]
https://www.mycobank.org/details/26/22373
(as Alternaria brassicinae)
[30]
https://www.mycobank.org/details/26/22374
(as Alternaria citricancri)
[31]
https://www.mycobank.org/details/26/22375
(as Alternaria citricancri)
[32]
https://www.mycobank.org/details/26/22382
(as Alternaria postmessia)
[33]
https://www.mycobank.org/details/26/22383
(as Alternaria postmessia)
[34]
https://www.mycobank.org/details/26/22388
(as Alternaria herbiphorbicola)
[35]
https://www.mycobank.org/details/26/22389
(as Alternaria herbiphorbicola)
[36]
https://www.mycobank.org/details/26/27429
(as Alternaria sanguisorbae)
[37]
https://www.mycobank.org/details/26/27478
(as Alternaria seleniiphila)
[38]
https://www.mycobank.org/details/26/27500
(as Macrosporium tenuissimum)
[39]
https://www.mycobank.org/details/26/27503
(as Alternaria toxicogenica)
[40]
https://www.mycobank.org/details/26/27512
(as Alternaria turkisafria)
[41]
https://www.mycobank.org/details/26/27523
(as Alternaria yali-inficiens)
[42]
https://www.mycobank.org/details/26/27555
(as Alternaria angustiovoidea)
[43]
https://www.mycobank.org/details/26/27572
(as Alternaria broussonetiae)
[44]
https://www.mycobank.org/details/26/27584
(as Alternaria caudata)
[45]
https://www.mycobank.org/details/26/27590
(as Alternaria citriarbusti)
[46]
https://www.mycobank.org/details/26/27591
(as Alternaria citrimacularis)
[47]
https://www.mycobank.org/details/26/27607
(as Alternaria destruens)
[48]
https://www.mycobank.org/details/26/27610
(as Alternaria dumosa)
[49]
https://www.mycobank.org/details/26/27651
(as Alternaria godetiae)
[50]
https://www.mycobank.org/details/26/28005
(as Alternaria limoniasperae)
[51]
https://www.mycobank.org/details/26/28030
(as Alternaria mali)
[52]
https://www.mycobank.org/details/26/28050
(as Alternaria palandui)
[53]
https://www.mycobank.org/details/26/28052
(as Alternaria pellucida)
[54]
https://www.mycobank.org/details/26/28054
(as Alternaria perangusta)
[55]
https://www.mycobank.org/details/26/28069
(as Alternaria rhadina)
[56]
https://www.mycobank.org/details/26/33435
(as Torula alternata)
[57]
https://www.mycobank.org/details/26/59252
(as Alternaria viniferae)
[58]
https://www.researchgate.net/publication/329017165_Morpho-Taxonomic_diversity_of_soil_microfungi_in_selected_croplands_of_Doon_Valley_of_Uttarakhand_Himalayas
※上の表のデータは記載文から半自動的に抽出されたものです。正確な情報は必ず元の文献で確認してください。
Notice: The data in the table above is semi-automatically extracted from the description. Please be sure to check the original documents for accurate information.